一些含1,2,3-三唑多结构化合物的合成和研究
1,2,3-三唑论文 4E-N-对氯苯基-5-取代苯基-2-重氮-3-氧代-4-戊烯酰胺论文 N-4
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1,2,3-三唑衍生物因其广泛的生物活性而自从发现以来备受化学家的青睐。1,2,3-三唑环一般在酸、碱、氧化剂存在下能稳定存在,但在某些条件下也能开环异构化为重氮酰胺类化合物,重氮羰基化合物因其反应的多样性在现代有机合成上占有重要地位。本文以对氯苯胺为起始原料,经一系列反应制得重要中间化合物N-对氯苯基-2-重氮-3-氧代-丁酰胺,继而再和各种取代芳胺反应合成了10个N-(4-氯苯基)-5-甲基-1-取代苯基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺系列物。1,2,3-三唑衍生物和1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶衍生物都已经被证明具有显著的生物活性,鉴于不同活性的杂环的杂环核在同一分子中聚集能明显改善化合物的生物活性,我们设想将1,2,3-三唑基团引入噻二唑并嘧啶母体中。为了得到活性更高并拓展噻二唑并嘧啶类化合物的研究领域,本文合成了7个5-(5-甲基-1-取代芳基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-氨基-1,3,4-噻二唑中间体和1个7-甲基-2-(5-甲基-1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4基)-5H-[1,3,4]噻二唑[3,2-a]嘧啶-5-酮最终产物。呫吨衍生物和吡咯并[3,4-c]吡咯二烷酮衍生物都有比较好的荧光性质,我们尝试把三唑环与体与荧光团相连,以期获得一类新颖的有高荧光量子产率且有广泛应用前景的化合物。研究并讨论了含1,2,3,-三唑基的荧光化合物的合成及其失败的原因。所有新化合物的结构经HNMR、MS、IR谱作了表征。
摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 综述 | 第8-35页 |
第一节 重氮羰基化合物 | 第8-16页 |
1 α-重氮羰基化合物的合成方法 | 第8-10页 |
2 重氮羰基化合物在有机合成中的反应 | 第10-16页 |
第二节 1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮及异构体1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮衍生物 | 第16-20页 |
1 噻二唑并嘧啶衍生物的合成方法 | 第16-19页 |
2 有关噻二唑并嘧啶的反应 | 第19-20页 |
第三节 1H-1,2,3-三唑衍生物 | 第20-30页 |
1 1H-1,2,3-三唑衍生物的应用 | 第20-26页 |
2 单环1H-1,2,3-三唑的合成 | 第26-27页 |
3 1H-1,2,3-三唑的反应 | 第27-30页 |
参考文献 | 第30-35页 |
第二章 由α-重氮羰基化合物合成N-(4-氯苯基)-5-甲基-1-取代苯基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺的研究 | 第35-49页 |
引言 | 第35页 |
结果与讨论 | 第35-38页 |
实验部分 | 第38-48页 |
参考文献 | 第48-49页 |
第三章 含有1,2,3-三唑基的1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮及异构体1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮的合成研究 | 第49-63页 |
引言 | 第49页 |
结果与讨论 | 第49-53页 |
实验部分 | 第53-62页 |
参考文献 | 第62-63页 |
第四章 含有1,2,3,-三唑基的荧光化合物的合成研究 | 第63-75页 |
引言 | 第63-64页 |
结果与讨论 | 第64-68页 |
实验部分 | 第68-74页 |
参考文献 | 第74-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
附录 部分化合物图谱 | 第76-86页 |
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