基于LOX途径的果实香气物质形成与调控解析

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本论文围绕果实香气物质生物合成分子机制的科学问题,以具有不同类型香气转化特征的桃果实(Prunus persica L.Batsch cv.Yulu)和模式果实番茄(Solanum lycopersicum)为材料,通过SPME-GC-MS技术开展香气物质鉴别,利用ESTree数据库(http://www.itb.cnr.it/estree/)克隆基因及家族成员,以实时定量PCR为技术手段研究了基因的表达模式,并结合转基因方法,综合开展了基于LOX途径的果实香气物质形成与调控研究。主要研究结果如下:1、桃果实采后成熟进程中香气物质的变化规律。桃果实后熟过程中,果实硬度迅速下降,乙烯释放量明显上升。伴随桃果实后熟进程,己醛、反-2-己烯醛、反-2-己烯醇和顺-3-己烯醇等“青香型”香气物质的含量趋于下降,采后1d下降显著,之后维持在较低水平;顺-3-已烯基乙酸酯、γ-六内酯、γ-十内酯和δ-十内酯等“果香型”香气物质含量持续积累,γ-八内酯的含量在采后3d达到最大值。采后成熟过程中,桃果实香气品质由“青香型”向“果香型”转变。2、桃果实后熟过程中LOX途径基因家族不同成员的表达模式存在差异。PpLOX2和PpLOX3的表达量持续下降,而PpLOX1和PpLOX4的表达水平随着乙烯跃变而增强。PpHPL1和PpADH1-3转录本含量均随着果实成熟进程而减少,而PpAAT1的表达水平在采后2d达到峰值,然后下降。亚麻酸和亚油酸的含量随着果实成熟呈现持续积累趋势,伴随有PpFAD1和PpFAD2表达水平的明显增加。基于PCA统计方法的结果表明,果实组织C6醛和醇类物质的含量与PpLOX2、PpLOX3、PpHPL1和PpADH1-3等基因的表达水平聚类,表明它们有着类似的变化趋势。3、TomloxC参与番茄果实重要香气物质C5化合物的生物合成。利用转基因抑制TomloxC的表达导致番茄果实中己醛、己醇、顺-3-己烯醛和顺-3-己烯醇等C6香气物质含量减少至野生型对照果实的1%左右,1-戊烯-3-醇、1-戊烯-3-酮和戊醛等C5物质的含量减少至野生型对照的22-31%,戊醇和顺-2-戊烯-1-醇等C5香气物质的含量也明显降低。抑制LeHPL的表达导致番茄果实中C6醛和醇类香气物质含量的显著下降,但显著地促进了上述C5香气物质含量的积累,总含量增加了约4倍。基因表达结果显示,转基因番茄果实中TomloxC和LeHPL内源基因的表达被显著抑制,但抑制TomloxC的表达并未影响果实中TomloxD和TomloxF的表达水平。上述结果表明,C5香气物质的形成依赖于LOX,抑制LeHPL表达可以显著增加番茄果实中C5化合物含量。4、番茄叶片的实验结果进一步验证了TomloxC参与C5香气物质的生物合成。通过机械伤和病菌侵染等处理措施,研究发现C5化合物在TomloxC-AS植株叶片中的含量显著低于野生型对照,该化合物的合成可以被机械伤诱导,但不受黄单胞病菌(Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, Xcv)侵染影响。TomloxC-AS转基因番茄叶片组织中C5物质含量的显著降低促进了番茄叶片中亚麻酸含量的积累,但并未改变植株对Xcv的抗性。上述结果表明,TomloxC参与了番茄叶片C5化合物合成。
致谢第6-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-11页
缩略语表第12-14页
目录第14-17页
1 绪论第17-26页
    1.1 LOX途径的生化特性第17-18页
        1.1.1 LOX途径的生物学功能概述第17-18页
        1.1.2 LOX参与C6香气物质的合成第18页
    1.2 LOX途径关键酶及编码基因与果实香气合成第18-21页
        1.2.1 LOX第18-19页
        1.2.2 HPL第19页
        1.2.3 ADH第19-20页
        1.2.4 AAT第20-21页
        1.2.5 FAD第21页
    1.3 LOX途径与番茄果实香气物质形成第21-23页
        1.3.1 番茄果实特征香气物质第21页
        1.3.2 C5香气物质生物合成的研究第21-23页
    1.4 桃果实基于LOX途径香气合成的调控第23-24页
        1.4.1 桃果实的特征香气物质的鉴别第23-24页
        1.4.2 桃果实LOX途径香气物质形成的调控第24页
    1.5 研究目的与内容第24-26页
2 桃果实特征香气物质生物合成相关基因的鉴别第26-39页
    2.1 材料与方法第26-29页
        2.1.1 试验材料第26页
        2.1.2 果实色差测定第26页
        2.1.3 果实硬度测定第26页
        2.1.4 果实TSS测定第26页
        2.1.5 果实出汁率测定第26-27页
        2.1.6 果实乙烯释放量测定第27页
        2.1.7 果实香气物质测定第27页
        2.1.8 脂肪酸含量测定第27页
        2.1.9 果实RNA提取和cDNA合成第27-28页
        2.1.10 基因克隆第28页
        2.1.11 实时定量PCR(qPCR)分析第28页
        2.1.12 统计分析第28-29页
    2.2 结果与分析第29-36页
        2.2.1 桃果实后熟过程中相关生理指标的变化第29-30页
        2.2.2 桃果实后熟过程中香气物质的变化第30-31页
        2.2.3 桃C6香气物质合成相关基因的克隆和序列分析第31-33页
        2.2.4 桃果实后熟过程中LOX途径基因的表达模式第33-34页
        2.2.5 桃果实后熟过程中脂肪酸含量的变化第34页
        2.2.6 桃果实后熟过程中FAD基因表达的变化第34-35页
        2.2.7 桃果实后熟过程中相关生理指标、香气以及基因表达的PCA分析第35-36页
    2.3 讨论第36-39页
3 番茄基于LOX途径C5香气物质的合成第39-52页
    3.1 材料与方法第39-41页
        3.1.1 试验材料第39页
        3.1.2 转基因番茄构建第39页
        3.1.3 番茄香气成分分析第39页
        3.1.4 病菌侵染试验第39-40页
        3.1.5 番茄抗Xcv性能分析第40页
        3.1.6 茉莉酸和脂肪酸含量测定第40页
        3.1.7 番茄RNA提取和基因表达第40-41页
        3.1.8 统计与分析方法第41页
    3.2 结果与分析第41-50页
        3.2.1 番茄果实中C5和C6香气物质的合成第41-45页
        3.2.2 番茄叶片中C5和C6香气物质的合成第45-50页
    3.3 讨论第50-52页
4 小结与展望第52-53页
参考文献第53-66页
作者简历及在学期间所取得的科研成果第66-67页
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