1.乙酰半胱氨酸治疗慢性重度乙型肝炎临床研究 2.高效复合干扰素对慢性乙型肝炎的治疗研究
N-乙酰半胱氨酸(NAC)论文 慢性乙型肝炎(重度)论文 慢性乙型肝炎重症早期论文
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目的:评估乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)注射液治疗慢性乙型肝炎重度(含慢性重症肝炎早期)的疗效及其安全性。 方法:系多中心、双盲、随机、平行对照的临床试验。经SDA批准,重庆医科大学附属第二医院医学伦理委员会通过,按照我国临床试验管理规范(GCP)的准则进行。应用NAC针剂40ml(8g),静脉滴注,1次/d,为期45天,治疗慢性乙型肝炎重度患者(其中含有1/3慢性重型肝炎)进行疗效和安全性的临床研究。患者按1:1的比例随机分成NAC治疗组和安慰剂对照组。慢性乙型肝炎重度观察指标包括临床、肝脏生化功能。根据“新药临床研究指导原则”2000年修改稿,评估疗效。 结果:入选病人共144例,其中91例符合慢性乙型肝炎重度标准,53例符合慢性重型肝炎标准。A组72例,B组72例,两组病人的人口学和疾病特征基本相同(P>0.05)。进入疗效评价病例试验组61例,对照组55例。 治疗30天后,A组临床症状有不同程度改善,血清总胆红素(T-bil) 重庆医科大学博士研究生论文和直接胆红素(D一biD水平明显下降,PTA明显提升,血清转氨酶水平也明显下降。治疗前、30天治疗结束时T-bil、D一bil值分别为401 .7士1 49.2、221.8士77.0和160.1士160.6、87.8士77.9,下降率分别为61.8士25.3%62.4士24.0%。凝血酶原活性增加。治疗前、治疗30天结束P飞’A(凝血酶原活动度%)值43 .5士1 1 .3、59.8士20.2,PTA增加率:34.8士36.0%。血清AIJ、AST水平有一定程度下降。治疗前、治疗30天结束ALT值分别22 1 .1士267.2、47.6士26.4,AST值分别183.6士178.2、72.9士51.6。ALT、AST下降率分别为50.2士43.8%,35.9士52.8%。B组临床症状亦有不同程度改善。血清总胆红素(T-bil)和直接胆红素(D一bil)水平治疗前和治疗30天值分别为384.1士134.0、217.7士82.6,216.3士199.9,124.0士1 12.6,下降率分别为42.1士50.0%和41.2士52.5%;治疗前、治疗30天后PTA值分别为43 .5士1 2.0%、56.5士19.9%,提升率24.4士41.0%。血清ALT和AST水平亦有一定程度下降,治疗前和治疗30天结束,ALT值分别225.7士285.2、74.4士59.9 AST值214.2士197.4、105.9士75.4,ALT、AST下降率分别为29.5士63.7%,18.6士59.4%。二组比较降黄的效果,有显著差异,统计学比较P<0.05,有统计学意义。二组比较降酶的效果,有显著差异,统计学比较P<0.05有统计学意义。二组比较凝血酶原活动度提升效果,A组提升率高于B组,P=0.1611。 治疗45天后,A组临床症状有进一步改善,血清总胆红素(T-biD和直接胆红素(D一bil)水平进一步下降,45天治疗结束时 T-bil、D一bil值分别为124.2士184.1、68.6士91.5,下降率分别为72.1士28%、73.1士28.2%;凝血酶原活性进一步增加,治疗结束PTA(凝血酶原活动度%)值 4 重庆医科大学博士研究生论文63 .9士2 1 .4,Pl人增加率:43 .5士4 1 .5%。洽疗结束ALT值52.5士70.3,AST值为68.9士83.3。ALT、AST下降率分别为50.9士44.8%,38.7士64.0%。B组45天治疗后临床症状进一步改善,血清总胆红素(T-bil)和直接胆红素(D一biD水平治疗结束值分别为144.1士1 77.0、78.7士88.2,下降率分别为59.7士47.4%和57.6士55.0%;45天治疗后PTA值为59.1士22.8,提升率29.9士50.6%,血清ALT和AST水平进一步下降,治疗结束,ALT值为59.9士58.0,AST值为84.9士65.3,ALT和AST下降率分别为44.3士73.3%,35.5士52.2%。二组比较降黄的效果,A组优于B组。二组比较降酶的效果,A组优于B组。二组比较凝血酶原活动度提升效果,A组提升率高于B组,P=0.1443。 综合疗效:治疗30天综合疗效比较A组(显效44.8%、有效44.8%、无效10.4%),总有效率89.6%。B组(显效24.5%、有效45.3%、无效30.2%),总有效率69.8%。治疗45天综合疗效比较A组(显效623%、有效28.3%、无效9.4%),总有效率90.6%。B(显效34.8%、有效50.0%、无效15.2%),总有效率84.8%。 结论:在综合疗法基础上加用NAC,治疗慢性乙型肝炎重度及慢重肝炎(早),对降低血清胆红素,提升凝血酶原活动度,降低肝酶的作用,效果优于单一的综合疗法的对照组,有统计学显著性差异。NAC长期应用无明显不良反应,病人耐受性好。NAC治疗过程中滴速过快可出现恶心、心慌,减慢输液速度(控制在30一40滴/分),症状缓解。3例发生皮疹。对心血管、血液系统和肾功能、均无明显改变。在治疗过程中共脱落29例,脱落原因有因皮疹等不良反应、黄疽加深病情加重等,经揭盲对照组17例,重庆医科大学博士研究生论文NAC组12例。
英汉缩略名词对照表 | 第6-8页 |
中文摘要 | 第8-17页 |
英文摘要 | 第17页 |
第一篇 乙酰半胱氨酸注射液治疗慢性重度乙型肝炎临床研究 | 第25-49页 |
前言 | 第25-26页 |
资料与方法 | 第26-32页 |
结果与分析 | 第32-46页 |
讨论 | 第46-47页 |
结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-49页 |
附件: N-乙酰半胱氨酸(NAC)在内毒素诱导人肝细胞凋亡中作用的研究 | 第49-60页 |
前言 | 第49页 |
实验材料 | 第49-51页 |
实验方法 | 第51-53页 |
实验结果 | 第53-57页 |
讨论 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-60页 |
第二篇 重组高效复合干扰素(rSIFN-co)对慢性乙型肝炎的治疗研究 | 第60-88页 |
前言 | 第60-62页 |
第一部分 rSIFN-co对慢性肝炎患者的临床治疗作用 | 第62-73页 |
资料与方法 | 第62-65页 |
结果 | 第65-69页 |
讨论 | 第69-71页 |
结论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-73页 |
第二部分 rSIFN-co对慢性乙型肝炎患者肝组织HBV-DNA载量的影响 | 第73-80页 |
材料与方法 | 第73-75页 |
结果 | 第75-77页 |
讨论 | 第77-78页 |
结论 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-80页 |
第三部分 rSIFN-co对慢性乙型肝炎患者肝组织病理的影响 | 第80-88页 |
前言 | 第80-81页 |
材料与方法 | 第81-83页 |
结果 | 第83-85页 |
讨论 | 第85-86页 |
结论 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-88页 |
照片 | 第88-99页 |
文献综述 | 第99-109页 |
博士生期间参加的学术会议 | 第109-110页 |
博士生期间发表和待发表的文章 | 第110-111页 |
致谢 | 第111页 |
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ABS1541751,这篇论文共111页
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