类离子液体电沉积制备镁镍及锌镍合金的研究

类离子液体论文 镁镍合金论文 锌镍合金论文 电沉积论文
论文详情
镍合金作为一种重要的战略性材料,在储氢性能和防腐性能领域有着极其重要的研究意义。电沉积法是制备镍合金的一种重要方法,传统的镍合金电镀主要是在含无机盐的水溶液体系中进行的,但普遍存在工艺复杂、成本高等问题。类离子液体作为一种新型的绿色溶剂,其具备电化学窗口宽、液态温度范围大、无析氢反应等优良特点,是电沉积镍合金的优良电解液。本文采用成本低廉、合成简单的苄基三乙基氯化铵-丙三醇-氯化镍-氯化镁(TEBAC-GL-NiCl2-MgCl2)类离子液体和氯化胆碱-尿素-乙二醇-氧化镍-氧化锌(ChCl-urea-EG-Ni2O3-ZnO)类离子液体作为电解质,进行电沉积制备镁镍合金和锌镍合金的研究实验。采用TEBAC-GL-NiCl2-MgCl2类离子液体为电解液,以铜片为阴极、石墨片为阳极,成功地制备出了颗粒尺寸均匀且镀层致密平整的镁镍合金镀层。采用循环伏安法、计时电流法等多种电化学测试手段,系统地研究了 Ni和Mg-Ni合金在该体系中的电沉积行为,并运用XRF、XRD、SEM等检测手段对镀层的成分、形貌进行分析。结果表明:随着温度的升高,该类离子液体的电导率显著增大;在TEBAC-GL-NiCl2体系中加入MgCl2后,循环伏安曲线中的还原电流明显增大,表明可能实现Mg和Ni的共沉积;当Mg2+浓度为0.005mol/L,Ni2+浓度为0.1mol/L时,在塔菲尔曲线中Mg和Ni的平衡电位差值最小,为1.2532V;以玻碳电极为工作电极时,Ni和Mg-Ni合金在类离子液体中的电沉积属于三维瞬时形核模型;当槽电压为2.3V、温度为353K、镁离子和镍离子摩尔浓度均为0.1 mol·L-1时,沉积层中镁的含量最高,其质量分数为12.13%。采用ChCl-urea-EG-Ni2O3-ZnO类离子液体为电解液,在以镀铜铁片为工作电极、铂电极为对电极、高纯银丝为参比电极的三电极体系中,采用恒电位电沉积制备出了颗粒尺寸均匀且镀层致密平整的Zn-Ni合金镀层。采用循环伏安法、塔菲尔曲线测试等多种电化学测试手段,系统地研究了 Ni、Zn和Zn-Ni合金在该体系中的电沉积行为,并运用XRF、XRD、SEM等检测手段对镀层的成分、形貌进行分析。结果表明:Ni(Ⅱ)的加入导致ChCl-urea-EG-ZnO体系中循环伏安曲线的起始还原电位正移,形核过电位增大,在正扫的过程中Zn的氧化峰发生了正移,因此,形成了锌镍合金;温度为353K、Ni2O3为5g/L、ZnO为2g/L,沉积电位为-1.3V时,可以得到耐腐蚀性能相对最好的Zn0.85Ni0.15合金镀层;在-1.3V沉积得到的Zn0.85Ni0.15合金的腐蚀电流最小,为0.4μA/cm2,腐蚀电位为-934mV,其耐腐蚀性能最好;Zn0.85Ni0.15合金镀层在Nyquist图谱的高频区表现出最大的容抗弧半圆直径,由于其具有最大的Rct,因此其具有最高的极化电阻。
摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第13-23页
    1.1 合金电镀概述第13-15页
        1.1.1 合金电镀技术简介第13页
        1.1.2 合金电镀的应用第13-14页
        1.1.3 合金电沉积的原理第14-15页
        1.1.4 电镀镍合金的应用第15页
    1.2 镁镍储氢合金的电沉积第15-17页
        1.2.1 镁镍储氢合金简介第15-16页
        1.2.2 镁镍合金的制备方法及存在的问题第16-17页
    1.3 锌镍合金的电沉积第17-18页
        1.3.1 锌镍合金简介第17页
        1.3.2 锌镍合金的制备方法第17-18页
    1.4 类离子液体第18-20页
        1.4.1 类离子液体简介第18页
        1.4.2 类离子液体在金属及合金电沉积中的应用第18-19页
        1.4.3 类离子液体电沉积镁镍合金的研究进展第19-20页
        1.4.4 类离子液体电沉积锌镍合金的研究进展第20页
    1.5 课题研究内容及创新点第20-23页
        1.5.1 课题提出的意义第20-21页
        1.5.2 研究内容第21页
        1.5.3 创新点第21-23页
第二章 实验材料及研究方法第23-31页
    2.1 实验试剂第23页
    2.2 实验仪器第23-24页
    2.3 类离子液体的制备第24-25页
        2.3.1 TEBAC-GL类离子液体的制备第24-25页
        2.3.2 ChCl-urea-EG类离子液体的制备第25页
    2.4 电导率的测定方法第25页
    2.5 电化学测试方法第25-28页
        2.5.1 循环伏安测试第25-26页
        2.5.2 计时电流法第26-27页
        2.5.3 塔菲尔曲线测试第27-28页
