卵巢早衰的相关候选基因及临床研究

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目的:探讨雄激素受体(AR)基因CAG重复序列及脆性X智力障碍基因-1((FMR1)CGG重复序列与特发性卵巢早衰(POF)发病的关系;特发性POF患者脂代谢及骨代谢的变化,激素替代治疗(HRT)对其脂代谢及骨代谢的影响;对POF不孕患者诊疗策略的探讨。材料方法:选择2009年6月~2011年6月就诊于天津医科大学总医院妇科内分泌门诊及秦皇岛市第一医院生殖医学门诊的特发性POF患者85例,选择80例正常月经健康女性>40岁者作为对照组,提取外周血DNA, PCR扩增,采用琼脂糖凝胶电泳获取目的基因,基因测序,分别检测AR基因CAG重复序列及FMR1基因CGG重复序列的重复次数。选择2009年2月~2011年9月就诊于天津医科大学总医院妇科内分泌门诊及秦皇岛市第一医院生殖医学门诊的特发性卵巢早衰患者105例,其中POF不孕患者34例,同年龄段健康女性80例为对照组。POF非不孕患者71例随机分为两组,A组(35例)给予戊酸雌二醇/复合雌二醇环丙孕酮(克龄蒙),B组(36例)给予结合雌激素(倍美力)0.625mg/d+醋酸甲羟孕酮(MPA)6mg/d,周期序贯治疗3个周期,POF不孕患者给予戊酸雌二醇(补佳乐)2mg/d+黄体酮胶丸200mg/d周期序贯治疗3个周期。各组均于药物治疗前后分别测定性激素水平、脂代谢指标及血糖水平。POF不孕患者当FSH水平<15IU/L时开始应用HMG-HCG方案促排卵治疗。选择2009年2月~2010年12月在秦皇岛市第一医院生殖内分泌门诊就诊的特发性POF患者62例及同年龄段健康女性60例(对照组),比较两组骨密度(BMD)及骨代谢指标。将POF患者随机分为两组(C组、D组)各31例,C组给予戊酸雌二醇/复合雌二醇环丙孕酮,D组给予结合雌激素0.625mg+醋酸甲羟孕酮6mg周期序贯治疗,服药1年,比较两组治疗前后骨密度、骨代谢指标的变化以及副作用的发生情况。结果:POF组AR基因(CAG)n重复序列变异范围为n=11-34,对照组变异范围为n=13-33,两组最大频率等位基因分别为n=23及n=22;POF组及对照组(CAG)n重复次数的均数分别为22.73±3.24、22.03±3.06,差异具有显著性(P<0.05);POF组(CAG)n长片段(n≥23)的发生频率高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。POF组FMR1基因(CGG)n重复序列变异范围为n=12-42,对照组(CGG)n重复数目变异范围为n=10~38,两组最大频率等位基因均为n=28;POF组及对照组(CGG)n重复次数的均数分别为28.06±4.07、26.93±4.37,差异具有显著性(P<0.05);POF组(CGG)n中间重复序列的发生频率高于对照组,有显著性差异(P<0.05);未发现前突变携带者。POF组及对照组,两组脂代谢指标无显著性差异;将POF非不孕患者根据闭经时间分为两组:≤6个月为Ⅰ组,>6个月为Ⅱ组。Ⅱ组患者TC、LDL水平显著高于Ⅰ组及对照组,HDL水平显著低于I组及对照组(P<0.05),TG、FBG水平无显著性差异(P>0.05)。POF患者应用不同激素替代治疗方案治疗后雌激素低落症状均明显改善,FSH、LH水平明显降低,E2水平明显升高(P<0.05),AMH、PRL、T水平无明显改变,血糖及脂代谢指标无显著改变(P>0.05);POFⅡ组患者中应用克龄蒙者20例,倍美力+MPA者22例,克龄蒙治疗后TC、LDL水平与治疗前及倍美力组治疗后相比均显著降低(P<0.05),HDL水平与治疗前相比显著升高(P<0.05);倍美力+MPA组与治疗前相比血糖及脂代谢指标无显著性差异(P>0.05)。POF患者激素替代治疗3个周期后与治疗前相比各超声检测指标均无显著性差异(P>0.05),治疗6个疗程后,子宫体积较治疗前明显增大(P<0.05),卵巢体积及窦卵泡数较治疗前无明显变化(P>0.05)。对照组不同年龄段健康女性血清FSH、LH、E2水平均无显著性差异(P>0.05);随着年龄的增长AMH水平逐渐降低,37-45岁组与另两组相比AMH水平显著降低(P<0.05),AFC显著低于另两组(P<0.05)。