粤东沿海及舟山群岛多环芳烃污染调查研究

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本文对沉积物中16种优先监控的PAHs建立了分析检测方法,并首次对该粤东柘林湾、汕头港和舟山群岛表层沉积物中16种优先监控的PAHs的含量、组成、分布特征和来源进行调查与分析,并对PAHs的污染水平及生态危害进行评价,这对客观评价研究区域的环境污染现状和水生生物的风险以及污染防治对策的制定均具有重要的意义。 建立了用超声波萃取—高效液相色谱法同时检测海洋沉积物中16种优先监控的多环芳烃(PAHs)的方法。本方法采用丙酮作为萃取溶剂,在超声波作用下萃取出泥样中的PAHs,萃取液经浓缩后直接进行高效液相色谱分析。经对色谱条件和萃取条件进行优化后,各PAH组分的线性范围为1-500ng之间,相关系数0.9921—0.999,检出限0.1-4.6ng,达到海洋沉积物PAHs的检测要求。运用本法对粤东大规模增养殖区柘林湾表层沉积物PAHs进行检测,各PAH组分加标回收率为69.2-108%,总平均达89.2%,相对标准偏差为0.5-10.3%。本方法只需要萃取、浓缩和定容三个步骤,具有简便、迅速、高效、分析成本低的特点。 在柘林湾设置8个采样站点,采样时间为2004年8月。调查研究结果表明:检测出来的PAHs总量为146-929ng/g,平均477ng/g,能检出的PAHs主要是低分子量(2-3环)组分,其中所有站位的优势组分均为二氢苊。LMW/HMW和荧蒽/芘分析结果显示,柘林湾PAHs主要来源于小型渔船的燃油泄漏,而二氢苊等个别组分的浓度已经高于生物影响范围低值(Effects Range-Low,ER-L)和各别站位则存在对生物具严重毒副作用的高分子量PAHs均对海区生物和人类消费者具潜在的负面影响,因此,有必要减少渔船燃油污染和加强海产品的质量检控。 在汕头港设置了10个采样站点,分两次采样,采样时间为2005年1月和2005年8月。调查研究结果表明:2005年1月份沉积物中,检测出来的PAHs的菲含量都超过了生物影响范围低值(Effects Range-Low,ER-L),而且S1、S2、S4、S8和S9站点的二氢苊以及所有站点的“芴+苊”含量超过了生物影响范围中值(Effects Range-Median,ER-M)。2005年8月份沉积物中,检测出来的PAHs的总量为1664-8960ng/g,平均5232ng/g,主要成分是低分子量PAHs;根据LMW/HMW和荧蒽/芘的分析结果,从榕江输入的热解PAHs是汕头港丰水期PAHs的主要来源;所有站点的萘和菲含量以及大部分站点的荧蒽含量都超过了生物影响范围低值(Effects Range-Low,ER-L),大部分站点的二氢苊含量都超过了生物影响范围中值(Effects Range-Median,ER-M),许多站点检出了没有最低安全阈值
中文摘要第2-4页
英文摘要第4-6页
目录第7-10页
第1章 前言第10-16页
    1.1 多环芳烃简介第10-11页
    1.2 多环芳烃对海洋环境的影响第11页
    1.3 国内外研究动态第11-13页
    1.4 多环芳烃来源的鉴定方法第13页
    1.5 多环芳烃污染生态风险的评价方法第13-14页
    1.6 研究内容第14-16页
第2章 材料与方法第16-23页
    2.1 仪器第16页
    2.2 试剂第16页
    2.3 采样时间及站点分布第16-20页
        2.3.1 拓林湾第16-17页
        2.3.2 汕头港第17-18页
        2.3.3 舟山群岛第18-20页
    2.4 样品的采集和保存第20-21页
    2.5 样品的分析方法第21页
    2.6 质量保证和质量控制第21-23页
        2.6.1 精密度控制第21页
        2.6.2 准确度控制第21-23页
第3章 超声波萃取—高效液相色谱法在海洋沉积物多环芳烃分析中的运用第23-33页
    3.1 引言第23-24页
    3.2 材料与方法第24-25页
        3.2.1 色谱条件的优化第24页
        3.2.2 标准曲线的绘制第24页
        3.2.3 超声波萃取流程和萃取条件的优化第24-25页
        3.2.4 现场样品检测和准确度、精密度验证第25页
    3.3 结果与讨论第25-33页
        3.3.1 高效液相色谱条件的优化第25-27页
        3.3.2 相关系数、线性范围及检测限第27页
        3.3.3 超声波萃取条件的优化第27-28页
        3.3.4 准确度及精密度第28-29页
        3.3.5 现场样品的检测分析结果第29-33页
第4章 柘林湾表层沉积物中多环芳烃的含量、组成、来源及生态风险评价第33-40页
    4.1 引言第33-34页
    4.2 材料与方法第34页
    4.3 结果与讨论第34-36页
        4.3.1 柘林湾表层沉积物中PAHs的含量、组成与分布特征第34-35页
        4.3.2 柘林湾表层沉积物中PAHS的来源分析第35-36页
        4.3.3 柘林湾表层沉积物中PAHS污染的生态风险评价第36页
    4.4 结论第36-40页
第5章 汕头港表层沉积物中多环芳烃的含量、组成、来源及生态风险评价第40-51页
    5.1 引言第40-42页
    5.2 材料与方法第42页
    5.3 结果与讨论第42-46页
        5.3.1 汕头港表层沉积物中PAHs的含量与分布特征第42-43页
        5.3.2 汕头港表层沉积物中PAHs的组成与分布特征第43-44页
        5.3.3 汕头港表层沉积物中PAHS的来源分析第44-45页
        5.3.4 汕头港表层沉积物中PAHs污染的生态风险评价第45-46页
    5.4 结论第46-51页
第6章 舟山群岛潮间带表层沉积物中多环芳烃的含量、组成、来源及生态风险评价第51-66页
    6.1 引言第51-52页
    6.2 材料与方法第52页
    6.3 结果与讨论第52-58页
        6.3.1 舟山群岛潮间带表层沉积物中PAHs的含量、组成与分布特征第52-55页
            6.3.1.1 岱山岛第52-53页
            6.3.1.2 大、小长涂岛第53页
            6.3.1.3 衢山岛第53-54页
            6.3.1.4 大鱼山岛第54页
            6.3.1.5 秀山岛第54页
            6.3.1.6 朱家尖岛第54-55页
            6.3.1.7 舟山本岛第55页
        6.3.2 舟山群岛潮间带表层沉积物中PAHs的来源第55-57页
        6.3.3 舟山群岛潮间带表层沉积物中PAHs的生态风险评价第57-58页
    6.4 结论第58-66页
第7章 结论第66-68页
参考文献第68-74页
在学期间科研情况第74-75页
致谢第75页
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