吡喃并吡啶酮、吡喃并吡喃酮及2H-吡喃-2-酮的合成新方法研究
有机合成论文 微波辐射论文 吡喃并[3,2-c]吡啶酮论文 吡喃并[4,3-b]吡喃酮论文 官能团化
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杂环化合物具有独特的结构和功能,在有机化学和药物化学等领域占有重要的地位,研究并发现杂环类化合物的合成新方法及合成新的杂环化合物是有机合成化学的重要研究内容。在这样的背景下,本论文的第一部分研究了微波辐射下经由一锅多组分反应合成吡喃并吡啶酮、吡喃并吡喃酮及其与嘧啶核苷杂化体的新方法。具体研究内容如下:研究了在微波辐射下、离子液体介质中,芳香醛、吡啶(喃)酮和丙二腈的三组分缩合反应,并通过该反应合成了一系列吡喃并[3,2-c]吡啶酮和吡喃并[4,3-b]吡喃酮类化合物。与文献方法相比,该方法具有反应速度快、效率高、对环境友好等优点。另外,论文还成功地将这一方法应用到嘧啶核苷-吡喃并[3,2-c]吡啶酮杂化体和嘧啶核苷-吡喃并[4,3-b]吡喃酮杂化体的合成中。本论文的第二部分研究并发现了经由酸催化下联烯醇的串联反应合成4,6-二取代、3,4,6-三取代、4,5,6-三取代及3,4,5,6-四取代2H-吡喃-2-酮的新方法。与文献方法相比,该方法具有反应速度快、条件温和、产物收率高等优势,从而为具有不同取代模式2H-吡喃-2-酮类化合物的合成开发了一条独特的新途径。另外,在研究酸催化下联烯醇串联反应的过程中,我们还发现了一种合成多取代茚的新方法。
摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
目录 | 第6-8页 |
第一章 微波辐射下吡啶(喃)酮衍生物及其与嘧啶核苷杂化体的高效绿色合成 | 第8-28页 |
第一节 文献综述 | 第8-14页 |
1.1 微波有机合成化学的研究进展 | 第8-14页 |
1.1.1 微波有机合成反应技术 | 第8-9页 |
1.1.2 微波技术在有机合成化学中的应用 | 第9-14页 |
第二节 实验部分 | 第14-28页 |
1.2 测试仪器及使用条件 | 第14页 |
1.3 实验试剂 | 第14-15页 |
1.4 吡喃并[3,2-c]吡啶酮和吡喃并[4,3-b]吡喃酮类化合物的合成 | 第15-22页 |
1.4.1 引言 | 第15-16页 |
1.4.2 反应方程式 | 第16页 |
1.4.3 实验步骤 | 第16页 |
1.4.4 实验结果与讨论 | 第16-22页 |
1.5 嘧啶核苷-吡喃并[3,2-c]吡啶酮杂化体及嘧啶核苷-吡喃并[4,3-b]吡喃酮杂化体的合成 | 第22-26页 |
1.5.1 引言 | 第22-23页 |
1.5.2 反应方程式 | 第23页 |
1.5.3 实验步骤 | 第23页 |
1.5.4 实验结果与讨论 | 第23-26页 |
1.6 本章小结 | 第26-28页 |
第二章 2H-吡喃-2-酮及茚的合成研究 | 第28-58页 |
第一节 文献综述 | 第28-37页 |
2.1 2H-吡喃-2-酮的重要性及其研究进展 | 第28-34页 |
2.1.1 酸或碱的作用下 2-吡喃酮衍生物的合成 | 第28-30页 |
2.1.2 金属促进下 2-吡喃酮衍生物的合成 | 第30-32页 |
2.1.3 在 2-吡喃酮骨架上引入新的官能团来合成新的 2-吡喃酮衍生物 | 第32-34页 |
2.1.4 2H-吡喃酮衍生物的其它合成方法 | 第34页 |
2.2 茚的重要性及其研究进展 | 第34-37页 |
2.2.1 茚酮化合物的研究进展 | 第34-35页 |
2.2.2 茚酮类衍生物的合成 | 第35-37页 |
第二节 实验部分 | 第37-58页 |
2.3 测试仪器及使用条件 | 第37页 |
2.4 实验试剂 | 第37-38页 |
2.5 联烯醇底物的合成 | 第38-44页 |
2.5.1 反应方程式 | 第38-39页 |
2.5.2 实验步骤 | 第39页 |
2.5.3 实验结果与讨论 | 第39-44页 |
2.6 2H-吡喃-2-酮及茚的合成 | 第44-55页 |
2.6.1 引言 | 第44-45页 |
2.6.2 反应机理 | 第45-46页 |
2.6.3 反应方程式 | 第46页 |
2.6.4 实验步骤 | 第46页 |
2.6.5 实验结果与讨论 | 第46-55页 |
2.7 本章小结 | 第55-58页 |
结论与展望 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
附图 | 第68-80页 |
致谢 | 第80-82页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第82-83页 |
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