Cu2+、Cd2+、Pb2+、Zn2+、与草炭溶解态有机质络合关系的研究
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研究了由草炭提取的胡敏酸(HA)、富里酸(FA)、水溶解态有机物质(WSOM)的基因特征,分子量特征及其与Cu2+、Cd2+、Pb2+、Zn2+四种金属离子之间的络合稳定性和配位数,采用化学常量分析法测定其主要含氧功能基组成,以固态13C NMR对HA、FA及WSOM的结构特征进行描述,用水相凝胶色谱法测定三种有机质样品的分子量及分子量分布。研究结果显示HA分子最大且含有大量的长链烷烃,而FA分子小得多,结构以碳水化合物及多糖为主,WSOM的分子量略低于FA,结构与FA相近。FA的总酸度和羧基含量明显高于HA和WSOM,而WSOM略低于HA。 对三种有机质样品与四种重金属离子的红外光谱研究证实除—COOH外参与络合重金属阳离子的还有—OH和C=O。但仅仅从对称及反对称伸缩振动的频率还不能确定金属离子与含氧官能团键合是共价性还是离子性。胡敏酸酸、富里酸和Cu2+、Cd2+、Pb2+、Zn2+四种金属离子络合能力依次为:Cu2+>Pb2+>Cd2+>Zn2+,但WSOM和Cu2+、Cd2+、Pb2+、Zn2+四种金属离子络合物的红外光谱还不能揭示哪种金属离子具有最大结合倾向。 采用离子交换平衡法测定三种有机质样品与四种金属离子的络合配位数和稳定常数,得出如下主要测定结果; 络合配位数 络合稳定常数 结果表明:金属离子与有机质通常形成混合或多核络合物。随介质PH的增大,x、logK均有不同程度的增加。同一介质条件下logK:M—HA>M—FA>M—WSOM。
中文摘要 | 第5-6页 |
一、 前言 | 第6-13页 |
(一) 溶解态有机物质与络合有关的性质 | 第6-9页 |
(二) 溶解态有机物质与重金属的络合作用 | 第9-11页 |
(三) 金属离子—溶解态有机物质络合计量学概念 | 第11-13页 |
二、 试验材料的方法 | 第13-18页 |
1. 供试土壤及溶解态有机物质(HA、FA、WSOM)的提取 | 第13-14页 |
2. 研究方法 | 第14-18页 |
三、 结果与分析 | 第18-46页 |
(一) 研究结果 | 第18-39页 |
1 溶解态有机物质的化学组成 | 第18页 |
1.1 溶解态有机物质的含氧功能基 | 第18页 |
1.2 溶解态有机物质的金属含量 | 第18页 |
2 溶解态有机物质的~(13)C NMR谱 | 第18-20页 |
3 溶解态有机物质的红外光谱(IR) | 第20-25页 |
3.1 HA、FA、WSOM的红外光谱 | 第20-21页 |
3.2 FA—M的红外光谱 | 第21-22页 |
3.3 HA-M的红外光谱 | 第22页 |
3.4 WSOM—M的红外光谱 | 第22-25页 |
4 溶解态有机物质的分子量 | 第25-27页 |
5 金属离子—溶解态有机物质的络合配位数和稳定常数 | 第27-39页 |
5.1 金属离子—胡敏酸络合物的稳定性 | 第26-36页 |
5.2 金属离子—富里酸络合物的稳定性 | 第36-38页 |
5.3 金属离子—水溶态有机质络合物的稳定性 | 第38-39页 |
(二) 问题讨论 | 第39-46页 |
1 不同溶解态有机物质的化学组成及分子量的异同 | 第39-40页 |
2 金属离子与溶解态有机物质络合能力的异同 | 第40-42页 |
3 对溶解态有机物质与金属离子络合机制的解释 | 第42-44页 |
四. 结论 | 第44-46页 |
参考文献 | 第46-50页 |
英文摘要 | 第50页 |
致谢 | 第52页 |
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