本硕士论文共包含三章：在天然药物的获取中,相对于传统的化学合成和天然提取方法,微生物转化和微生物合成有着明显的优势。本文第一部分归纳总结了近年来国内外关于微生物转化和微生物合成的一些研究进展,阐述了该技术在药物开发中的重要性。在论文第二部分论述了菌株筛选和发酵条件的优化。通过TLC检测和抑菌活性实验,从100株植物内生真菌中筛选出两株(69032和69221),并选择最优培养基(9“培养基)进行扩大发酵。论文第三部分,对分离自大理苍山的雷公藤植物内生放线菌YIM65408的代谢产物进行了分离和鉴定。通过MS.NMR等波谱技术进行结构鉴定,确定了两个结构新颖的化合物：7,4’-二羟基-8-羟甲基-1"甲氧基-异黄酮(1)和Tripstretine(2),以及21个已知化合物：(4S-4-hydroxy-10-methyl-11-oxo-dodee-2-en-1,4-olide (3)；(4S11S)-4,11一Dihydroxy-10-methyl-dodee-2-en-1,4-olides(4)；(4S,11R)-4,11-Dihydroxv-10-methyl-dodee-2-en-1,4-olides(5)；十七烷酸-1-甘油酯(6)；十九烷酸-1-甘油酯(7)；3R,5R,6S,7E,9R-megastigman-7-en-3,5,6,9-tetrol-9-O-β-D-apiofuranosyl-(1→争2)-β-D-glucopyranoside(8)；2’-脱氧尿嘧啶核苷(9)；次黄嘌呤核苷(10)；腺嘌呤核苷(11)；川陈皮素(12)；7,4’-二羟基-异黄酮(13)；环(脯-酪)(14)；环(苯丙-丝)(15)；大豆皂甙Ⅰ(16)；大豆皂醇B(17)；N-苯乙基乙酰胺(18)；对羟基苯乙醇(19)；邻苯二甲酸二异丁酯(20)；D-甘露醇(21)；β谷甾醇(22)；β胡萝卜甙(23)。同时论文还对化合物1和化合物17的生物来源及转化途径进行了初步的探讨。
