超高灵敏流式结合GFP报告因子对蛋白相互作用的快速高通量分析
蛋白质相互作用论文 BACTH系统论文 GFP论文 单细菌水平论文
论文详情
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-47页 |
| 1.1 蛋白质的相互作用 | 第15-16页 |
| 1.1.1 蛋白质相互作用简介 | 第15页 |
| 1.1.2 研究蛋白质相互作用的意义 | 第15-16页 |
| 1.2 蛋白质相互作用的研究方法 | 第16-24页 |
| 1.2.1 生物物理学方法 | 第17-22页 |
| 1.2.2 分子生物学方法 | 第22-24页 |
| 1.2.3 遗传学的方法 | 第24页 |
| 1.3 双杂交系统研究蛋白质的相互作用 | 第24-30页 |
| 1.3.1 酵母双杂交系统 | 第24-27页 |
| 1.3.2 细菌双杂交系统(BACTH) | 第27-30页 |
| 1.4 超高灵敏流式检测技术在生化分析中的应用 | 第30-34页 |
| 1.4.1 流式细胞术简介及应用 | 第30-32页 |
| 1.4.2 超高灵敏流式检测装置简介 | 第32-33页 |
| 1.4.3 超高灵敏流式检测仪在生化分析中的应用 | 第33-34页 |
| 1.5 本论文的选题思路以及研究内容 | 第34-36页 |
| 1.6 参考文献 | 第36-47页 |
| 第二章 串联表达载体的构建 | 第47-80页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验部分 | 第48-62页 |
| 2.2.1 仪器与设备 | 第48-49页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第49-52页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第52-62页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第62-71页 |
| 2.3.1 单质粒型相互作用蛋白对的构建 | 第62-67页 |
| 2.3.2 蛋白质相互作用的检测 | 第67-71页 |
| 2.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 2.5 参考文献 | 第72-75页 |
| 附表 | 第75-80页 |
| 第三章 单细菌水平蛋白相互作用HSFCM检测方法的建立 | 第80-99页 |
| 3.1 引言 | 第80-81页 |
| 3.2 实验部分 | 第81-85页 |
| 3.2.1 仪器与设备 | 第81-83页 |
| 3.2.2 材料与试剂 | 第83-84页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第84-85页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第85-96页 |
| 3.3.1 改进型细菌双杂交系统中GFP的HSFCM检测原理 | 第85-87页 |
| 3.3.2 HSFCM检测阴性对照组的本底表达 | 第87页 |
| 3.3.3 采用HSFCM单细菌水平上检测蛋白相互作用的可行性考察 | 第87-90页 |
| 3.3.4 GFP表达条件的优化 | 第90-95页 |
| 3.3.5 表达比例相关问题的研究 | 第95-96页 |
| 3.4 本章小结 | 第96-97页 |
| 3.5 参考文献 | 第97-99页 |
| 第四章 单细菌水平蛋白相互作用HSFCM检测方法的应用 | 第99-115页 |
| 4.1 引言 | 第99-101页 |
| 4.2 实验部分 | 第101-103页 |
| 4.2.1 仪器与设备 | 第101页 |
| 4.2.2 材料与试剂 | 第101-103页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第103页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第103-112页 |
| 4.3.1 荧光显微镜检测GFP的表达 | 第103-105页 |
| 4.3.2 不同单菌落荧光信号之间的关系 | 第105-106页 |
| 4.3.3 突变型与野生型表达比例之间的关系 | 第106-111页 |
| 4.3.4 不同相互作用强度蛋白对的对比 | 第111-112页 |
| 4.4 本章小结 | 第112页 |
| 4.5 参考文献 | 第112-115页 |
| 第五章 总结与展望 | 第115-118页 |
| 5.1 总结 | 第115-116页 |
| 5.2 展望 | 第116-118页 |
| 在校期间发表论文 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
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