桃花芽休眠进程中多胺代谢机制的研究

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本试验于2011年至2014年在山东农业大学园艺试验站和设施果树实验室进行,以‘曙光’油桃(Prunus persica var.nectariana cv.Shuguang)为试材,研究桃芽自然休眠的诱导机制,进行短时间高温、喷洒不同浓度TDZ、HC处理以研究不同破眠处理对油桃花芽解除休眠的影响并进行以下指标的测定:(1)曙光油桃自然休眠期间花芽内抗氧化酶活性、抗氧化物质含量、可溶性蛋白含量的变化;(2)曙光油桃自然休眠期花芽内多胺种类和含量变化,精氨酸含量变化,与多胺代谢相关酶活性的变化;(3)破眠处理后,曙光油桃花芽萌芽率以及花芽内与多胺代谢相关酶活性变化。主要研究结果为:1.曙光油桃休眠期间花芽内CAT、SOD、POD三种酶的活性和MDA、可溶性蛋白含量与休眠诱导和解除密切相关。曙光油桃花芽内CAT活性在休眠初期先上升后下降,深休眠期保持较低水平,休眠后期再次升高后又降低;POD活性在休眠初期升高并保持较高水平,在深休眠期降低休眠解除期略有上升;SOD活性与CAT活性变化有一些相似,在初休眠期缓慢升高随后下降,在休眠后期再次升高又降低;MDA含量在休眠初期持续上升,在深休眠期降低并一直保持较低水平;可溶性蛋白含量保持较稳定状态,分别在休眠初期和深休眠期达到高峰。H2O2含量在深休眠期大幅度上升,在休眠解除期达到最高峰后期下降。2。曙光油桃休眠期间花芽内多胺均参与休眠的诱导和解除,与油桃花芽休眠进程密切相关。Put含量最高,Spm其次,Spd相对较低,其中休眠初期Put含量随着曙光油桃需冷量不断得到满足而逐步升高,后在深休眠期至休眠解除期呈下降趋势;整个休眠过程中,Spd和Spm含量都保持上升的趋势,并在休眠解除期上升幅度明显增加。精氨酸含量在休眠过程中保持较稳定,变化不大,在休眠解除期大幅度上升。对花芽内与多胺代谢相关酶活性测定表明:ADC活性在休眠初期变化不大,在深休眠期至休眠解除期呈先降低后升高达到峰值后再次降低的趋势;ODC活性在休眠初期一直保持较稳定状态,在休眠解除期活性下降;PAO活性远高于DAO活性,变动趋势基本一致,都在休眠期升高,在深休眠期达到最高值后降低。3.对曙光油桃进行破眠处理可知:经过高温、75mg/LTDZ、0.5%Hc处理的花芽在24d都达到萌芽率40%以上;在破眠处理后,ADC活性略有升高随即呈持续降低趋势,其中高温处理后的ADC活性高于另外两种药剂处理后的ADC活性;ODC活性在处理后48h达最高值后略有降低,DAO活性变化同ODC相似,在48-96h达最高值后降低,其中0.5%HC处理后的花芽内DAO活性呈持续降低趋势;PAO活性较稳定,在高温处理后呈先升高后降低的趋势,另外两种药剂处理后呈上升趋势。
符号说明第4-6页
目录第6-9页
中文摘要第9-11页
Abstract第11-12页
1 前言第13-25页
    1.1 落叶果树的休眠第13-18页
        1.1.1 果树休眠的概念第13页
        1.1.2 果树休眠的分类第13-14页
            1.1.2.1 按照芽休眠的生理活性划分第13页
            1.1.2.2 按照芽休眠的诱因划分第13-14页
        1.1.3 果树芽休眠的进程第14-15页
            1.1.3.1 休眠的开始第14-15页
            1.1.3.2 休眠的终止和热量单位需要量第15页
        1.1.4 影响芽休眠的因素第15-17页
            1.1.4.1 树种、品种第15页
            1.1.4.2 芽的异质性第15-16页
            1.1.4.3 外界环境第16页
            1.1.4.4 激素第16-17页
            1.1.4.5 脯氨酸第17页
            1.1.4.6 H_2O_2及抗氧化酶活性第17页
        1.1.5 休眠的分子生物学第17-18页
    1.2 果树休眠的调控第18-20页
        1.2.1 物理方法打破休眠第18-19页
            1.2.1.1 摘叶第18页
            1.2.1.2 人工低温处理第18-19页
            1.2.1.3 喷水降温第19页
