控制鲜切黄瓜片上鼠伤寒沙门氏菌的研究

鲜切果蔬论文 蛭弧菌论文 鼠伤寒沙门氏菌论文
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鲜切果蔬以其新鲜、营养、方便和可食率高等特点,备受美国、日本等国家消费者的喜爱,在我国也逐渐受到关注,近几年的消费量持续增加。鲜切果蔬的安全卫生是食品安全卫生的重要组成部分,而微生物的含量是影响鲜切果蔬质量的关键因素之一。鲜切果蔬在种植期间及收获过程中表面会受到各种细菌的污染,加工过程中整体性遭到破坏容易使汁液营养物外流,为细菌从果蔬表面进入内部污染增加了可能,因此,鲜切果蔬极易发生微生物污染。鲜切果蔬发生微生物污染,不仅会对消费者的健康造成威胁,还可能引发社会问题。因此,研究一种简便易行、安全且不会影响鲜切果蔬品质的细菌控制方法十分必要。蛭弧菌是一类具有类似噬菌体功能的寄生性细菌,可穿入宿主细菌的细胞壁并在其内繁殖,最终造成宿主细菌裂解死亡,且对大多数菌有裂解作用。因此,蛭弧菌对控制鲜切果蔬中的常见致病菌具有潜在的应用前景。本实验探讨了应用蛭弧菌控制鲜切黄瓜上鼠伤寒沙门氏菌的效果,并与过氧化氢溶液和超高静压两种控制方法进行比较,分别从感官评定、化学评定和生物分析对三种方法的控制优劣进行评估。结果显示,2.5%和5.0%的过氧化氢溶液对控制黄瓜片上鼠伤寒沙门氏菌有良好的效果,实验组和对照组相比较,可以有效延迟鲜切黄瓜片具有商业价值的时间12h;且实验组两个不同浓度组对致病菌的控制效果在48h内无显著性差异(p>0.05);但从感官上而言,过氧化氢是化学物质,且有轻微的异味,处理后会残留对人体有一定的危害性且影响原有风味;pH测定结果显示在48h保存时间内呈缓慢的波动趋势,但各组差异不明显。应用超高静压处理鲜切黄瓜片,实验组和对照组相比较,可以有效延长鲜切黄瓜片12h的货架期,但由于物料受到静压压缩的作用,感官上黄瓜片的脆度受到影响;pH检测结果显示在48h保存时间内呈缓慢的波动趋势,但各组差异不明显。挑选实验室保存的5株蛭弧菌中有4株对鼠伤寒沙门氏菌有裂解作用,综合考虑不同菌株的裂解时间、裂解后出的斑数等因素,选取BD2GS作为生物手段控制鲜切黄瓜片上鼠伤寒沙门氏菌的实验菌株。选用蛭弧菌BD2GS和致病菌的滴加浓度比值为1:1和10:1分别对鲜切黄瓜片上的鼠伤寒沙门氏菌进行控制。结果显示,和对照组相比较,实验组可以有效延长鲜切黄瓜片12h的货架期;蛭弧菌高浓度组比蛭弧菌低浓度组对致病菌的开始控制时间快,但在36-48h的保存时间内实验组高浓度组对致病菌的控制效果和低浓度组不存在显著性差异(p>0.05);蛭弧菌处理组在感官上能够保持鲜切黄瓜片原有滋味;pH检测结果显示在48h保存时间内呈缓慢的波动趋势,但各组差异不明显。
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第13-34页
    1.1 鲜切果蔬微生物污染及其保鲜技术研究现状第13-14页
        1.1.1 鲜切果蔬微生物污染第13页
        1.1.2 鲜切果蔬保鲜技术第13-14页
    1.2 鼠伤寒沙门氏菌食源性疾病第14-19页
        1.2.1 食品安全与食源性疾病第14-15页
        1.2.2 鼠伤寒沙门氏菌引起食源性疾病第15-16页
        1.2.3 鼠伤寒沙门氏菌检测技术第16-17页
        1.2.4 食品中致病菌消除技术进展第17-19页
    1.3 蛭弧菌简介第19-25页
        1.3.1 蛭弧菌的分类第19-20页
        1.3.2 蛭弧菌的形态结构第20页
        1.3.3 蛭弧菌裂解宿主菌的机理第20-21页
        1.3.4 蛭弧菌的生物学特性第21-23页
        1.3.5 蛭弧菌的应用前景第23-25页
    1.4 本实验的研究目的和意义第25-26页
    本章参考文献第26-34页
第二章 过氧化氢控制鲜切黄瓜片上鼠伤寒沙门氏菌的研究第34-48页
    2.1 引言第34-35页
    2.2 材料与仪器第35-37页
        2.2.1 实验材料第35页
        2.2.2 试剂第35-36页
        2.2.3 培养基第36页
        2.2.4 溶液第36页
        2.2.5 仪器与设备第36-37页
    2.3 实验方法第37-40页
