摘要：本论文包括二部分：1.以K4[Fe(CN)6]为氰基来源,碘代芳基化合物为原料,Cu2O为催化剂,制备芳腈类化合物由于苯腈类化合物在实验室及工业中的广泛应用,人们对于能够高效且方便的合成苯腈类化合物的方法给予了高度的关注。我们发现Cu20是一种高效的氰化反应催化剂且不需要与任何配体配合使用。以K4[Fe(CN)6]为氰基来源,不使用极毒的碱金属氰化物；以Cu2O为催化剂,不使用稀少昂贵的Pd催化剂；不加碱及配体,反应过程简单,易行。采用这一方法,我们对一系列碘苯化合物的氰化反应进行了研究,结果显示,氰化产率能达90%左右。所以,我们认为,以K4[Fe(CN)6]为氰基来源,Cu2O为催化剂催化氰化碘苯类化合物合成氰基化合物的方法是一种简便、高效、经济的制备氰基化合物的方法,适用于工业生产。2.新型Pd(0)复合物催化还原硝基苯类化合物将硝基苯类化合物还原成相应的苯胺化合物是有机合成化学中最重要的反应之一,因为所制得的苯胺是合成一系列重要化合物如药物,农药和染料的初始原料和中间体。还原硝基苯类化合物的方法包括电子转移还原,金属酸还原,氢化物转移还原和加氢还原。在这些方法中,催化转移氢化是一种很好的方法,它简单,环境友好而且操作安全。本课题制备了一种新型Pd(0)催化剂,用以催化转移氢化还原硝基苯类化合物,此催化剂以3,4,5-三-十二烷氧基苯甲酰肼为配体,3,4,5-三-十二烷氧基苯酰肼是制备稳定金属纳米粒子的良好稳定剂。采用这种催化剂催化还原硝基苯类化合物的反应简单易行,室温下即可反应,且以水或乙醇为溶剂,绿色环保。室温下,乙醇为溶剂,以新型Pd(0)催化剂催化还原硝基苯类化合物,研究其催化性能。结果显示,催化还原的产率均能达到99%,选择性几乎100%,而且,此催化剂可回收再利用,循环使用4次,还原的产率仍不变。
