microRNA-632调控TFF1表达并促进胃癌血管生成

三叶因子1TFF1论文 microRNA-632论文 胃癌论文
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中文摘要第4-6页
英文摘要第6-12页
第一章 前言第12-21页
    1.1 胃癌第12-14页
        1.1.1 胃癌的流行病学及发病机制第12-13页
        1.1.2 胃癌的血管生成促进胃癌细胞侵袭、转移第13-14页
    1.2 三叶因子第14-17页
        1.2.1 三叶因子家族及其分子结构第14-15页
        1.2.2 三叶因子1在体内的分布情况第15页
        1.2.3 三叶因子1的主要功能第15-16页
        1.2.4 三叶因子1与肿瘤血管生成第16-17页
    1.3 microRNA第17-21页
        1.3.1 microRNA及其分子结构第17页
        1.3.2 microRNA的作用机制第17-18页
        1.3.3 microRNA与肿瘤及肿瘤血管生成的关系第18-21页
第二章 材料和方法第21-45页
    2.1 实验材料第21-28页
        2.1.1 胃癌细胞系第21页
        2.1.2 胃癌组织第21页
        2.1.3 实验仪器及耗材第21-23页
        2.1.4 实验使用常规试剂第23-25页
        2.1.5 Western blot/免疫组化使用的抗体第25页
        2.1.6 分子克隆实验所需引物及microRNA第25页
        2.1.7 实验所需试剂的配制方法第25-28页
    2.2 实验方法第28-45页
        2.2.1 细胞复苏、培养和传代第28-29页
        2.2.2 瞬时转染第29-30页
        2.2.3 质粒的构建方法第30-33页
        2.2.4 microRNA筛选第33-34页
        2.2.5 荧光素酶报告基因活性的测定第34页
        2.2.6 提取RNA、PCR和逆转录第34-37页
        2.2.7 荧光定量PCR第37-38页
        2.2.8 蛋白质的提取和蛋白质浓度的测定第38页
        2.2.9 Western Blot蛋白印迹分析第38-40页
        2.2.10 伊红美蓝染色第40-41页
        2.2.11 免疫组织化学技术第41页
        2.2.12 内皮成管实验第41-42页
        2.2.13 划痕实验第42-43页
        2.2.14 Transwell实验第43页
        2.2.15 ELISA实验第43-45页
第三章 结果及分析第45-53页
    3.1 microRNA-632负向调控TFF1第45-48页
    3.2 microRNA-632能够促进内皮细胞成管第48页
    3.3 microRNA-632能够增强血管内皮细胞的募集能力第48-49页
    3.4 microRNA-632能够增强血管内皮迁移能力第49-50页
    3.5 microRNA-632能够通过TFF上调MMP9和CD34的表达量生成第50-53页
第四章 讨论和展望第53-55页
附录第55-58页
参考文献第58-64页
致谢第64-65页
硕士期间发表的学术论文及所获奖励第65页
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论文编号ABS4638289,这篇论文共65页
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