            1.2.1.4 利用海拔高度差第19页
        1.2.2 化学方法打破休眠第19页
        1.2.3 植物激素打破休眠第19-20页
    1.3 多胺代谢第20-24页
        1.3.1 多胺概念及其分类第20页
        1.3.2 多胺的分布第20页
        1.3.3 多胺代谢途径第20-21页
            1.3.3.1 多胺的生物合成第21页
            1.3.3.2 多胺的分解代谢第21页
        1.3.4 多胺在植物体内生理功能的研究第21-24页
            1.3.4.1 多胺与果树生长发育的关系第21-22页
            1.3.4.2 多胺与高等植物的逆境胁迫第22-23页
            1.3.4.3 多胺与果树休眠的关系第23-24页
    1.4 本研究目的意义第24-25页
2 试验材料与方法第25-28页
    2.1 材料与处理第25页
    2.2 测定方法第25-28页
        2.2.1 自然休眠进程的确定第25页
        2.2.2 内源多胺的提取和测定第25页
        2.2.3 多胺代谢相关酶的提取和活性测定第25-26页
        2.2.4 精氨酸含量测定方法第26页
        2.2.5 H_2O_2含量测定方法第26页
        2.2.6 几种抗氧化酶活性测定方法第26-27页
            2.2.6.1 提取方法第26页
            2.2.6.2 SOD(超氧化物歧化酶)测定第26-27页
            2.2.6.3 POD(过氧化物酶)测定第27页
            2.2.6.4 CAT(过氧化氢酶)测定第27页
            2.2.6.5 MDA(丙二醛)测定第27页
            2.2.6.6 可溶性蛋白含量测定第27页
        2.2.7 打破休眠方法第27-28页
3 结果与分析第28-42页
    3.1 曙光油桃花芽休眠时期的界定第28页
    3.2 曙光油桃休眠过程中抗氧化酶活性、多胺含量与多胺代谢相关酶活性及其他生理指标变化第28-36页
        3.2.1 POD、SOD、CAT活性变化及MDA、可溶性蛋白含量的变化第28-32页
        3.2.2 H_2O_2含量的变化第32页
        3.2.3 精氨酸含量变化第32-33页
        3.2.4 桃树休眠过程中花芽内源多胺的含量变化第33-34页
        3.2.5 休眠过程中桃树花芽内多胺代谢相关酶活性的变化第34-36页
            3.2.5.1 ODC和ADC活性在休眠过程中的变化第34-35页
            3.2.5.2 多胺氧化酶和二胺氧化酶活性在休眠过程中的变化第35-36页
    3.3 破眠处理后花芽内与多胺代谢相关酶活性的变化第36-42页
        3.3.1 不同破眠处理第36-38页
        3.3.2 破眠处理后ODC活性变化第38页
        3.3.3 破眠处理后ADC活性变化第38-39页
        3.3.4 破眠处理后DAO活性变化第39-40页
        3.3.5 破眠处理后PAO活性变化第40-42页
4 讨论第42-48页
    4.1 H_2O_2及其抗氧化系统与曙光油桃休眠进程的关系第42-44页
        4.1.1 抗氧化系统与曙光油桃休眠进程的关系第42-44页
    4.2 多胺代谢与曙光油桃休眠进程的关系第44-46页
        4.2.1 不同种类多胺含量变化与曙光油桃休眠进程的关系第44-45页
        4.2.2 多胺代谢相关酶活性变化与曙光油桃休眠进程的关系第45-46页
    4.3 人工破眠技术及多胺代谢第46-48页
        4.3.1 不同人工破眠处理对于曙光油桃休眠解除的影响第46-47页
        4.3.2 不同人工破眠处理对曙光油桃多胺代谢的影响第47-48页
5 结论第48-49页
6 展望第49-50页
参考文献第50-57页
致谢第57-58页
攻读学位期间发表论文情况第58页
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