        2.5.4 交流阻抗测试第28页
    2.6 电沉积实验第28-30页
        2.6.1 Mg-Ni合金电沉积实验第28-29页
        2.6.2 Zn-Ni合金电沉积实验第29-30页
    2.7 样品检测第30-31页
第三章 TEBAC-GL类离子液体的电化学性质第31-53页
    3.1 TEBAC-GL类离子液体的电导率第31-32页
    3.2 TEBAC-GL类离子液体电沉积Mg-Ni合金的CV曲线第32-42页
        3.2.1 TEBAC-GL类离子液体的CV曲线第32-33页
        3.2.2 TEBAC-GL-NiCl_2类离子液体的CV曲线第33-38页
        3.2.3 TEBAC-GL-MgCl_2类离子液体的CV曲线第38-39页
        3.2.4 TEBAC-GL-NiCl_2-MgCl_2类离子液体的CV曲线第39-40页
        3.2.5 浓度对TEBAC-GL-NiCl_2-MgCl_2类离子液体CV曲线的影响第40-41页
        3.2.6 温度对TEBAC-GL-NiCl_2-MgCl_2类离子液体CV曲线的影响第41-42页
    3.3 TEBAC-GL类离子液体中镍离子和镁离子的塔菲尔曲线第42-48页
        3.3.1 浓度对体系中镍离子塔菲尔曲线的影响第43-45页
        3.3.2 浓度对体系中镁离子塔菲尔曲线的影响第45-46页
        3.3.3 金属镁和金属镍的平衡电位第46-48页
    3.4 金属Ni和Mg-Ni合金的成核机理第48-51页
        3.4.1 TEBAC-GL-NiCl_2电解液中Ni离子的形核第48-49页
        3.4.2 TEBAC-GL-NiCl_2-MgCl_2电解液中Mg-Ni的形核第49-51页
    3.5 本章小结第51-53页
第四章 TEBAC-GL类离子液体电沉积Mg-Ni合金的研究第53-63页
    4.1 电解预备工作第53页
        4.1.1 电极的处理第53页
        4.1.2 电解液的制备及实验装置第53页
    4.2 实验部分第53-57页
        4.2.1 槽电压对TEBAC-GL镁镍合金沉积层组成的影响第53-54页
        4.2.2 不同镁、镍离子浓度对合金沉积层组成的影响第54-56页
        4.2.3 温度对合金沉积层组成的影响第56-57页
    4.3 Mg-Ni合金镀层的分析第57-61页
        4.3.1 Mg-Ni合金镀层的SEM及EDS分析第57-60页
        4.3.2 Mg-Ni合金镀层的XRD分析第60-61页
    4.4 本章小结第61-63页
第五章 ChCl-urea-EG类离子液体电沉积Zn-Ni合金的研究第63-75页
    5.1 ChCl-urea-EG类离子液体电沉积Zn-Ni合金的CV曲线第63-65页
        5.1.1 ChCl-urea-EG电解液的CV曲线第63-64页
        5.1.2 ChCl-urea-EG-Ni_2O_3-ZnO体系的CV曲线第64-65页
    5.2 实验部分第65-66页
        5.2.1 基体的预制备第65页
        5.2.2 恒电位电沉积Zn-Ni合金第65-66页
    5.3 Zn与Zn-Ni合金镀层的分析第66-70页
        5.3.1 Zn与Zn-Ni合金镀层的形貌分析第66-67页
        5.3.2 Zn-Ni合金镀层的EDS分析第67-69页
        5.3.3 Zn与Zn-Ni合金镀层的XRD分析第69-70页
    5.4 Zn与Zn-Ni合金镀层的腐蚀性能测试第70-73页
        5.4.1 阴极极化测试第70-71页
        5.4.2 交流阻抗测试第71-73页
    5.5 本章小结第73-75页
第六章 结论与展望第75-79页
    6.1 结论第75-76页
        6.1.1 镁镍合金电沉积研究结论第75-76页
        6.1.2 锌镍合金电沉积研究结论第76页
    6.2 展望第76-79页
致谢第79-81页
参考文献第81-89页
附录第89页
论文购买
论文编号ABS3284673,这篇论文共89页
会员购买按0.30元/页下载,共需支付26.7
不是会员,注册会员
会员更优惠充值送钱
直接购买按0.5元/页下载,共需要支付44.5
只需这篇论文,无需注册!
直接网上支付,方便快捷!
相关论文

点击收藏 | 在线购卡 | 站内搜索 | 网站地图
版权所有 艾博士论文 Copyright(C) All Rights Reserved
版权申明:本文摘要目录由会员***投稿,艾博士论文编辑,如作者需要删除论文目录请通过QQ告知我们,承诺24小时内删除。
联系方式: QQ:277865656