四倍体鲫鲤BAC文库构建及其演化分析

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异源四倍体鲫鲤(Allotetraploid crucian-carp,简称AT)是通过红鱼即(Carassius auratus red var.,(?))与鲤鱼(Cyprinus carpio L.,(?))远缘杂交首次在脊椎动物中人工培育的两性可育、遗传性状稳定的四倍体鱼。目前该四倍体鲫鲤品系目前已繁殖到第18代,形成了一个庞大的新型四倍体鲫鲤鱼群体,该群体的形成在鱼类演化和鱼类遗传育种具有重要意义。研究表明,四倍体鲫鲤与其二倍体父母本在基因型和表现型均发生了改变。因此,有必要从基因组和转录组水平对其生物学特征进行较为系统的研究,并深入分析功能基因的筛选、遗传标志的发现定位及经济形状与基因功能关联连锁确定。并可为鱼类多倍化形成机制提供新的信息,最终为鱼类分子设计育种提供一个技术服务指导性平台。本研究对F18异源四倍体鲫鲤新品系进行了BAC文库构建及鉴定,对F18四倍体鲫鲤、红鲫鱼和鲤鱼的肝脏转录组进行高通量测序研究、并对转录组序列进行生物信息学分析,获得的主要研究结果如下:1、首次构建新品系异源四倍体鲫鲤的BAC文库,该文库包含43200个克隆。构建BAC文库采用全血细胞包埋琼脂糖法制备HMWDNA,经HindⅢ限制性酶切,脉冲场电泳(PFGE)分离选择获得150-300kb的DNA片段,通过电洗脱和透析纯化HMW DNA,连接到线性磷酸化的克隆载体p CC1BAC上,转化到大肠杆菌中。对构建的BAC文库进行质量鉴定评估,插入DNA片段大小在110-310kb之间,平均插入片段大小为190kb左右,具有约2.6倍左右的基因组覆盖率。获得的BAC文库克隆,保存在450块96孔板中,存放在-80℃冰柜备用。所建立的BAC文库基本能满足功能基因筛选、基因定位、进化机制、数量形状连锁分析及转基因等研究的需要。2、异源四倍体鲫鲤、红鲫和鲤鱼的肝脏转录组测序共得到异源四倍体鲫鲤原始数据1.2GB,红鲫原始数据934MB,鲤鱼原始数据为1.1GB,用CLC BIO软件对F18异源四倍体鲫鲤转录组数据经基本处理后产生Unigene数为9554条。3、使用EDEGR对F18与红鲫拼接好的contigs进行基因差异表达分析(阈值设定为logFC>2),结果显示:F18与红鲫相比,在肝脏转录组中6192个contigs表达上调(logFC>2,P<05),有217个contigs表达下调(logFC>2,P<0.05)。F18与鲤鱼相比,在肝脏转录组中4867个contigs表达上调(logFC>2, P<0.05),有578个contigs表达下调(logFC>2, P<0.05).4、F18与红鲫和鲤鱼肝脏相比有差异contigs通过KEGG代谢途径分析其功能差异。发现上调的基因主要在碳水化合物代谢、氨基酸代谢、脂代谢和能量代谢作用途径中。GO分析表明,在分子生物学功能层次中binding和catalytic activity的差异基因占主要部分。在细胞组成水平层次中cytoplasm和organelle占主要部分。在生物过程层次中,metabolic process和regulation of biological process的差异表达基因最多。5、与红鲫的转录组及鲤鱼转录组进行SV (structure variation)分析,结果表明:在异源四倍体鲫鲤的Unigenes中有185条Unigenes与红鲫转录组的contig有基因融合,有192条Unigenes与鲤鱼转录组的contig有基因融合。有24条Unigenes包含有红鲫、鲤鱼的基因片段。6、对F18与红鲫和鲤鱼肝脏转录组进行SNP分析,首次发现:对比F18和红鲫,共发现有SNP位点46449个;而与鲤鱼相比其SNP位点共发现有59436个。相比较于红鲫,F18与父本鲤鱼的遗传变异位点更多,证明了F18偏母性遗传的特征。其中A型转铁蛋白transferrin variantA和MHC class I antigen的变异位点较多,提示这两个基因在F18中发生的变化较大,这可能对其抗逆能力的增加有作用。7、Transferrin variant A和MHC class I antigen的演化分析;从transferrin variant A构建的进化树可以看出,该基因F18更偏向红鲫,与红鲫聚为一支,而与鲤鱼相差较大;从MHC class I antigen构建的进化树可以看出,F18的MHC class I antigen从序列上看更偏向鲤鱼,而与红鲫差异较大。从分子水平说明多倍体化过程中,基因偏向性选择,每个基因面对被演化选择的压力。通过对异源四倍体鲫鲤BAC文库构建,为今后的分子育种研究及功能基因的筛选提供新的技术平台。另外利用高通量测序技术,对异源四倍体鲫鲤及其父母本肝脏转录组进行测序并运用生物信息学研究分析其结构及表达差异,并对其所测到的序列进行功能注释比较,为多倍体鱼演化研究和分子育种提供新的信息。
中文摘要第3-7页
ABSTRACT第7-10页
目录第11-14页
第一章 文献综述第14-52页
    1.1 鱼类多倍体化的研究概况第14-31页
        1.1.1 鱼类的多倍化现象和起源第14-18页
        1.1.2 多倍体基因组进化的研究进展第18-26页
        1.1.3 人工诱导多倍体第26-28页
        1.1.4 异源四倍体鲫鲤研究概况第28-31页
    1.2 BAC文库的构建和应用研究进展第31-43页
        1.2.1 基因组BAC文库构建技术发展历程第31-36页
        1.2.2 BAC文库构建方法第36-39页
        1.2.3 BAC文库在基因组学中的应用第39-43页
    1.3 高通量测序在基因组研究中的应用第43-50页
        1.3.1 高通量测序的特点第44-45页
        1.3.2 高通量测序技术原理第45页
        1.3.3 高通量测序技术的应用第45-50页
    1.4 本研究的目的和意义第50-52页
第二章 异源四倍体鲫鲤BAC文库构建及鉴定第52-72页
    2.1 材料与方法第52-63页
        2.1.1 材料第52-53页
        2.1.2 方法第53-63页
    2.2 实验结果与分析第63-68页
        2.2.1 琼脂块HMW DNA的分析第63-64页
        2.2.2 酶切条件的摸索第64-65页
        2.2.3 二次回收法和酶切产物的电洗脱结果第65-66页
        2.2.4 连接反应第66页
        2.2.5 电转化及BAC克隆保存第66-67页
        2.2.6 BAC库插入片段的鉴定第67-68页
        2.2.7 BAC克隆稳定性第68页
    2.3 讨论第68-72页
第三章 F_(18)异源四倍体鲫鲤、红鲫及鲤鱼肝脏转录组测序及生物信息学分析第72-101页
    3.1 材料与方法第72-80页
        3.1.1 样品第72-73页
        3.1.2 方法第73-80页
    3.2 结果与分析第80-93页
        3.2.1 总RNA提取第80-81页
        3.2.2 cDNA合成第81页
        3.2.3 DNA随机片段产生第81-82页
        3.2.4 单链文库构建、emPCR和数据测定第82页
        3.2.5 上机测序结果第82页
        3.2.6 测序数据的生物信息学分析第82-93页
    3.3 讨论第93-101页
第四章 总结第101-106页
参考文献第106-125页
主要生物信息学软件及数据库第125-126页
英文缩写注释第126-127页
博士学习期间撰写、发表的主要论文及获奖情况第127-128页
致谢第128-130页
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