波斯小麦遗传多样性研究

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本文对来源于格鲁吉亚等14个国家(地区)的波斯小麦的蛋白质含量、农艺性状不同年份间的比较、农艺性状与蛋白质含量之间的关系等方面进行了深入分析,同时利用与功能相关的分子标记EST-SSR对来自14个国家(地区)的波斯小麦材料进行遗传多样性分析,以了解其群体遗传结构,分析群体间的遗传分化水平并探讨影响群体遗传分化的主要因素,从而为种质资源的评价、保护与合理利用提供客观依据,并为进一步发掘和利用其中有用的基因资源提供重要依据。主要研究结果如下:1.对80份波斯小麦从蛋白质含量分布情况、不同来源地材料的蛋白质含量变化、高分子量谷蛋白亚基与蛋白质含量关系等几方面进行了分析。结果表明,供试材料中蛋白质含量存在较大变异,变幅为7.71%-18.09%,平均值为13.88%;所有材料蛋白质含量方差分析表明,材料间差异显著,F=60.518**;比较不同来源地材料的表现,可以发现来自格鲁吉亚、前苏联、土耳其和加拿大各自内部的材料间存在极显著差异,而伊朗内部材料间差异不显著;基于蛋白质含量表现,采用类平均法,供试材料基于蛋白质含量的平均遗传距离2.41,所有材料被聚为四类。聚类结果也表明,依据蛋白质含量不能区分供试材料的来源。HMW-GS组成不同的小麦品种,其蛋白质含量明显不同。本研究筛选出了部分综合表现优异的材料,如蛋白质含量最高的PI532498和蛋白质含量最低但具有优质2*亚基的PI532510。2.对80份波斯小麦农艺性状不同年份间的表现进行了考察与分析,结果表明,各性状变异程度和幅度均较大。供试材料总体植株偏高,分蘖力强,以长穗型为主,小穗数和穗粒数较多,千粒重较低。株高、分蘖数、有效穗数、穗长、小穗数和穗粒数的方差分析结果表明:材料间存在极显著差异;年份间表现也呈极显著差异(F=29.44**)。对来自不同地区的材料间的农艺性状进行揭示了不同地区的材料有不同的优势性状。简单和偏相关分析中分别有22和7对性状达极显著相关。其中千粒重与蛋白质含量呈极显著负相关(r=-0.5908**);揭示了千粒重较低的材料其蛋白质含量一般较高,穗长较长的材料其蛋白质含量较高。分蘖数、有效穗数和小穗数较多的材料其蛋白质含量也有增多的趋势、同时还对主要农艺性状与蛋白质含量进行了逐步回归分析、通径分析、主成分分析。逐步回归分析发现穗长对蛋白质含量的影响最大,通径分析发现,分蘖对数波斯小麦蛋白质含量的贡献最大。主成分分析表明,有五个主成分入选,其累积贡献率为85.09%,其中分蘖因子(因子1)贡献最大,贡献率为37.27%。3.利用普通小麦品种川农16与部分波斯小麦进行杂交。结果表明,杂种F1植株千粒重表现出了较大的超亲优势,抽穗期也较双亲大大缩短,同时杂种F1能够正常结实。波斯小麦中的优异基因资源可以通过直接杂交方式在普通小麦育种中利用。本研究的目的是为了将波斯小麦的有益性状引入普通小麦中,从而产生有益的变异。本试验中采取这种策略,表明也是有效的。4.利用14对EST-SSR引物对86份波斯小麦遗传多样性进行了分析。其中,共检测到32个等位变异,变幅从3-7个,平均每对引物检测到3.7个等位变异。群体遗传分析表明,不同位点的有效等位基因数、Shannon信息指数、期望杂合度和Wright固定指数等存在差异,同时各参数评价结果较为一致。分析表明,位点SWES179基因分化系数Fst值最小,为0.1535(FST=0.1535),说明在该位点上,其15.35%的遗传变异来自于群体间。各群体间的基因分化系数较大,但Nm值与Fst值刚好相反,大多数位点Nm值平均值小于1,除了位点SWES179的Nm值大于1,说明在该位点各种群已经固定。虽然各位点等位基因在供试材料中倾向于杂合表现,但群体的杂合子比例较低,不同位点间存在差异。Ewens-Watters on中性测验表明在所有位点出现的选择是趋向于群体内杂合,除了位点CAU12外在其余各群体内均位于95%置信区间之间,属于中立性位点。Ohta两位点分析指出各群体间存在有限的基因交流。同时群体内的连锁不平衡变异组分大于群体间。Hardy-Weinberg平衡的卡方和似然比测验均揭示了SWES18和SWES86在波斯小麦材料中处于平衡状态,其余所有位点处于非平衡状态。参试材料间平均遗传相似系数为0.9375,基于平均遗传相似系数(GS=0.6293)材料可被聚为五类,EST-SSR的聚类结果不能区分材料的地理来源。同时还可看出,EST-SSR可以有效的用于评价波斯小麦的群体遗传结构。
摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 文献综述第12-27页
    1. 种质资源(遗传资源)第12-16页
        1.1 基本情况第12-13页
        1.2 小麦种质资源的重要性第13-14页
        1.3 小麦种质资源的主要研究内容第14-16页
            1.3.1 收集第14页
            1.3.2 保存第14-15页
            1.3.3 研究第15页
            1.3.4 创新第15-16页
            1.3.5 利用第16页
    2. 波斯小麦研究进展第16-18页
    3. 蛋白质品质研究第18-20页
    4. 遗传多样性研究第20-24页
        4.1 遗传多样性第20-21页
        4.2 遗传多样性研究的方法第21页
        4.3 遗传标记的种类第21-24页
            4.3.1 形态标记(morphological markers)第21页
            4.3.2 细胞学标记(cytological markers)第21-22页
            4.3.3 蛋白质标记(protein markers)第22页
            4.3.4 DNA分子标记(DNA molecular markers)第22-24页
        4.4 遗传多样性研究的意义第24页
    5. 立题依据第24-27页
第二章 波斯小麦蛋白质含量分析第27-35页
    1. 前言第27-28页
    2. 材料与方法第28-30页
        2.1 材料第28页
        2.2 蛋白质含量测定第28-29页
        2.3 数据处理第29-30页
    3. 结果与分析第30-33页
        3.1 蛋白质含量分布第30页
        3.2 不同来源地材料的蛋白质含量变化第30-31页
        3.3 聚类分析第31-33页
        3.4 高分量谷蛋白亚基与蛋白质含量作用第33页
    4. 讨论第33-35页
第三章 农艺性状及其与蛋白质含量的关系分析第35-46页
    1. 前言第35-36页
    2. 材料与方法第36页
    3. 结果与分析第36-44页
        3.1 农艺性状表现第36-38页
        3.2 农艺性状表现的地区差异第38-39页
        3.3 农艺性状与蛋白质含量的相关分析第39-40页
        3.4 农艺性状与蛋白质含量的逐步回归分析第40-41页
        3.5 农艺性状与蛋白质含量的通径分析第41页
        3.6 农艺性状与蛋白质含量的主成分分析第41-42页
        3.7 部分波斯小麦与小麦品种川农16杂交后代分析第42-44页
    4. 讨论第44-46页
第四章 EST-SSR分析第46-66页
    1. 前言第46-47页
    2. 材料与方法第47-51页
        2.1 材料第47-48页
        2.2 SSR检测第48-50页
        2.3 数据统计第50-51页
    3. 结果与分析第51-63页
        3.1 EST-SSR变异第51-52页
        3.2 位点群体分析第52-56页
        3.3 群体遗传分化第56-60页
        3.4 聚类分析第60-63页
    4. 讨论第63-66页
结语第66-67页
参考文献第67-79页
致谢第79-81页
攻读学位期间发表的学术论文目录第81页
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