苦杏仁综合利用关键技术研究

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苦杏仁是一种传统中药,为蔷薇科植物山杏、野杏、西伯利亚杏、东北杏和杏的干燥成熟种子。苦杏仁营养丰富,其主要成分包括苦杏仁苷、苦杏仁油和杏仁蛋白,另外还含有各种微量元素和有机物,如:氨基酸、碳水化合物及各种钙、钾等元素,具有极高的经济价值和实用价值。苦杏仁苷约占苦杏仁的5%左右,此苷在酸性或酶催化作用下极易水解。苦杏仁苷具有镇咳、平喘、防癌等作用,具有很高的药用价值。苦杏仁苷的分析检测方法主要有高效液相色谱法、胶束毛细管电泳等直接法,还有各种化学方法等间接法。苦杏仁苷的提取方法主要有蒸馏苦杏仁水法、醇提法和超声波提取法。苦杏仁油约占苦杏仁的50%左右,主要以亚麻酸和亚油酸为主的不饱和脂肪酸所组成。苦杏仁油中的不饱和脂肪酸是一种必需脂肪酸,能降低胆固醇,促进人体的新陈代谢。另外,苦杏仁油还可添加于工业润滑油或者化妆品中,具有很高的经济价值。苦杏仁油的萃取主要有压榨法、溶剂提取法等,超临界CO2萃取法作为一种新兴的分离工艺,也越来越多地应用到苦杏仁油的萃取之中。苦杏仁蛋白约占苦杏仁的20%-30%,主要以低分子蛋白为主,富含丰富的氨基酸,其中以人体必需的氨基酸占有比例最高,因此,杏仁蛋白是一种食用价值极高的植物蛋白。杏仁蛋白的分离提取可采用醇提、碱提和酶法提取。目前人们对上述3种成分的分离提取进行了一些研究,但均未实现3种成分的综合利用,只能利用其中的一种或两种成分,因为苦杏仁中含有苦杏仁苷酶,苦杏仁一旦破碎,苦杏仁营就会与苦杏仁苷酶发生水解反应从而限制了苦杏仁苷的开发利用。可以通过高温处理灭酶,但是高温会导致苦杏仁蛋白的严重变性,因此只能利用苦杏仁苷和苦杏仁油。因此,如何实现苦杏仁中苦杏仁苷、苦杏仁油和苦杏仁蛋白的综合利用,已成为苦杏仁综合利用与精深加工中急待解决的问题。本试验以苦杏仁为原料,分别对苦杏仁全利用的关键技术、苦杏仁油超临界C02萃取的工艺以及苦杏仁苷和苦杏仁蛋白分离的工艺进行了研究,优化了苦杏仁全利用过程中的各种参数,为苦杏仁各种高附加值产品的开发、出口创汇等奠定了技术支持和理论基础。试验结果表明:1、苦杏仁苷水解是种酶催化反应,在苦杏仁破碎及萃取苦杏仁油时,通过控制苦杏仁的水分活度来抑制苦杏仁苷酶活性;在苦杏仁苷和苦杏仁蛋白分离时,通过控制乙醇浓度和操作温度来降低苦杏仁酶活性,并防止苦杏仁蛋白的过度变性。试验结果:在苦杏仁破碎和苦杏仁油萃取时控制苦杏仁水分活度在0.67左右,苦杏仁苷和苦杏仁蛋白分离工艺中选择乙醇浓度为65%,操作温度为50℃。2、在苦杏仁全利用关键技术研究的基础上研究了超临界CO2萃取苦杏仁油的最佳工艺,最佳工艺参数为:萃取压力为35MPa,萃取温度为45℃,物料粉碎度为50目,萃取时间40min,在此条件下,苦杏仁油萃取率达到95.74%。同时对苦杏仁油的理化指标进行了检测,POV值(meq/kg)为2.05,酸值[(KOH) /(mg/g)]为7.0,折光率为1.4056,碘值(I2g/100g)为94.1,苦杏仁油清澈透亮,色泽良好。3、在苦杏仁苷和苦杏仁蛋白的分离工艺中,以苦杏仁苷提取率为衡量指标,在确定了乙醇浓度为65%,温度为50℃的基础上,研究了水浴振荡提取和超声波辅助提取两种方法分离苦杏仁苷和苦杏仁蛋白。水浴振荡提取的最佳工艺参数为:乙醇浓度65%,温度50℃,料液比1:10,提取时间60min,总提取次数3次。超声波辅助提取的最佳工艺参数为:乙醇浓度65%,温度50℃,超声功率300W,提取时间25min,料液比1:10,总提取次数3次,在此条件下苦杏仁苷提取率达到89.34%。苦杏仁苷纯化之后,得到的晶体中苦杏仁苷纯度达到了90.01%,苦杏仁粗蛋白的氮溶指数为75.19%。
摘要第7-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 绪论第12-26页
    1.1 杏及苦杏仁第12-13页
    1.2 苦杏仁苷第13-18页
        1.2.1 苦杏仁苷的结构及理化性质第13页
        1.2.2 苦杏仁苷的药理作用第13-15页
        1.2.3 苦杏仁苷的毒理作用第15-16页
        1.2.4 苦杏仁苷的分析检测方法研究进展第16-17页
        1.2.5 苦杏仁苷的提取分离研究进展第17-18页
    1.3 苦杏仁蛋白第18-21页
        1.3.1 苦杏仁蛋白的特性第18-19页
        1.3.2 苦杏仁蛋白的提取第19-20页
        1.3.3 苦杏仁蛋白的开发利用第20-21页
    1.4 苦杏仁油第21-23页
        1.4.1 苦杏仁油的功效成分第21-22页
        1.4.2 苦杏仁油的提取第22-23页
