仿刺参和一种肉芝软珊瑚化学成分及生物活性研究

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海洋无脊椎动物中富含结构新颖的生物活性物质,一直是海洋天然产物研究中的热点领域。在寻找具有生物活性物质过程中,我们对采自中国渤海海域的仿刺参和南海海域的一种肉芝软珊瑚中的化学成分及其生物活性进行了系统研究。仿刺参(Apostichopus japonicus Selenka)属棘皮动物门(Echinopetrmata)、海参纲(Holothuroidea)、楯手目(Apidochiroia)、刺参科(Stichopodidae)、仿刺参属(Adpostichopus)动物,是食用海参中质量最好的一种,被誉为“参中之冠”,是我国唯一产于北方海域的海参,也是经济价值最高的海参。日本和俄罗斯学者曾于上世纪七十年代末及八十年代初对仿刺参中的皂苷类成分进行研究,得到4个皂苷类成分holotoxin A,holotoxin B,holotoxin A1和holotoxin B1。此后二十余年未见有皂苷类新成分的相关报道。为寻找海参中新的活性物质,我们对这种海参中的活性皂苷类成分进行了研究,运用现代色谱方法,结合波谱技术和化学方法从仿刺参中分离鉴定了13个皂苷类化合物。所鉴定化合物中,7个为新化合物(AJ-1~7),其中1个为骨架新颖的降三萜类皂苷(AJ-5),这是首次从海参中分离得到降三萜;2个非海参烷型皂苷(AJ-6,AJ-7),这使得从海参中得到的非海参烷型皂苷数量丰富至16个;1个侧链新颖的皂苷(AJ-4)和3个海参烷型三萜皂苷(AJ-1-3)。新化合物的结构分别为:3β-O-{2-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃木糖-(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖]-4-O-[3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖]-β-D-吡喃木糖)-海参烷-9(11),25(26)-二烯-16-酮(AJ-1);3β-O-{2-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃木糖-(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖]-4-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖]-β-D-吡喃木糖)-海参烷-7(8),25(26)-二烯-16-酮(AJ-2);3β-O-{2-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃木糖-(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖]-4-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖]-β-D-吡喃木糖)-海参烷-9(11),25(26)-二烯-16-酮(AJ-3);3β-O-{2-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃木糖-(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖]-4-O-[3-O-甲基β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖]-β-D-吡喃木糖)-25,27-海参烷-7(8),25(26)-二烯-16-酮(AJ-4);3β-O-{2-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃木糖-(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖]-4-O-[3-O-甲基β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖]-β-D-吡喃木糖)-25,27-降海参烷-7(8)-烯-16,25-二酮(AJ-5);3β-O-{2-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃木糖-(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖]-4-O-[β-D-吡喃葡萄糖]-β-D-吡喃木糖}-lanosta-9(11),25(26)-二烯-16-酮(AJ-6);3β-O-{2-O[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃木糖-(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖]-4-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖]-β-D-吡喃木糖)-lanosta-9(11),25(26)-二烯-16-酮(AJ-7)。