功能蛋白与药物相互作用的亲和色谱法研究

高效亲和色谱法论文 β_2-肾上腺素受体论文 人血清白蛋白论文 相互作用论文 前沿色谱法论文 竞争置
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小分子药物与蛋白质的相互作用研究对于许多生物过程具有非常重要的意义。蛋白质对药物的结合作用可影响进入循环系统药物的最终活性以及药物在体内的分布、排泄速率以及毒理性。此种结合作用一般包括一种药物与蛋白质的结合作用以及多种药物之间在同一种蛋白质上的直接或间接的竞争作用。高效亲和色谱法在药物与蛋白质相互作用研究中取得了长足进展,但在高活性蛋白质固定相的制备、药物与靶点蛋白相互作用研究和药物组分之间与蛋白质的竞争性研究方面存在一些有待完善和解决的问题,针对这些问题,作者选取受体蛋白中的β2-肾上腺素受体(β2-Adrenergic receptor,β2-AR),建立了一种β2-AR的定向固定化方法,并将该固定相应用于β2-AR与药物的相互作用研究中;选择人血清白蛋白(Human serum albumin, HSA)为模型蛋白,研究了中药活性组分之间与蛋白质的竞争性作用。全文包括以下五个部分:1.绪论介绍了药物与蛋白质相互作用的研究意义、内容及方法,评述了亲和色谱法的原理、固定相的制备方法、理论基础以及其在药物与蛋白质相互作用中的应用。2.定向固定化β2-肾上腺素受体制备及表征为制备高活性β2-AR色谱固定相,根据β2-AR的分子结构特点,建立了一种β2-AR定向固定化方法。以β2-AR键合量、特异性药物结合能力、药物结合量为活性表征参数,通过与随意固定化β2-AR色谱柱比较,证明了定向固定化方法的β2-AR键合量较高,且能够提高β2-AR的活性。定向固定化β2-AR方法的建立,为高活性蛋白质固定相制备方法研究提供了新方法。3.定向固定化β2-肾上腺素受体与药物的相互作用采用前沿色谱法和竞争置换法研究了定向固定化β2-AR与盐酸普萘洛尔、硫酸沙丁胺醇和盐酸氯丙那林的相互作用。在pH7.4,37℃时,前沿色谱法测定了三种药物在定向固定化β2-AR色谱柱上的吸附等温线,通过单、双朗格缪尔模型拟合,证明三种药物与β2-AR均存在一类结合位点,且盐酸普萘洛尔、硫酸沙丁胺醇和盐酸氯丙那林与β2-AR的结合常数分别为1.96×104L/mol、5.78×103L/mol和6.07×103L/mol。采用竞争置换法分别研究了硫酸沙丁胺醇、盐酸氯丙那林为竞争剂时与盐酸普萘洛尔在β2-AR分子上的竞争作用,说明药物之间与β2-AR存在直接竞争作用。竞争置换法测得硫酸沙丁胺醇、盐酸氯丙那林与β2-AR的结合常数分别为9.17×103L/mol和2.94×103L/mol,与前沿色谱法测定结果接近。本研究表明,定向固定化β2-AR可用于药物与β2-AR的相互作用研究中。4.丹参注射液活性组分与人血清白蛋白的竞争性作用研究本章采用亲和色谱法结合微透析-高效液相色谱法、分子对接法对丹参注射液中三种活性组分丹参素、原儿茶醛及咖啡酸与HSA的相互作用进行了深入的研究。在研究丹参注射液单组分与HSA结合作用时,采用前沿色谱法分别测定了原儿茶醛、咖啡酸在HSA上的吸附等温线,说明二者与HSA仅存在一类结合位点。在pH7.4,37℃的生理条件下,通过自我竞争法测得原儿茶醛、咖啡酸与HSA的结合常数分别为9.56×103L/mol和1.60×104L/mol。微透析-高效液相色谱法分别研究了单组分药物与HSA的结合作用,表明自由溶液中单组分与HSA之间存在一类结合位点,验证了亲和色谱法的测定结果,且该方法测得溶液中丹参素、原儿茶醛及咖啡酸与HSA的结合常数分别为1.27×105L/mo、4.03×104L/mol和2.75×104L/mol。在研究丹参注射液多组分之间与HSA的竞争性作用时,竞争置换法研究了三种组分之间与HSA竞争性作用,说明三种组分之间与HSA存在直接竞争作用,且丹参素、原儿茶醛及咖啡酸与HSA的结合常数分别为3.56×103L/mol、2.44×104L/mol和1.85×104L/mol。微透析-高效液相色谱法研究了组分之间与HSA竞争性作用,说明组分之间存在直接竞争,与竞争置换法结果相符。为进一步了解三种组分在HSA上结合域,采用亲和色谱法,通过与HSA四种标记物的竞争作用研究表明,丹参素、原儿茶醛及咖啡酸在HSA上的结合位点均为吲哚-苯二氮卓位点。热力学研究表明原儿茶醛、咖啡酸与HSA结合作用的驱动力分别为疏水作用和静电作用。5.一种药物-蛋白质结合常数的测定新方法将溶质进样量与保留值关系式用于药物与蛋白质结合常数的测定研究中,建立了一种研究药物与蛋白质结合常数的直接进样测定方法。采用该方法测定了盐酸普萘洛尔、硫酸沙丁胺醇和盐酸氯丙那林不同进样量在β2-AR色谱柱上的保留值,并测得盐酸普萘洛尔、硫酸沙丁胺醇和盐酸氯丙那林与β2-AR的结合常数分别为2.01×104L/mol、2.52×103L/mol和8.19×103L/mol。通过与亲和色谱法测定结果比较,表明直接进样测定方法是一种可应用于药物与蛋白质相互作用研究的简单、可靠的方法。
摘要第3-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第13-36页
    1.1 药物和蛋白质相互作用研究概况第13-15页
        1.1.1 药物和蛋白质相互作用研究意义第13-14页
        1.1.2 药物与蛋白质相互作用研究内容第14页
