笼型倍半硅氧烷(POSS)的合成及POSS酯化性能研究

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多面体笼型倍半硅氧烷(Polyhedral oligomeric silsesquioxane, POSS)是一种由Si-O-Si为骨架结构的新型无机/有机杂化分子。根据POSS上Si原子所连接的取代基团不同,可以将POSS引入到不同类型的聚合物体系中,提高POSS/聚合物杂化材料的机械性能、力学性能、热性能、抗氧化性能、阻燃性能等。因此,开发多功能POSS单体以及POSS/聚合物杂化材料可以拓宽材料的应用领域。本文采用水解缩合法和官能团转化法分别制备八乙烯基倍半硅氧烷(OvPOSS)和环氧基倍半硅氧烷(Epoxy-POSS),优化产物的合成工艺。同时,研究了环氧基倍半硅氧烷的引入对聚合物热稳定性的影响。主要工作内容如下:1、以乙烯基三氯硅烷单体和去离子水为原料,丙酮为溶剂,利用水解缩合法合成OvPOSS,通过红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、核磁共振(’HNMR、29SiNMR)、热重分析(TGA)对OvPOSS的结构与性能进行表征。并对影响OvPOSS产率的因素,如反应时间、反应温度、水的用量进行了探究。获得较佳工艺条件:去离子水较适体积分数为24.1%,即单体、去离子水、丙酮的体积比为2∶7∶20,40℃下反应72h,最高产率为14.0%。2、以OvPOSS为原料,采用官能团转化法合成Epoxy-POSS.通过FTIR、XRD、1HNMR、29SiNMR对Epoxy-POSS的结构进行表征。探究了过氧化氢浓度、反应时间、反应温度、酸体积比等对OvPOSS环氧化程度的影响。研究发现,当使用高浓度H2O2,CH3COOH:H2O2=0.5:1,温度60℃,反应12h,OvPOSS环氧化程度较高。3、制备环氧基倍半硅氧烷/环氧树脂杂化材料(Epoxy-POSS/EP),通过XRD、TGA、差示扫描量热仪(DSC)对Epoxy-POSS/EP杂化材料结构与热性能进行了分析。XRD图谱发现,Epoxy-POSS中环氧基与丙烯酸发生酯化反应难度较大,仍然有部分Epoxy-POSS以晶体块的结构分布在杂化材料中。TGA研究表明,5wt%Epoxy-POSS的加入使环氧树脂的热分解温度(Td)下降了19.8℃,杂化材料的残留率增加了12.2%。DSC研究表明,不同含量Epoxy-POSS/EP杂化材料的玻璃转化温度(Tg)随着Epoxy-POSS含量的增加而减小,从原来的145.4℃降低至119.8℃。图[24]表[8]参[75]
摘要第5-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第12-29页
    1.1 低聚倍半硅氧烷的研究进展第12-20页
        1.1.1 POSS的定义和结构第12-13页
        1.1.2 POSS的分类第13-14页
        1.1.3 POSS的合成第14-17页
        1.1.4 POSS的应用第17-19页
        1.1.5 POSS的结构特征第19-20页
    1.2 POSS/聚合物杂化材料的研究进展第20-25页
        1.2.1 POSS/聚合物杂化材料的制备第20-23页
        1.2.2 POSS/聚合物杂化材料的应用第23-25页
    1.3 POSS改性环氧树脂的研究概况第25-27页
        1.3.1 POSS改性环氧树脂研究现状第25-26页
        1.3.2 POSS改性环氧树脂存在问题第26-27页
    1.4 课题研究目的、内容及创新点第27-29页
        1.4.1 研究目的第27页
        1.4.2 研究内容第27-28页
        1.4.3 课题创新点第28-29页
2 八乙烯基倍半硅氧烷的合成与表征第29-38页
    2.1 实验部分第29-30页
        2.1.1 实验试剂第29页
        2.1.2 实验仪器第29页
        2.1.3 实验方法第29-30页
        2.1.4 测试方法第30页
    2.2 OvPOSS合成工艺的优化第30-33页
        2.2.1 反应时间对OvPOSS产率的影响第31-32页
        2.2.2 水的用量对OvPOSS产率的影响第32页
        2.2.3 反应温度对OvPOSS产率的影响第32-33页
    2.3 OvPOSS的结构与性能分析第33-37页
        2.3.1 FTIR分析第33-34页
        2.3.2 XRD分析第34-35页
        2.3.3 ~1HNMR分析第35-36页
        2.3.4 ~(29)SiNMR分析第36-37页
        2.3.5 TGA分析第37页
    2.4 本章小结第37-38页
3 环氧基倍半硅氧烷的合成与表征第38-45页
    3.1 实验部分第38-39页
        3.1.1 实验试剂第38页
        3.1.2 实验仪器第38页
        3.1.3 实验方法第38-39页
        3.1.4 测试方法第39页
    3.2 Epoxy-POSS合成工艺的优化第39-42页
        3.2.1 温度的影响第40页
        3.2.2 反应时间及H_2O_2浓度的影响第40-41页
        3.2.3 酸体积比的影响第41-42页
    3.3 Epoxy-POSS的结构与性能分析第42-44页
        3.3.1 FTIR分析第42-43页
        3.3.2 ~1HNMR分析第43-44页
        3.3.3 ~(29)SiNMR分析第44页
    3.4 本章小结第44-45页
4 环氧基倍半硅氧烷/环氧树脂杂化材料(Epoxy-POSS/EP)的制备第45-51页
    4.1 实验部分第45-47页
        4.1.1 实验试剂第45页
        4.1.2 实验仪器第45页
        4.1.3 实验方法第45-46页
        4.1.4 测试方法第46-47页
    4.2 Epoxy-POSS/EP杂化材料的结构与热性能分析第47-50页
        4.2.1 XRD分析第47-48页
        4.2.2 TGA分析第48-49页
        4.2.3 DSC分析第49-50页
    4.3 本章小结第50-51页
5 结论与展望第51-52页
    5.1 结论第51页
    5.2 展望第51-52页
参考文献第52-57页
致谢第57-58页
作者简介及读研期间主要科研成果第58页
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