        2.3.1 样品制备第37页
        2.3.2 测定鼠伤寒沙门氏菌的标准曲线第37-38页
        2.3.3 培养接种鼠伤寒沙门氏菌第38页
        2.3.4 过氧化氢浓度的确定和滴加第38页
        2.3.5 样品保存第38页
        2.3.6 取样检测第38-40页
    2.4 结果与讨论第40-46页
        2.4.1 鼠伤寒沙门氏菌的标准曲线第40-41页
        2.4.2 检测结果第41-46页
    2.5 本章小结第46页
    本章参考文献第46-48页
第三章 应用超高静压控制鲜切黄瓜片上鼠伤寒沙门氏菌的研究第48-59页
    3.1 引言第48页
    3.2 材料与仪器第48-50页
        3.2.1 实验材料第48-49页
        3.2.2 试剂第49页
        3.2.3 培养基第49页
        3.2.4 溶液第49页
        3.2.5 仪器与设备第49-50页
    3.3 实验方法第50-51页
        3.3.1 样品制备第50页
        3.3.2 测定鼠伤寒沙门氏菌的标准曲线第50页
        3.3.3 培养接种鼠伤寒沙门氏菌第50页
        3.3.4 超高静压压力和时间的选择第50-51页
        3.3.5 样品保存第51页
        3.3.6 取样检测第51页
    3.4 结果与讨论第51-56页
        3.4.1 鼠伤寒沙门氏菌的标准曲线第51-52页
        3.4.2 检测结果第52-56页
    3.5 本章小结第56-57页
    本章参考文献第57-59页
第四章 控制鲜切黄瓜片上鼠伤寒沙门氏菌的蛭弧菌菌株筛选第59-65页
    4.1 引言第59页
    4.2 材料与仪器第59-61页
        4.2.1 实验材料第59-60页
        4.2.2 试剂第60页
        4.2.3 培养基第60页
        4.2.4 溶液第60-61页
        4.2.5 仪器和设备第61页
    4.3 实验方法第61-63页
        4.3.1 大肠杆菌 DH5α浓缩液的制备第61-62页
        4.3.2 鼠伤寒沙门氏菌浓缩液的制备第62页
        4.3.3 蛭弧菌浓缩液的制备第62页
        4.3.4 DNB 双层平板检验第62页
        4.3.5 结果记录第62-63页
    4.4 结果与讨论第63-64页
    4.5 本章小结第64页
    本章参考文献第64-65页
第五章 蛭弧菌制剂控制鲜切黄瓜片上鼠伤寒沙门氏菌的研究第65-80页
    5.1 引言第65-66页
    5.2 材料与仪器第66-67页
        5.2.1 实验材料第66页
        5.2.2 试剂第66页
        5.2.3 培养基第66-67页
        5.2.4 溶液第67页
        5.2.5 仪器设备第67页
    5.3 实验方法第67-70页
        5.3.1 样品制备第67-68页
        5.3.2 测定鼠伤寒沙门氏菌的标准曲线第68页
        5.3.3 测定蛭弧菌 BD2GS 的标准曲线第68页
        5.3.4 培养接种鼠伤寒沙门氏菌第68页
        5.3.5 培养接种蛭弧菌 BD2GS第68-69页
        5.3.6 样品保存第69页
        5.3.7 取样检测第69-70页
    5.4 结果与讨论第70-78页
        5.4.1 鼠伤寒沙门氏菌的标准曲线第70页
        5.4.2 蛭弧菌的标准曲线第70-71页
        5.4.3 检测结果第71-78页
    5.5 本章小结第78-79页
    本章参考文献第79-80页
结论与展望第80-82页
    结论第80-81页
    创新点第81页
    展望第81-82页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第82-83页
致谢第83-84页
附件第84页
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