弱激光疗法对兔感染性眼内炎抗炎作用研究

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感染性眼内炎(infectious ophthalmitis)是一种眼内感染,是眼球穿孔伤和内眼手术后最严重的并发症。该疾病进展快,破坏性强。病原微生物本身及其释放的毒素引起的强烈炎症反应一直是眼内炎治疗面临的困境。强烈的炎症反应导致眼内血管通透性增强,中性粒细胞、巨噬细胞迁移以及蛋白的渗漏,在很大程度上引起视网膜结构破坏性改变,导致不可逆损伤,影响视功能。在抗菌素使用的前提下,有效地控制眼内炎症反应也是治疗的关键所在。治疗时机、治疗方法的选择与预后紧密相关。糖皮质激素被广泛应用于感染性眼内炎治疗。但是,炎症反应是机体的一种防御功能,因此糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时,也降低了机体的防御,可导致感染扩散。近几年研究发现弱激光疗法(low-level laser therapy, LLLT)在各种急性非感染性炎症过程中,可减轻炎症的渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润和吞噬等反应,从而改善炎症状态。本研究通过建立感染性眼内炎模型,探索LLLT在感染性眼内炎治疗过程中的安全性、有效性,并对其可能的作用机制进行初步研究。目的:本课题利用标准表皮葡萄球菌菌株建立兔眼感染性眼内炎模型,在玻璃体腔注射敏感抗菌素干预条件下,采用LLLT、糖皮质激素(地塞米松)抗炎治疗。这一研究试图探索感染性眼内炎LLLT治疗的安全性、有效性,为LLLT治疗该疾病提供实验依据,以期减少、替代糖皮质激素在感染性眼内炎抗炎治疗过程中的应用。方法:1.不同剂量弱激光经瞳孔照射兔眼,通过眼科常规检查及电生理检查,探讨弱激光疗法的安全性。2.采用灭活的金黄色葡萄球菌混悬液建立兔眼内炎模型,采用弱激光疗法进行治疗,探讨弱激光疗法的有效性。3.建立表皮葡萄球菌性兔眼内炎模型,在万古霉素干预下,比较地塞米松、LLLT在细菌性眼内炎治疗过程中抗炎作用。4.建立烟曲霉兔眼内炎模型,在两性霉素B干预下,比较地塞米松、LLLT在真菌性眼内炎治疗过程中的抗炎作用。5.对PMA刺激的人白血病细胞系HL-60行LLLT,通过ELISA方法测定TNF-α,对LLLT可能的抗炎机制初步探讨。结果:1.10mw×10min组ESR未见明显视网膜功能不可逆损伤,适宜剂量LLLT用于眼内照射是安全的。2.对细菌毒素导致的兔眼内炎,LLLT可明显减低炎症反应,对视网膜功能具有保护作用(P<0.05)。3.表皮葡萄球菌性眼内炎,在万古霉素干预下,不同时间点地塞米松、LLLT均表现出明显的抑制炎症反应作用,可减轻炎症反应(P<0.05)。4.成功建立烟曲霉兔眼内炎模型,但是由于烟曲霉性眼内炎炎症反应剧烈,两性霉素治疗干预后内眼反应更为剧烈,短时间内即发展为全眼球炎,故无法评估地塞米松、LLLT的抗炎作用。5.经LLLT处理的PMA刺激的人白血病细胞系HL-60产TNF-α减低(P>0.05)。LLLT抗炎作用机制可能是抑制细胞因子TNF-α生成,细胞因子间相互影响有待进一步研究。结论:本论文的研究显示不论在细菌毒素诱导的眼内炎还是表皮葡萄球菌性眼内炎治疗过程中,LLLT显示出良好的抗炎效果,可以应用于眼内炎抗炎治疗。
中文摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
目录第8-12页
缩略语第12-13页
前言第13-23页
    研究现状、成果第13-21页
    研究目的、方法第21-23页
一 、LLLT经瞳孔治疗安全性研究第23-29页
    1.1 引言第23页
    1.2 材料和方法第23-25页
        1.2.1 实验动物第23页
        1.2.2 主要实验仪器第23-24页
        1.2.3 方法第24-25页
    1.3 结果第25-26页
        1.3.1 术后一般情况第25页
        1.3.2 F-ERG结果第25-26页
    1.4 讨论第26-28页
    1.5 结论第28-29页
二、LLLT对灭活的金黄色葡萄球菌性眼内炎抗炎研究第29-41页
    2.1 引言第29页
    2.2 材料与方法第29-34页
        2.2.1 实验动物第29页
        2.2.2 材料第29页
        2.2.3 仪器设备第29-30页
        2.2.4 实验试剂与药品第30页
        2.2.5 实验方法第30-34页
        2.2.6.统计学处理,同(1.2.3.4)第34页
    2.3 结果第34-39页
        2.3.1 临床炎症评分第34-35页
        2.3.2 细菌学培养第35页
        2.3.3 B超检查第35页
        2.3.4 组织学检查第35-37页
        2.3.5 不同时间点TNF-α测定结果第37-38页
        2.3.6 不同时间点多型核细胞测定结果第38-39页
    2.4 讨论第39-40页
    2.5 小结第40-41页
三、LLLT在兔表皮葡萄球菌眼内炎抗炎作用研究第41-50页
    3.1 引言第41-43页
        3.1.1 表皮葡萄球菌性眼内炎第41页
        3.1.2 表皮葡萄球菌第41-43页
        3.1.3 细菌性眼内炎致病机制第43页
    3.2 材料和方法第43-44页
        3.2.1 动物第43页
        3.2.2 材料第43页
        3.2.3 仪器设备(同实验二)第43页
        3.2.4 实验步骤第43-44页
    3.3 统计学方法,同(1.2.3.4)第44页
    3.4 结果第44-47页
        3.4.1 急性眼内炎模型成功制备第44-45页
        3.4.2 不同时间点TNF-α变化:(见图3.2,图3.3)第45-46页
        3.4.3 不同时间点房水内多型核细胞变化,见(图3.4,图3.5)第46-47页
    3.5 讨论第47-49页
    3.6 结论第49-50页
四、LLLT在兔真菌性眼内炎治疗中抗炎作用研究第50-54页
    4.1 引言第50-51页
        4.1.1 真菌性眼内炎第50页
        4.1.2 烟曲霉菌第50-51页
    4.2 材料和方法第51-53页
        4.2.1 实验动物第51-52页
        4.2.2 材料第52页
        4.2.3 仪器设备(同实验二)第52页
        4.2.4 实验步骤第52-53页
    4.3 结果第53-54页
五、LLLT在感染性眼内炎治疗中抗炎机制探索第54-58页
    5.1 引言第54-55页
        5.1.1 TNF-α生物学活性表现为第54-55页
    5.2 材料与方法第55-56页
        5.2.1 细胞HL-60细胞株第55页
        5.2.2 培养用液第55页
        5.2.3 细胞培养第55-56页
        5.2.4 上清液中TNF-α含量测定法,测定方法同(2.2.5.4)第56页
    5.3 结果第56页
    5.4 讨论第56-57页
    5.5 小结第57-58页
全文结论第58-59页
论文创新点第59-60页
参考文献第60-74页
发表论文和参加科研情况说明第74-75页
综述第75-95页
    综述参考文献第83-95页
致谢第95页
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