其它己知化合物分别是:3β-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃木糖-(1-4)-β-D-吡喃喹诺糖-(1-2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1-4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9,25-二烯-16-酮(AJ-8),Cladolosides B;3β-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃木糖-(1-4)-β-D-吡喃喹诺糖-(1-2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1-4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9,25-二烯-16-酮(AJ-9),holotoxin A1;3β-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1-4)-β-D-吡喃喹诺糖-(1-2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1-4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9,25-二烯-16-酮(AJ-10),holotoxin B;3β,12α-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1-4)-β-D-吡喃喹诺糖-(1-2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1-4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9(11)-烯(AJ-11),bivittoside D;22-乙酰基3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1-4)-β-D-吡喃喹诺糖-(1-2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1-4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇(AJ-12),stichlorosides C1;3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1-4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1-2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22,25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12α,17α-三醇(AJ-13),holothurin A。肉芝软珊瑚种类多样,分布广泛,其生物体柔软而不被海洋中的动物所吞食,这被认为是与其次生代谢产物中含有能驱赶其它生物的化学防御物质有关,从而引起了化学家和药物学家的重视。肉芝软珊瑚Sarcophyton sp.属于软珊瑚目(Alcyonacea)软珊瑚科(Alcyoniidae)肉芝软珊瑚属(Sarcophyton)动物。我们对该种软珊瑚中的化学成分进行了系统研究,从中分离为一系列含有3β,5α,6β-羟基骨架的甾体化合物,鉴定了其中14个化合物的结构,其中化合物SA-1~7为新化合物。新化合物分别是24(25)-烯-胆甾-3β,5α,6β-三醇(SA-1),11α-乙酰氧基-24-甲基-22(23),25(27)-二烯-胆甾-3β,5α,6β-三醇(SA-2),11α-乙酰氧基-24(25)-烯-胆甾-3β,5α,6β-三醇(SA-3),11α乙酰氧基-goigostane-3β,5α,6β,12α-四醇(SA-4),24(S)-24-甲基-胆甾-1α,3β,5α,6β,11α-五醇(SA-5),23,24-二甲基-22(23)-烯-胆甾-3β,5a,6β,11α-四醇(SA-6),11α-乙酰氧基-gorgostane-3β,5a,6β-三醇(SA-7)。其它己知化合物分别是:gorgostane-1α,3β,5a,6β,11α-五醇(SA-8),goigostane-3β,5a,6β,11α-四醇(SA-9),24(S)-24-甲基-胆甾-3β,5a,6β,11α-四醇(SA-10),11α-乙酰氧基-24(S)-24-甲基-胆甾-3β,5a,6β-三醇(SA-11),24(S)-24-甲基-7(8)-烯-胆甾-3β,5α,6β-三醇(SA-12),23,24-二甲基-16(17)-烯-胆甾-3β,5α,6β,20(S)-四醇(SA-13),24(S)-24-甲基-胆甾-3β,5α,6β-三醇(SA-14)。对从仿刺参中分离得到的皂苷类成分的抗真菌活性进行研究,所得皂苷均显示不同程度的抗真菌活性。AJ-8对白色念珠菌有很强抑制活性,AJ-1,2,6,7,9和10对新生隐球菌有很强的抑制活性;AJ-8和9对热带念珠菌显示很强抑制活性,AJ-2,8和9对红色毛癣菌有很强的抑制活性;AJ-1,2,8,9,10,12和13对石膏状小孢子菌有很强的抑制活性,特别是AJ-8和AJ-9,对红色毛癣菌和石膏状小孢子菌的抗菌活性比对照药物两性霉素B和氟康唑活性均强,具有进一步研究的潜力。本课题对仿刺参中的皂苷类化学成分及其抗真菌活性以及肉芝软珊瑚Sarcophyton sp.中的化学成分进行了系统的研究,首次从这两种动物中分离得到多种化学成分,其中有14个新化合物,为进一步开发新的抗真菌药物提供了科学依据和有价值的先导化合物,也为海洋天然产物的研究积累了新的研究资料,对开发利用我国丰富的海洋生物资源具有较重要的意义。
中文摘要第5-8页
英文摘要第8-10页
缩略词表第11-12页
引言第12-18页
第一部分 仿刺参活性成分研究第18-69页
    一、前言第18-20页
    二、化合物结构第20-22页
    三、提取分离和纯化第22-23页
    四、结构测定第23-44页
    五、实验部分第44-69页
第二部分 肉芝软珊瑚Sarcophyton sp.化学成分研究第69-90页
    一、前言第69-70页
    二、化合物结构第70-71页
    三、化合物的提取分离和纯化第71-74页
    四、结构测定第74-85页
    五、实验部分第85-90页
第三部分 生物活性测定第90-94页
结果与讨论第94-98页
附录 新化合物波谱图第98-157页
文献综述第157-161页
参考文献第161-163页
在读期间发表论文和参加科研情况说明第163-164页
致谢第164-165页
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