摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
第一章 文献综述 | 第9-24页 |
1.1 有机光功能材料的应用 | 第9-14页 |
1.1.1 荧光的产生机理 | 第10-11页 |
1.1.2 影响荧光性能的因素 | 第11-14页 |
1.2 双光子吸收与荧光 | 第14-15页 |
1.3 1,2,4-三嗪类化合物的研究进展 | 第15-17页 |
1.3.1 1,2,4-三嗪类化合物在医药中的应用 | 第15页 |
1.3.2 1,2,4-三嗪类化合物在农药中的应用 | 第15-16页 |
1.3.3 1,2,4-三嗪类化合物在合成中的应用 | 第16-17页 |
1.3.4 1,2,4-三嗪在光功能材料方面的应用 | 第17页 |
1.3.5 1,2,4-三嗪类化合物的合成 | 第17页 |
1.4 1,8-萘酰亚胺类化合物的研究进展 | 第17-22页 |
1.4.1 1,8-萘酰亚胺类化合物的结构 | 第17-18页 |
1.4.2 1,8-萘酰亚胺类化合物的作用 | 第18-19页 |
1.4.3 1,8-萘酰亚胺类化合物的研究现状 | 第19-22页 |
1.5 本文的工作及创新点 | 第22-24页 |
1.5.1 主要的工作 | 第22-23页 |
1.5.2 创新点 | 第23-24页 |
第二章 1,2,4-三嗪类配体及其配合物的合成 | 第24-31页 |
2.1 仪器与试剂 | 第24-25页 |
2.2 配体的合成路线路线 | 第25页 |
2.3 配体的合成方法 | 第25-28页 |
2.3.1 5,6-苯基-3-(4-吡啶基)-1,2,4-三嗪(L1)的合成 | 第25-26页 |
2.3.2 5,6-甲基-3-(4-吡啶基)-1,2,4-三嗪(L3)的合成 | 第26-27页 |
2.3.3 5,6-苯基-3-(3-吡啶基)-1,2,4-三嗪(L2)的合成 | 第27页 |
2.3.4 5,6-甲基-3-(3-吡啶基)-1,2,4-三嗪(L4)的合成 | 第27-28页 |
2.4 配合物的合成 | 第28-30页 |
2.5 本章小结 | 第30-31页 |
第三章 1,2,4-三嗪类化合物的表征与光学性质研究 | 第31-48页 |
3.1 配体的元素分析 | 第31页 |
3.2 配体的红外光谱分析 | 第31-33页 |
3.3 配体的核磁共振氢谱分析 | 第33-34页 |
3.4 5,6-苯基-3-(3-吡啶基)-1,2,4-三嗪(L2)的单晶结构 | 第34-39页 |
3.5 配合物的元素分析 | 第39-40页 |
3.6 配合物的红外光谱分析 | 第40-43页 |
3.7 光学性质研究 | 第43-47页 |
3.7.1 紫外可见吸收性质研究 | 第43-45页 |
3.7.2 单光子荧光性质研究 | 第45-47页 |
3.8 本章小结 | 第47-48页 |
第四章 1,8-萘酰亚胺类化合物的合成及表征 | 第48-58页 |
4.1 合成机理 | 第48-50页 |
4.2 仪器与药品 | 第50页 |
4.3 合成方法 | 第50-52页 |
4.3.1 化合物Ve 的合成 | 第50-51页 |
4.3.2 其它六种化合物的合成 | 第51-52页 |
4.4 化合物的结构表征 | 第52-58页 |
4.4.1 七种化合物的元素分析 | 第52页 |
4.4.2 七种化合物的核磁共振氢谱分析 | 第52-56页 |
4.4.3 七种化合物的红外谱图分析 | 第56-58页 |
第五章 1,8-萘酰亚胺类化合物的光学性质研究 | 第58-72页 |
5.1 系列化合物的单光子吸收 | 第58-60页 |
5.2 化合物颜色与吸收光谱的关系 | 第60-61页 |
5.3 化合物的单光子荧光光谱分析 | 第61-67页 |
5.3.1 Va 的单光子荧光 | 第62页 |
5.3.2 Vb 的单光子荧光 | 第62-63页 |
5.3.3 Vc 的单光子荧光 | 第63页 |
5.3.4 Vd 的单光子荧光 | 第63-64页 |
5.3.5 Ve 的单光子荧光 | 第64页 |
5.3.6 Vf 的单光子荧光 | 第64-65页 |
5.3.7 Vg 的单光子荧光 | 第65-67页 |
5.4 化合物的双光子光学性质 | 第67-71页 |
5.4.1 双光子吸收验证 | 第67-69页 |
5.4.2 化合物双光子荧光性质 | 第69-71页 |
5.5 单光子光学性质与双光子光学性质的比较 | 第71-72页 |
结论 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-79页 |
附录 | 第79-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
攻读硕士研究生期间发表的论文目录 | 第88-89页 |