磁性催化剂与磁稳定床中苯选择性加氢研究

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环己烯作为一种重要的有机化工原料,广泛应用于医药、食品、农用化学品、饲料、聚酯材料及其它精细化工产品的生产,因此苯选择性加氢制备环己烯技术成为一个的重要研究方向。磁稳定床具有传质效率高、床层不易出现沟流、压降低、能控制相间返混、转化率高,易于控制反应时间等优点。本论文探索了纳米氧化铝球和核壳结构磁性纳米氧化铝球的制备过程,制备了三种磁性核壳结构氧化铝微球,评价了复合载体Al2O3-ZrO2的苯选择性加氢性能;制备了兼具磁性和活性的钌基磁性催化剂,并将磁性钌基催化剂应用于磁稳定床中进行苯选择性加氢研究,开发了一种新的磁性催化剂和新的苯选择性加氢工艺。采用溶胶-凝胶法制备了纳米Al2O3球和磁性核壳结构纳米Al2O3球。在正丙醇的体系中,月桂酸为模板剂,采用一种简单有效的方法合成了纳米氧化铝球。该纳米氧化铝球是借助异丙醇铝水解,缩聚过程以及月桂酸的自组装作用合成的。该微球的粒径分布为80120nm,粒径分布均匀,比表面积为550m2/g,孔容为0.8cm3/g,平均孔径为4.9nm。在此基础上,以α-Fe2O3为核,硬脂酸为模板剂,通过异丙醇铝水解,缩聚过程以及模板剂自组装合成了一种新型均一核壳结构氧化铁/氧化铝纳米球,然后通过H2/N2还原得到磁性氧化铝球。该纳米球具有均一壳层,厚度为30nm,比表面积为140m2/g,孔容为0.22cm3/g,比饱和磁化强度为50.2emu/g。采用油柱成型法制备了三种三重核壳结构磁性氧化铝微球。详细考察了不同磁核制备的氧化铝微球的磁性能。以针状γ-Fe2O3为磁核合成的γ-Fe2O3/SiO2/γ-Al2O3磁性微球表面光滑,粒径分布为80300μm,比表面积为200m2/g,平均孔径为16.8nm,孔容为0.77cm3/g,比饱和磁化强度较高(15.1emu/g),矫顽力和剩磁较低,该微球能够满足磁稳定床的要求。以Fe3O4为磁核,氧化硅为中间层,氧化铝为壳层的Fe3O4/SiO2/γ-Al2O3磁性微球具有较强的超顺磁性。该磁性微球的比表面积为201.0m2/g,孔容为0.76cm3/g,平均孔径为17.0nm。粒径为80300μm。分别以球状α-Fe2O3和针状α-Fe2O3为核制备了α-Fe2O3/SiO2/γ-Al2O3微球,通过氢气还原得到了Fe3O4/SiO2/γ-Al2O3和Fe/SiO2/γ-Al2O3磁性微球。前者表现为顺磁性,比饱和磁化强度为14.0emu/g,后者表现为铁磁性,比饱和磁化强度为26.0emu/g,矫顽力为430 Oe。该磁性氧化铝微球的磁性能可通过调节还原温度和时间来控制。为了提高环己烯的选择性,对比考察了Al2O3和Al2O3-ZrO2负载的Ru-Zn-B催化剂上苯的选择性加氢性能。采用硼氢化钠化学还原法分别制备了Ru-Zn-B/Al2O3和Ru-Zn-B/Al2O3-ZrO2催化剂,并对这两种催化剂进行了苯选择性加氢评价研究。结果表明ZrO2的引入显著提高了环己烯选择性,当Zr/Al原子比为0.1时,环己烯选择性最高。另外发现少量Zn的加入有利于提高Ru-Zn-B/Al2O3-ZrO2催化剂的环己烯选择性。这是因为ZnSO4水溶液使催化剂表面的亲水性增强,以及Zn2+对Ru的稀释作用,提高了环己烯的选择性。设计建造了磁稳定床冷模实验装置,并以细小的铁粉颗粒为固相,氮气为气相,自来水为液相,通过冷模实验研究了液固和气液固三相系统的流动状态,确定了气液固三相之间传质效率高的链式操作状态,获得了磁稳定床的稳定操作区间。在此基础上,设计建造了磁稳定床加氢实验装置,以磁性氧化铝为载体,通过浸渍法制备了均匀型和蛋壳型分布的Ru钌基磁性Ru/γ-Fe2O3-γ-Al2O3微球催化剂,详细考察了磁性催化剂的制备参数、磁稳定床的操作参数和反应条件对苯选择性加氢的影响。结果表明磁稳定床的链式操作状态和Ru的蛋壳型分布提高了环己烯的选择性,证实了所研制的蛋壳型钌基磁性微球催化剂适用于磁稳定床中苯的选择性加氢工艺,具有较好的应用前景。
摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第14-33页
    1.2 苯选择性加氢催化剂国内外研究现状第15-16页
    1.3 磁性核壳介孔氧化硅微球的制备与应用第16-29页
        1.3.1 实心磁性介孔氧化硅微球的研究第16-23页
        1.3.2 磁性介孔中空氧化硅微球的研究第23-24页
