含[N，N，O]和[O，N，O]型配体的钛配合物以及含[N，N]型配体的镍配合物的合成与表征

在对甲基苯磺酸（p-TsOH）的催化作用下，邻氨基酚（o-（NH2）C6H4OH）分别与5-叔丁基吡咯-2-甲醛（5-t-Bu-C4H2NH-2-CHO）和苯甲酰丙酮（PhCOCH2COCH3）发生缩合反应，制得了两个化合物o-（OH）C6H4-N=CH-2-（5-t-Bu-C4H2NH）（[N,N,O]型配体，HL1，1）和o-（OH）C6H4-N=C（CH3）CH2COPh （[O,N,O]型配体，HL2，2）。另外，5-叔丁基吡咯-2-甲醛（5-t-Bu-C4H2NH-2-CHO）与2,6-i-Pr2C6H3NH2发生缩合反应得到另一化合物R-N=CH-2-（5-t-Bu-C4H2NH）（R=2,6-i-Pr2C6H3，[N，N]型配体，HL3，3）。以1和2为配体，分别与等摩尔量的TiCl4在四氢呋喃（THF）中反应，得到了相应的六配位的钛配合物（THF）Ti-Cl4[O-o-C6H4-N+H=CH-2-（5-t-Bu-C4H2NH）] （4）和（THF）TiCl2[-O-o-C6H4NH=C（CH3）CH=C（Ph）-O-] （5）。其中，配合物4是以内盐的形式存在：负电荷集中在中心金属原子Ti上，正电荷则集中在配体中铵基的N原子上。3先与NaH反应制得R-N=CH-2-（5-t-Bu-C4H2NNa）（R=2,6-i-Pr2C6H3）（L3Na），随后与trans-Ni（PPh3）2PhCl进一步反应得到配合物[2-（2,6-i-Pr2C6H3N=CH）-5-t-Bu-C4H2N]2Ni （6）。对化合物1、2、4和5运用核磁共振氢谱进行了表征；对配合物4和5进行了红外和质谱的表征；X射线单晶衍射分析揭示了配合物4，5和6的晶体结构；另外，还对化合物1、2、4和5的紫外-可见吸收光谱的性质进行了探讨，以及对配合物4和5对乙烯聚合的催化性质作了初步的研究。