钼精矿焙烧尘中铼回收的工艺研究

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在回顾国内外现有铼回收方法的基础上,本文主要研究了从辉钼精矿焙烧烟尘中回收铼的工艺。通过探索性实验确定了浸出-树脂吸附-解吸-结晶的提铼工艺。在浸出实验中,用水作为浸出剂,研究了主要因素如:浸出温度、浸出时间、液固比等对浸出的影响,得出了较优的浸出条件为:温度60℃;浸出时间2h;液固比4:1。两段浸出铼的总浸出率达96.4%。在对浸出液的成分及铼的存在状态系统分析的基础上,选择201×7强碱性阴离子交换树脂作为吸附和解吸铼的树脂,实验中主要考察了酸度、温度、及时间等因素的影响。结果表明:在常温条件下,pH=9时对吸附最为有利,树脂吸附铼以液膜扩散为主控步骤,吸附速率常数为8.0×10-4s-1。解吸钼的较优条件为:在常温下,采用9%的NH4Cl+5%NH4OH作为解吸剂,解吸液/树脂(体积比)=20,解吸时间为2h,解吸率达96%。解吸铼的较优条件为:在常温下,采用1mol/L的HNO3作为解吸剂,解吸液/树脂(体积比)=20,解吸时间为2h,解吸率达97%。将解吸液蒸发浓缩后,经冷凝、结晶后得到纯度为99.5%的铼酸铵产品。本研究不仅从烟尘中回收了铼,而且避免了烟尘对环境的污染,提高了资源利用率和经济效益。
序言第8-9页
1 文献综述第9-22页
    1.1 铼的性质、应用现状与前景展望第9-11页
        1.1.1 铼元素的性质第9页
        1.1.2 铼的应用现状第9-11页
        1.1.3 铼的前景展望第11页
    1.2 国内外铼回收处理技术综述第11-18页
        1.2.1 吸附法第11-12页
        1.2.2 萃取法第12-13页
        1.2.3 化学沉淀法第13-14页
        1.2.4 石灰烧结法第14-15页
        1.2.5 高压浸煮法第15-16页
        1.2.6 回收铼的其它方法第16-18页
    1.3 各种提铼方法的比较第18-20页
    1.4 本研究课题的来源、研究目的和意义第20-22页
        1.4.1 课题的来源第20页
        1.4.2 研究目的第20页
        1.4.3 意义第20-22页
2 实验程序第22-27页
    2.1 实验所用仪器及试剂材料第22-23页
        2.1.1 实验所用仪器第22-23页
        2.1.2 实验所用试剂及材料第23页
    2.2 实验流程的确定第23-25页
        2.2.1 铼提取方法的选择第23页
        2.2.2 提铼工艺流程的设计第23-25页
    2.3 实验方法第25-26页
        2.3.1 浸出实验操作第25页
        2.3.2 离子交换实验操作第25-26页
        2.3.3 浓缩结晶实验操作第26页
    2.4 实验分析方法第26-27页
3 钼精矿焙烧烟尘中铼浸出的研究第27-38页
    3.1 辉钼矿焙烧工艺中铼和钼的行为分析第27-28页
    3.2 原料分析第28-29页
    3.3 浸出过程中发生的反应第29-30页
    3.4 浸出体系研究第30-33页
    3.5 浸出单因素实验第33-35页
        3.5.1 温度对浸出的影响第33页
        3.5.2 时间对浸出的影响第33-34页
        3.5.3 液固比对浸出的影响第34-35页
    3.6 浸出正交实验第35-36页
        3.6.1 正交表表头设计第35页
        3.6.2 正交实验结果分析第35-36页
    3.7 较优浸出条件验证实验第36-37页
    3.8 二段浸出实验第37页
    3.9 本章小结第37-38页
4 离子交换树脂吸附和解吸铼的研究第38-52页
    4.1 浸出液的预处理第38页
    4.2 离子交换树脂的选择第38-39页
    4.3 离子交换树脂的吸附反应第39-40页
    4.4 吸附实验第40-45页
        4.4.1 静态吸附实验第40-44页
        4.4.2 动态吸附实验第44-45页
    4.5 解吸实验第45-49页
        4.5.1 钼的静态解吸实验第45-46页
        4.5.2 铼的静态解吸实验第46-48页
        4.5.3 动态解吸实验第48-49页
    4.6 树脂的再生第49页
    4.7 铼酸铵浓缩与结晶实验第49-51页
    4.8 本章小结第51-52页
5 结论与建议第52-53页
    5.1 结论第52页
    5.2 建议第52-53页
参考文献第53-57页
致谢第57页
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