POF不孕患者激素替代治疗后,1例患者在激素替代治疗第3个周期时自然妊娠,HRT治疗后共27例患者接受了HMG+HCG促排卵治疗,其中11例患者卵泡生长至≥18mmm,8例排卵,1例妊娠;余16例患者卵泡直径<16mm,未孕。有6例患者经6个周期HRT治疗后FSH>15IU/L,建议行赠卵IVF-ET治疗。POF组腰椎及股骨颈的BMD值显著低于对照组(P<0.05);25-OH-VD3、1,25-OH2-VD3水平均低于对照组,BGP水平高于对照组,差异均有显著性(P<0.05);POF组腰椎及股骨颈骨密度与雌激素缺乏时间、FSH水平及BGP水平均呈显著负相关(P<0.05),与年龄、体重指数、25-OH-VD3、1,25-OH2-VD3水平呈显著正相关(P<0.05),雌激素水平与腰椎骨密度显著正相关(P<0.05),与股骨颈骨密度无显著相关性(P>0.05)。初潮年龄及LH水平与POF患者骨密度无显著相关性;POF患者激素替代治疗后C、D两组腰椎及股骨颈BMD与治疗前相比显著升高(P<0.05);治疗后25-OH-VD3,1,25-OH2-VD3水平均显著高于治疗前,BGP水平显著低于治疗前(P<0.05);两组副作用发生情况相似,差异无统计学意义(P>0.05)结论:1.POF患者AR基因CAG重复序列次数多于对照组,CAG长片段的发生频率高于对照组,AR基因CAG重复序列次数增多与POF发病有关。2.POF患者FMR1基因(CGG)n重复次数多于对照组,但仍在正常范围,FMR1基因(CGG)n重复序列与POF发病有关。3.FMR1基因(CGG)n中间重复序列与POF发病有关,本研究中未发现(CGG)n前突变患者,前突变可能与POF发病无关。4.POF闭经时间>6个月的患者,发生脂代谢异常的几率升高;克龄蒙对POF患者的脂代谢存在有益影响。5.AMH可作为反映卵巢储备功能状态的良好指标,POF不孕患者可根据AMH水平及AFC对卵巢储备功能进行评估,选择可行的助孕方式。6.POF患者在HRT过程中,有自然妊娠的可能性。7.POF患者BMD降低,远期发生骨质疏松症的可能性增高。8.HRT可改善POF患者骨代谢状况。
目录第4-7页
中文摘要第7-10页
Abstract第10-14页
符号说明第15-17页
前言第17-22页
    研究现状、成果第17-20页
    研究目的、方法第20-22页
一、卵巢早衰的相关候选基因研究第22-46页
    1. 雄激素受体微卫星多态性与卵巢早衰第22-36页
        1.1 对象和方法第22-28页
            1.1.1 研究对象第22页
            1.1.2 研究方法第22-28页
            1.1.3 统计分析第28页
        1.2 结果第28-32页
            1.2.1 POF组与对照组基本临床情况第28页
            1.2.2 AR基因CAG序列凝胶电泳结果第28-29页
            1.2.3 CAG序列测序图第29页
            1.2.4 CAG序列频数分布图第29-30页
            1.2.5 POF组及对照组AR-CAG重复序列分布图第30-31页
            1.2.6 POF组与对照组AR基因CAG重复次数的均数比较第31页
            1.2.7 AR基因位于X染色体,每个女性两个CAG重复次数计算均值后,参照文献以n=23作为分割点进行比较第31-32页
        1.3 讨论第32-35页
            1.3.1 雄激素受体基因(CAG)n重复序列多态性第32-33页
            1.3.2 AR-CAG基因多态性与POF第33-35页
        1.4 小结第35-36页
    2. FMR1基因(CGG)n重复序列多态性与POF第36-46页
        2.1 对象和方法第36-38页
            2.1.1 研究对象第36页
            2.1.2 研究方法第36-38页
            2.1.3 统计分析第38页
        2.2 结果第38-41页
            2.2.1 POF组与对照组基本临床情况第38页
            2.2.2 FMR1基因CGG序列凝胶电泳结果第38-39页
            2.2.3 CGG序列测序图第39页
            2.2.4 CGG序列频数分布图第39页
