| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 第一部分 氨基甲酸酯化合物的合成、自组装研究 | 第6-26页 |
| 第一章 前言 | 第6-14页 |
| 1.1 超分子化学简介 | 第6-8页 |
| 1.1.1 超分子体系中的分子识别 | 第6-7页 |
| 1.1.2 超分子体系中的分子组装 | 第7-8页 |
| 1.2 氢键相互作用 | 第8页 |
| 1.3 基于氢键相互作用的分子组装 | 第8-13页 |
| 1.3.1 基于单重氢键的分子组装 | 第9-10页 |
| 1.3.2 基于二重氢键的分子组装 | 第10页 |
| 1.3.3 基于三重氢键的分子组装 | 第10-11页 |
| 1.3.4 基于四重氢键及以上的分子组装 | 第11-13页 |
| 1.4 选题思路 | 第13-14页 |
| 第二章 氨基甲酸酯化合物的合成与自组装 | 第14-25页 |
| 2.1 引言 | 第14-15页 |
| 2.2 氨基甲酸酯化合物的合成文献综述 | 第15-17页 |
| 2.2.1 光气法 | 第15页 |
| 2.2.2 硝酸脲盐法 | 第15页 |
| 2.2.3 有机金配合物催化胺氧化、羰化法 | 第15-16页 |
| 2.2.4 尿素醇解法 | 第16页 |
| 2.2.5 异氰酸酯法 | 第16-17页 |
| 2.3 实验部分 | 第17-19页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第17-18页 |
| 2.3.2 氨基甲酸酯类化合物的合成 | 第18-19页 |
| 2.4 氨基甲酸酯化合物的自组装研究 | 第19-25页 |
| 2.4.1 化合物H1 的氢键自组装 | 第19-20页 |
| 2.4.2 化合物H1 的晶体结构测定 | 第20页 |
| 2.4.3 化合物H1 的晶体数据 | 第20-25页 |
| 第三章 结论与展望 | 第25-26页 |
| 3.1 结论 | 第25页 |
| 3.2 展望 | 第25-26页 |
| 第二部分 α-溴代物合成新方法的探索 | 第26-38页 |
| 第四章 前言 | 第26-31页 |
| 4.1 引言 | 第26页 |
| 4.2 溴化试剂文献综述 | 第26-29页 |
| 4.2.1 N-溴代酰亚胺溴化剂 | 第26-28页 |
| 4.2.2 溴化钠、溴化钾溴化剂 | 第28页 |
| 4.2.3 次溴酸溴化剂 | 第28-29页 |
| 4.2.4 5,5-二溴丙二酸亚异丙酯溴化剂 | 第29页 |
| 4.3 立题依据、意义及设计思路 | 第29-31页 |
| 第五章 实验部分 | 第31-38页 |
| 5.1 溴代甘脲的合成 | 第31-34页 |
| 5.1.1 合成路线及步骤 | 第31-32页 |
| 5.1.2 结果讨论 | 第32-34页 |
| 5.2 溴代活性检测 | 第34-38页 |
| 5.2.1 合成路线 | 第34-35页 |
| 5.2.2 实验过程 | 第35-37页 |
| 5.2.3 实验结果与讨论 | 第37-38页 |
| 第六章 全文结论与展望 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第43-44页 |
| 附录 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