        1.1.3 药物和蛋白质相互作用研究方法第14-15页
    1.2 药物和蛋白质相互作用的亲和色谱法研究第15-24页
        1.2.1 亲和色谱法简介第15-16页
        1.2.2 高效亲和色谱固定相制备第16-19页
        1.2.3 高效亲和色谱法的理论基础第19-21页
        1.2.4 高效亲和色谱法在药物与蛋白质相互作用中应用第21-24页
    1.3 存在问题与展望第24-25页
    1.4 本文主要研究内容第25-26页
    参考文献第26-36页
第二章 定向固定化β_2-肾上腺素受体制备及表征第36-49页
    2.1 引言第36-37页
    2.2 实验部分第37-40页
        2.2.1 仪器第37页
        2.2.2 试剂第37页
        2.2.3 β_2-AR受体粗膜的提取、纯化及鉴定第37-38页
        2.2.4 β_2-AR固定相制备及装填第38-39页
        2.2.5 β_2-AR色谱柱键合量测定第39-40页
        2.2.6 β_2-AR色谱柱特异性药物保留测定第40页
        2.2.7 β_2-AR色谱柱药物前沿突破曲线测定第40页
    2.3 结果与讨论第40-46页
        2.3.1 β_2-AR色谱固定相制备方法第40-41页
        2.3.2 β_2-AR色谱柱键合量测定结果第41页
        2.3.3 定向固定化β_2-AR的活性表征方法第41-46页
    2.4 本章小结第46-47页
    参考文献第47-49页
第三章 定向固定化β_2-肾上腺素受体与药物的相互作用第49-61页
    3.1 引言第49-50页
    3.2 理论部分第50-51页
        3.2.1 前沿色谱法第50页
        3.2.2 竞争置换法第50-51页
    3.3 实验部分第51-53页
        3.3.1 仪器第51页
        3.3.2 试剂第51-52页
        3.3.3 色谱柱的制备第52页
        3.3.4 前沿色谱法测定药物在β_2-AR柱上吸附量第52-53页
        3.3.5 药物在β_2-AR上的竞争置换法测定第53页
    3.4 结果与讨论第53-59页
        3.4.1 药物在β_2-AR上结合位点类型判断第53-56页
        3.4.2 药物与β_2-AR结合参数的测定第56-57页
        3.4.3 药物与β_2-AR的直接竞争作用研究第57-59页
    3.5 本章小结第59页
    参考文献第59-61页
第四章 丹参注射液活性组分与人血清白蛋白的竞争性作用研究第61-90页
    4.1 引言第61-62页
    4.2 实验部分第62-66页
        4.2.1 仪器第62页
        4.2.2 试剂第62页
        4.2.3 HSA固定相的制备第62-63页
        4.2.4 色谱柱的装填第63页
        4.2.5 HSA色谱柱活性表征第63-64页
        4.2.6 前沿色谱法测定咖啡酸与原儿茶醛在HSA色谱柱上的吸附量第64页
        4.2.7 原儿茶醛和咖啡酸在HSA柱上的自我竞争作用测定第64页
        4.2.8 丹参素、原儿茶醛和咖啡酸在HSA柱上的直接竞争作用测定第64-65页
        4.2.9 组分在HSA上结合域的测定第65页
        4.2.10 温度对原儿茶醛和咖啡酸与HSA结合的影响第65页
        4.2.11 微透析-高效液相色谱法测定HSA与组分相互作用第65-66页
    4.3 结果与讨论第66-87页
        4.3.1 前沿色谱法研究咖啡酸及原儿茶醛和HSA结合作用第66-69页
        4.3.2 单种组分与HSA相互作用研究第69-73页
        4.3.3 多组分之间与HSA竞争性作用研究第73-77页
        4.3.4 亲和色谱法研究组分在HSA上的结合域第77-82页
        4.3.5 分子对接法模拟HSA与组分结合作用第82-85页
        4.3.6 原儿茶醛及咖啡酸与HSA结合的热力学研究第85-87页
    4.4 本章小结第87-88页
    参考文献第88-90页
第五章 一种药物-蛋白质结合常数的测定新方法第90-96页
    5.1 引言第90页
    5.2 理论部分第90-91页
    5.3 实验部分第91-92页
        5.3.1 仪器第91页
        5.3.2 试剂第91页
        5.3.3 色谱柱制备第91页
        5.3.4 直接进样法测定药物保留值第91-92页
    5.4 结果与讨论第92-95页
    5.5 本章小结第95页
    参考文献第95-96页
结论第96-97页
攻读博士学位期间取得的研究成果第97-98页
致谢第98-99页
作者简介第99页
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