        1.3.3 生物应用第24-26页
        1.3.4 磁性催化第26-29页
    1.4 磁稳定床的应用第29-31页
        1.4.1 乙炔选择性加氢第29页
        1.4.2 FCC 轻汽油叠合反应制柴油第29-30页
        1.4.3 异丁烯醚化第30页
        1.4.4 CO 的甲烷化反应第30-31页
    1.5 研究目的及主要任务第31-33页
第2章 磁性纳米氧化铝球的制备与表征第33-46页
    2.1 前言第33-34页
    2.2 实验部分第34-35页
        2.2.1 实验药品第34页
        2.2.2 材料制备第34页
        2.2.3 材料表征第34-35页
    2.3 结果与讨论第35-45页
        2.3.1 纳米氧化铝球第35-39页
        2.3.2 磁性纳米氧化铝球第39-45页
    2.4 本章小结第45-46页
第3章 氧化铝磁性微球的制备与表征第46-74页
    3.1 前言第46-47页
    3.2 实验部分第47-50页
        3.2.1 实验药品第47页
        3.2.2 核壳结构γ-Fe_20_3/Si0_2 复合材料的制备第47页
        3.2.3 核壳结构Fe_30_4/Si0_2 复合材料的制备第47-48页
        3.2.4 核壳结构α-Fe_20_3/Si0_2复合材料的制备第48页
        3.2.5 磁性氧化铝微球的制备第48-49页
        3.2.6 分析与表征第49-50页
    3.3 结果与讨论第50-72页
        3.3.1 针状γ-Fe_20_3 和γ-Fe_20_3/Si0_2的表征第50-52页
        3.3.2 Fe_30_4 和Fe_30_4/Si0_2的表征第52-55页
        3.3.3 α-Fe_20_3 和α-Fe_20_3/Si0_2的表征第55-59页
        3.3.4 γ-Fe_20_3/Si0_2/γ-Al_20_3 磁性微球的表征第59-64页
        3.3.5 Fe_30_4/Si0_2/γ-Al_20_3 磁性微球的表征第64-68页
        3.3.6 α-Fe_20_3/Si0_2/γ-Al_20_3磁性微球的表征第68-72页
    3.4 本章小结第72-74页
第4章 Ru-Zn-B 催化剂的化学还原法制备与苯选择性加氢研究第74-87页
    4.1 前言第74页
    4.2 实验部分第74-76页
        4.2.1 实验药品第74页
        4.2.2 Al_20_3 和Al_20_3-Zr0_2 载体的制备第74-75页
        4.2.3 材料表征第75页
        4.2.4 催化剂的制备第75页
        4.2.5 催化剂的评价第75页
        4.2.6 反应产物分析第75-76页
        4.2.7 数据处理第76页
    4.3 结果与讨论第76-86页
        4.3.1 催化剂制备参数的影响第76-83页
        4.3.2 反应条件的影响第83-86页
    4.4 本章小结第86-87页
第5章 磁稳定床中苯选择性加氢研究第87-108页
    5.1 前言第87页
    5.2 液固和气液固磁稳定床的操作特性研究第87-93页
        5.2.1 引言第87页
        5.2.2 实验装置第87-89页
        5.2.3 实验材料第89页
        5.2.4 实验测试方法第89页
        5.2.5 实验结果与讨论第89-93页
    5.3 磁稳定床中苯选择性加氢的研究第93-106页
        5.3.1 引言第93页
        5.3.2 实验第93-94页
        5.3.3 材料表征第94-95页
        5.3.4 苯选择性加氢活性评价第95-96页
        5.3.5 结果与讨论第96-106页
    5.4 本章小结第106-108页
结论第108-110页
参考文献第110-125页
攻读博士学位期间取得的研究成果第125-127页
致谢第127-128页
作者简介第128页
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