随着我国水产养殖规模的不断扩大,各种问题也逐渐显露。其中鱼类病害问题尤为严重。滥用抗生素导致的严重后果,使得免疫接种再度成为疾病控制的主要策略。疫苗开发的新策略之一,就是以病原体细菌的减毒株为活菌载体,通过在其表面展示保护性外源蛋白来开发多效价疫苗。该项工作俨然已是疫苗开发的研究新热点。在本实验室的前期工作中,我们已经通过基因工程手段构建了一株安全高效的鳗弧菌减毒活疫苗株MVAV6203,并以该菌株为宿主,构建了一系列异源蛋白表面展示系统,实验证明上述系统可以很好的将GFP蛋白展示到鳗弧菌减毒活疫苗株的细胞表面。在本研究中,我们基于前期构建的7个表面展示系统,选取来源于嗜水气单胞菌野生株LSA34的GAPDH蛋白为保护性抗原蛋白,将其编码基因与展示系统融合,构建了7个表面展示GAPDH鳗弧菌候选株,后续的蛋白表达及表面展示相关检测实验证明：基于冰核蛋白展示系统构建的展示菌株AV/pN-gapA对GAPDH具有相对较高的展示效率,是一株潜在的鳗弧菌多效价载体疫苗候选株。针对鳗弧菌载体疫苗候选株AV/pN-gapA,我们在山东大菱鲆养殖基地开展了免疫保护力评价,实验结果表明：经注射免疫后,疫苗株能够诱导大菱鲆产生针对野生型鳗弧菌MVAV425(RPS 80%)和野生型嗜水气单胞菌LSA34 (RPS 60%)的相对免疫保护力,具有潜在的开发应用价值。
