湖南衡阳地区汉族人群NARC-1/PCSK9基因多态性及血清含量与冠心病相关性研究

目的:探索前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因多态性与冠心病之间的关系以及生化表型间的相互关系,了解湖南衡阳地区汉族人群血液中NARC-1/PCSK9水平与血脂水平及冠心病的相关性;评估血清NARC-1水平是否为新的冠心病的血清学标记物之一。方法:在我院住院患者中选取100位非冠心病对照组及100位冠心病患者为实验对象。使用胆固醇氧化酶-过氧化物酶-氨基安替比林和酚法(CHOD-PAP)、甘油磷酸氧化酶-过氧化物酶-氨基安替比林和酚法(GPO-PAP)、低密度脂蛋白匀相测定法(Cholestest LDL)、高密度脂蛋白匀相测定法(Cholestest N HDL)法分别测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对PCSK9 E670G多态位点进行分析,通过测序进行验证。使用ELISA法测定血浆NARC1/PCSK9浓度。结果:冠心病组及对照组PCSK9(23968A/G,E670G)多态性位点基因频数分别为:冠心病组A等位基因95.1% ,G等位基因4.9% ;对照组A等位基因86.8% ,G等位基因13.2%。两组的基因及基因型频数差异有显著意义(P<0.05)。冠心病组中AA同GG基因型之间TG、TC、LDL-C的差异具有显著性(P<0.05),同时AA基因型与AG基因型之间TG的差异具有显著性(P<0.05)。AA基因型与AG基因型之间冠脉平均病变支数的差异具有统计学意义(p<0.05)。两组的血浆NARC-1水平差异无统计学意义(p>0.05)。结论1.湖南衡阳地区汉族人中冠心病患者与非冠心病患者之间PCSK9 E670G多态位点基因突变有显著差别。2. PCSK9基因E670G多态位点突变时可升高血浆胆固醇水平,其中以LDL-C升高更为明显。3. PCSK9基因E670G多态位点突变与冠状动脉病变程度关系密切。4.血浆NARC-1/ PCSK9测定尚不能作为新的冠心病血清学标记物之一。