摘要 | 第2-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 引言 | 第10-29页 |
1.1 氮素对水体的污染及去除方法 | 第10-11页 |
1.1.1 氮素污染的危害性 | 第10页 |
1.1.2 氮素排放的国家控制标准 | 第10-11页 |
1.1.3 常规除氮方法 | 第11页 |
1.2 传统生物脱氮处理技术 | 第11-12页 |
1.2.1 传统生物脱氮技术原理及工艺 | 第11-12页 |
1.2.2 传统生物脱氮技术的缺陷 | 第12页 |
1.3 新型生物脱氮处理技术 | 第12-22页 |
1.3.1 短程硝化反硝化脱氮技术 | 第12-14页 |
1.3.2 同步硝化反硝化脱氮技术 | 第14-15页 |
1.3.3 异养硝化 | 第15-17页 |
1.3.4 好氧反硝化 | 第17-20页 |
1.3.5 异养硝化-好氧反硝化菌 | 第20-22页 |
1.4 高盐度废水的生物处理现状 | 第22-23页 |
1.4.1 高盐度废水的来源 | 第22页 |
1.4.2 高盐度对污水生物处理的影响 | 第22-23页 |
1.5 废水生物强化技术 | 第23-24页 |
1.5.1 废水生物强化技术的定义 | 第23页 |
1.5.2 生物强化技术的应用 | 第23-24页 |
1.6 本论文研究的目的和意义 | 第24-26页 |
1.7 本论文研究的主要内容 | 第26-28页 |
1.7.1 耐盐异养硝化-好氧反硝化菌的富集和驯化方法 | 第26-27页 |
1.7.2 异养硝化和好氧反硝化机制比较 | 第27页 |
1.7.3 异养硝化-好氧反硝化混合系统研究 | 第27页 |
1.7.4 耐盐异养硝化-好氧反硝化菌生物强化短程硝化系统的研究 | 第27-28页 |
1.8 本论文研究的基金来源 | 第28-29页 |
第二章 实验材料及方法 | 第29-40页 |
2.1 实验材料 | 第29-33页 |
2.1.1 富集筛选菌株的活性污泥来源 | 第29页 |
2.1.2 耐盐富集培养基 | 第29页 |
2.1.3 耐盐异养硝化培养基 | 第29-30页 |
2.1.4 耐盐好氧反硝化培养基 | 第30页 |
2.1.5 耐盐异养硝化-好氧反硝化混合培养基 | 第30页 |
2.1.6 生理生化实验所用试剂及培养基 | 第30-32页 |
2.1.7 检测16S rDNA所用试剂 | 第32页 |
2.1.8 SBR反应器 | 第32-33页 |
2.1.9 短程硝化系统污泥来源 | 第33页 |
2.1.10 强化系统与原系统进水水质 | 第33页 |
2.1.11 实验仪器 | 第33页 |
2.2 实验方法 | 第33-39页 |
2.2.1 耐盐异养硝化-好氧反硝化菌的富集 | 第33-34页 |
2.2.2 耐盐异养硝化-好氧反硝化菌的分离和筛选 | 第34页 |
2.2.3 耐盐异养硝化-好氧反硝化菌的形态观察 | 第34页 |
2.2.4 耐盐异养硝化-好氧反硝化菌的生理生化实验 | 第34-36页 |
2.2.5 耐盐异养硝化-好氧反硝化菌的16S rDNA序列测定方法 | 第36-37页 |
2.2.6 菌株异养硝化和好氧反硝化性能测定 | 第37-38页 |
2.2.7 异养硝化、好氧反硝化以及混合系统产N_2O试验 | 第38页 |
2.2.8 高效耐盐异养硝化-好氧反硝化菌剂制备 | 第38页 |
2.2.9 耐盐异养硝化-好氧反硝化菌接入短程硝化系统 | 第38页 |
2.2.10 短程硝化反应器SBR1和SBR2运行方式 | 第38页 |
2.2.11 强化菌种的数量检测 | 第38-39页 |
2.3 检测项目和分析方法 | 第39-40页 |
第三章 耐盐异养硝化-好氧反硝化菌的富集驯化方法及所筛菌株qy37的鉴定 | 第40-50页 |
3.1 富集和驯化方法 | 第40-41页 |
3.1.1 污泥来源 | 第40-41页 |
3.1.2 富集和驯化方法 | 第41页 |
3.2 富集和驯化过程监测 | 第41-43页 |
3.3 纯海水培养时的耐盐富集驯化系统 | 第43-46页 |
3.4 耐盐异养硝化-好氧反硝化菌的筛选 | 第46页 |
3.5 菌株qy37的形态特征和生理生化特性 | 第46-47页 |
3.5.1 菌株qy37的形态学特征 | 第46-47页 |
3.5.2 菌株的生理生化特性 | 第47页 |
3.6 菌株qy37的16S rDNA测序及同源性分析 | 第47-49页 |
3.6.1 DNA的提取 | 第47页 |
3.6.2 PCR产物监测 | 第47-48页 |
3.6.3 16S rDNA测序 | 第48-49页 |
3.7 本章小结 | 第49-50页 |
第四章 菌株qy37的异养硝化/好氧反硝化机制比较及氨氮加速降解特性 | 第50-59页 |
4.1 菌株qy37的异养硝化作用 | 第50-52页 |
4.2 菌株qy37的好氧反硝化作用 | 第52-54页 |
4.3 菌株qy37的异养硝化作用与好氧反硝化作用比较 | 第54-55页 |
4.3.1 菌体生长量的差异 | 第54页 |
4.3.2 COD去除量的差异 | 第54-55页 |
4.3.3 NH_2OH变化的差异 | 第55页 |
4.3.4 硝态氮积累量的差异 | 第55页 |
4.4 菌株qy37的异养硝化-好氧反硝化混合系统 | 第55-58页 |
4.4.1 混合系统内各氮素的转化 | 第55-56页 |
4.4.2 混合系统内N_2O的变化 | 第56-57页 |
4.4.3 混合系统内氨氮加速降解的原因 | 第57-58页 |
4.5 本章小结 | 第58-59页 |
第五章 异养硝化/好氧反硝化菌生物强化含海水污水的SBR短程硝化系统 | 第59-70页 |
5.1 菌株来源 | 第59-60页 |
5.2 强化系统与原系统的硝化特性比较 | 第60-65页 |
5.2.1 NH_4~+-N的变化 | 第61-62页 |
5.2.2 NO_2~--N的变化 | 第62-63页 |
5.2.3 TN和COD的变化 | 第63-64页 |
5.2.4 pH和ORP的变化 | 第64-65页 |
5.2.5 NO_3~--N和DO的变化 | 第65页 |
5.3 强化系统与原系统运行稳定性比较 | 第65-67页 |
5.4 强化菌种数量变化 | 第67-69页 |
5.5 本章小结 | 第69-70页 |
第六章 主要结论及今后研究展望 | 第70-72页 |
6.1 主要结论 | 第70-71页 |
6.2 研究展望 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-84页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第84-85页 |
致谢 | 第85-87页 |