关于泌尿生殖道解脲支原体抗药性与生殖支原体分离检测的临床与实验研究--Ⅰ.解脲支原体对四环素类药物耐药状况与耐药机理的初步研究 Ⅱ.生殖支原体的首次分离鉴定及其感染状况的临床与实验研究

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全文分上、下两部分,就解脲支原体的抗药性及我国有无生殖支原体感染作一初步探讨。 上篇重点阐述解脲支原体对四环素类药的耐药性、耐药种类、程度以及耐药机理问题。通过采用96孔板微量培基稀释法测定三类七种抗菌药物的敏感性发现:临床Uu株对四环素耐药频率及耐药性增高,同时对美满霉素及强力霉素敏感性有所下降。大环内酯类的红霉素及阿奇霉素抑菌效果最好,其次为喹诺酮类。未发现对三类药同时耐药的Uu菌株,提示在临床上对四环素发生抵抗,Uu难以阴转且有症状的患者应换用其他种类抗生素。 Uu耐四环素药的机理基于四环素抗性决定子(tet M)的存在,故本文首次建立了tet M基因的PCR检测方法,此法可敏感、快速地检测10-8μg级的模板DNA。Uu分离株中tet M阳性检出率为71.4%。广东、上海、昆明及南京高危人群的tet M检出率分别为47.14%、30.83%,33.6%及26.04%。将标准株的tet M-PCR产物标记成探针,可与93.3%的阳性PCR产物反应出现杂交信号,另外,此探针尚可直接与MIC≥16μg/ml的Uu-DNA提取物产生杂交反应。经Taq-1酶切消化,6例PCR产物可产生不同的酶切图谱带型,提示Uu的tet M可能有核苷酸序列上的差异,此变异可成为有用的流行病学研究工具,可为耐药菌株监测提供参考依据。 下篇重点阐述在我国性病高危人群中首次分离出生殖支原体及采用PCR技术对部分地区Mg感染率的检测结果。研究表明采用SP-4改良培基,从227例性病高危人群中培养分离出8株Mg,总分离率为3.52%,性病门诊患者与性罪错人群间以及男女两性别间的分离率无显著差异。本文首次分离的Mg符合Tully所描述的特征:1.只在SP-4培基中生长;2.初代生长时间大于1个月;3.分解葡萄糖;4.可滤性(0.45μM微孔滤膜);5.对青霉素不敏感;6.电镜下呈现与标准株类似结构;7.PCR技术可同时扩增出培养物及分泌物标本中的特异性DNA片段。 应用PCR技术并采用2对以上引物,包括支原体种属间保守序列(16S-rRNA)引物及Mg-粘附蛋白(Mg-Pa)基因引物,对昆明、广东、上海、常州及南京等地的部分分泌物标本进行检测。结果表明,正常人群检出率极低(1.79%),广东性病门诊的检出率及昆明性乱人群的检出率均较其他地区为高,STD门诊人群与性乱人群间、高危人群两性别间的检出率差异均无显著性。NG+与NG-、Ct+与Ct-、Uu+与Uu-间检出率的差异无统计学意义。NG、Ct、Uu均阴性的182份标本可检出Mg,来自有尿道炎症状的分泌物标本有较高的Mg阳性率,这些均可说明Mg在STD中特别是在NGU、NSU中可能具有致病作用。
引子第4-7页
全文摘要第7-10页
上篇 解脲支原体对四环素类药物耐药状况及耐药机理的研究第10-44页
    第一章 导言第11-13页
    第二章 解脲支原体对抗菌药物的敏感性测定及其临床意义的研究第13-24页
        第一节 中英文摘要第13-15页
        第二节 材料与方法第15-18页
            (一) 主要试剂第15页
            (二) 主要仪器设备第15-16页
            (三) 解脲支原体标准株第16页
            (四) Uu培基制备第16页
            (五) 药物液配制第16-17页
            (六) 标本收集第17页
            (七) 实验方法第17页
            (八) 统计学分析第17-18页
        第三节 结果第18-21页
            (一) 7种抗菌药体外抗Uu标准株的敏感性测定第18页
            (二) 7种抗菌药体外抗Uu分离株的敏感性测定第18-19页
            (三) 临床Uu分离株中7种抗生素MIC的Ridit分析第19-20页
            (四) 四环素中敏以上Uu株对其他抗菌药的MIC分布第20-21页
        第四节 讨论第21-24页
    第三章 解脲支原体耐药性的分子生物学研究第24-44页
        第一节 中英文摘要第24-26页
        第二节 材料与方法第26-36页
            (一) 主要试剂第26-27页
            (二) 培养基与缓冲液第27页
            (三) 主要仪器第27-28页
            (四) 标准菌株第28页
            (五) DNA提取第28-30页
            (六) PCR扩增tet M基因片段第30-32页
            (七) PCR产物的Dig标记与斑点杂交(Dot Blot)第32-36页
        第三节 结果第36-40页
            (一) Uu分离株tet M基因的扩增第36页
            (二) tet M PCR产物的酶切反应及敏感性试验第36-37页
            (三) tet M基因检测与MIC的关系第37-38页
            (四) tet M PCR产物的斑点印迹/杂交结果第38-39页
            (五) 高危人群的tet M检测第39页
            (六) tet M PCR产物的酶切多态性第39-40页
        第四节 讨论第40-44页
下篇 生殖支原体的首次分离鉴定及其感染状况的临床与实验研究第44-76页
    第一章 导言第45-47页
    第二章 中国首批生殖支原体 分离及鉴定情况的初步报告第47-61页
        第一节 中英文摘要第47-49页
        第二节 材料与方法第49-52页
            (一) 主要仪器与试剂第49页
            (二) 标本来源第49页
            (三) 取材方法第49页
            (四) 培养方法第49-50页
            (五) PCR检测第50-51页
            (六) 电镜观察第51页
            (七) 统计学处理第51-52页
        第三节 结果第52-56页
            (一) 各地高危人群Mg分离培养结果第52页
            (二) 不同性别两组人群的Mg分离结果第52-53页
            (三) Mg初代分离株生长情况、PCR结果及其背景资料第53-54页
            (四) Mg标准株和临床分离株的电镜观察第54-56页
        第四节 讨论第56-61页
    第三章 聚合酶链反应检测泌尿生殖道标本的生殖支原体第61-76页
        第一节 中英文摘要第61-62页
        第二节 材料与方法第62-66页
            (一) 主要试剂第62页
            (二) 主要仪器设备第62页
            (三) 标本来源第62页
            (四) 取材方法第62-63页
            (五) PCR方法第63-64页
            (六) 敏感性及特异性试验第64页
            (七) PCR产物回收与纯化第64页
            (八) PCR产物的Dig标记第64页
            (九) PCR产物的Southern转移第64-65页
            (十) 杂交反应第65页
            (十一) 显色检测第65-66页
        第三节 结果第66-73页
            (一) 特异性试验第66-67页
            (二) 敏感性试验第67页
            (三) Mg-DNA的Southern-blot分析第67-68页
            (四) 多对引物扩增标本中Mg-DNA第68-69页
            (五) 现场标本Mg的PCR检测第69-73页
        第四节 讨论第73-76页
参考文献第76-78页
小结第78-79页
致谢第79-80页
综述第80-91页
    1.与艾滋病相关的支原体的研究进展第80-88页
    2.生殖支原体第88-91页
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