    1.5 苦杏仁的综合利用及其展望第23-26页
第二章 苦杏仁综合利用关键技术的研究第26-38页
    2.1 引言第26页
    2.2 材料与方法第26-30页
        2.2.1 主要材料与试剂第26-27页
        2.2.2 主要设备与仪器第27页
        2.2.3 三种成分综合利用的技术路线及其原理第27页
        2.2.4 苦杏仁水分活度的控制第27-28页
        2.2.5 苦杏仁苷的HPLC测定标准曲线的绘制第28页
        2.2.6 不同水分活度下粉碎苦杏仁后苦杏仁苷得率的测定第28页
        2.2.7 不同水分活度下萃取苦杏仁油后苦杏仁苷得率的测定第28-29页
        2.2.8 可溶性蛋白质测定工作曲线的建立第29页
        2.2.9 苦杏仁苷和杏仁蛋白分离工艺中乙醇浓度的确定第29页
        2.2.10 苦杏仁苷和杏仁蛋白分离工艺中操作温度的确定第29-30页
        2.2.11 氮溶指数的测定第30页
    2.3 结果与分析第30-35页
        2.3.1 苦杏仁苷HPLC测定标准曲线的绘制第30-32页
        2.3.2 可溶性蛋白质标准曲线的绘制第32页
        2.3.3 苦杏仁在粉碎工艺中水分活度的确定第32-33页
        2.3.4 苦杏仁油萃取工艺中水分活度的确定第33-34页
        2.3.5 苦杏仁苷和杏仁蛋白分离工艺中乙醇浓度的确定第34-35页
        2.3.6 苦杏仁苷和杏仁蛋白分离工艺中操作温度的确定第35页
    2.4 小结第35-38页
第三章 苦杏仁油的超临界CO_2萃取工艺研究第38-46页
    3.1 引言第38页
    3.2 材料与方法第38-40页
        3.2.1 实验材料与试剂第38页
        3.2.2 主要仪器与设备第38-39页
        3.2.3 苦杏仁中苦杏仁油总含量的测定第39页
        3.2.4 超临界CO_2萃取苦杏仁油的单因素实验第39页
        3.2.5 超临界CO_2萃取苦杏仁油的正交实验设计第39-40页
        3.2.6 苦杏仁油常见理化指标的检测第40页
    3.3 结果与讨论第40-44页
        3.3.1 超临界CO_2萃取苦杏仁油的单因素实验第40-42页
        3.3.2 超临界CO_2萃取苦杏仁油的正交实验第42-44页
        3.3.3 苦杏仁油理化指标的测定第44页
    3.4 小结第44-46页
第四章 苦杏仁苷和苦杏仁蛋白的分离工艺研究第46-58页
    4.1 引言第46页
    4.2 材料与方法第46-49页
        4.2.1 主要材料与试剂第46页
        4.2.2 主要仪器与设备第46-47页
        4.2.3 杏仁粕中苦杏仁苷总量的测定第47页
        4.2.4 苦杏仁苷和苦杏仁蛋白分离工艺原理第47页
        4.2.5 水浴振荡提取苦杏仁苷的单因素实验第47-48页
        4.2.6 超声波辅助提取苦杏仁苷的单因素实验第48页
        4.2.7 苦杏仁苷的分离纯化第48-49页
        4.2.8 苦杏仁蛋白粗品的氮溶指数的测定第49页
    4.3 结果与讨论第49-56页
        4.3.1 苦杏仁苷的水浴振荡提取单因素实验第49-51页
        4.3.2 苦杏仁苷的超声波辅助提取单因素实验第51-53页
        4.3.3 苦杏仁苷超声波辅助提取的正交组合实验第53-54页
        4.3.4 提取次数对超声波辅助苦杏仁苷提取率的影响第54-55页
        4.3.5 水浴振荡提取和超声波辅助提取苦杏仁苷两种方法的比较第55页
        4.3.6 苦杏仁苷的分离纯化第55页
        4.3.7 苦杏仁蛋白粗品氮溶指数的测定第55-56页
    4.4 小结第56-58页
第五章 主要结论与创新点第58-60页
    5.1 论文主要结论第58页
        5.1.1 苦杏仁综合利用关键技术研究第58页
        5.1.2 苦杏仁油的超临界CO_2萃取工艺的研究第58页
        5.1.3 苦杏仁苷和苦杏仁蛋白的分离工艺研究第58页
    5.2 论文创新点第58-59页
    5.3 展望第59-60页
参考文献第60-66页
致谢第66-68页
攻读硕士学位期间发表的论文第68页
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