            2.2.5 POF组和对照组FMR1基因CGG重复序列的分布第39-40页
            2.2.6 POF组与对照组FMR1基因CGG重复次数的均数比较第40-41页
            2.2.7 POF组与对照组FMR1基因(CGG)n中间重复序列比较第41页
        2.3 讨论第41-45页
            2.3.1 FMR1基因简介第41-42页
            2.3.2 FMR1-(CGG)n重复序列与POF第42-44页
            2.3.3 FMRl基因(CGG)n重复序列在不同人群中的分布第44-45页
        2.4 小结第45-46页
二、卵巢早衰患者临床诊疗方案的探讨第46-64页
    3.1 对象与方法第46-49页
        3.1.1 研究对象第46页
        3.1.2 研究方法第46-48页
        3.1.3 取样偏倚及质量控制第48页
        3.1.4 仪器与设备第48-49页
        3.1.5 统计分析第49页
    3.2 结果第49-55页
        3.2.1 POF患者与对照组基本临床资料第49页
        3.2.2 POF患者临床症状第49-50页
        3.2.3 POF组与对照组临床指标比较第50页
        3.2.4 POF患者分组后临床指标比较第50-51页
        3.2.5 POF患者HRT后临床症状情况第51页
        3.2.6 POF非不孕患者HRT前后各临床指标比较第51-52页
        3.2.7 POFⅡ组患者激素替代治疗前后各代谢指标比较第52-53页
        3.2.8 POF不孕患者应用补佳乐+黄体酮胶丸治疗前后各临床指标比较第53页
        3.2.9 POF患者激素替代治疗前及3、6个周期后超声检查结果比较第53-54页
        3.2.10 对照组不同年龄段健康女性各临床指标比较:第54页
        3.2.11 POF不孕患者激素替代治疗后促排卵结果第54页
        3.2.12 POF不孕患者促排卵结果分析:第54-55页
        3.2.13 药物副反应的发生情况:不规则阴道出血发生率第55页
    3.3 讨论第55-63页
        3.3.1 无生育要求POF患者的激素替代治疗第55-57页
        3.3.2 POF不孕患者的诊疗策略探讨第57-59页
        3.3.3 抗苗勒管激素与卵巢早衰第59-63页
    3.4 小结第63-64页
三、卵巢早衰患者骨代谢变化的相关研究第64-80页
    4.1 对象与方法第64-66页
        4.1.1 研究对象第64页
        4.1.2 仪器第64页
        4.1.3 试剂第64-65页
        4.1.4 方法第65-66页
        4.1.5 统计分析第66页
        4.1.6 质量控制第66页
    4.2 结果第66-69页
        4.2.1 POF组及对照组各项基本临床情况及性激素水平比较第66页
        4.2.2 POF组与对照组的BMD及骨代谢指标比较第66-67页
        4.2.3 POF组骨密度的相关因素分析第67-69页
        4.2.4 POF患者HRT前后BMD及骨代谢指标的比较第69页
        4.2.6退出情况及副反应的发生情况第69页
    4.3 讨论第69-79页
        4.3.1 POF患者的骨密度变化第70-71页
        4.3.2 POF患者骨密度变化的相关因素分析第71-75页
        4.3.3 POF患者骨转化指标的变化第75-77页
        4.3.4 激素替代治疗对POF患者骨代谢的影响第77-79页
    4.4 小结第79-80页
全文结论第80-82页
论文创新点第82-83页
参考文献第83-94页
发表论文和参加科研情况说明第94-95页
综述第95-107页
    综述参考文献第103-107页
致谢第107页
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