摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
1 引言 | 第13-19页 |
1.1 研究目的及意义 | 第13-14页 |
1.2 国内外研究现状和发展动态分析 | 第14-15页 |
1.3 研究主要内容 | 第15-17页 |
1.3.1 利用 NMR 检测特种表面活性剂的临界胶束浓度 (cmc) | 第15-16页 |
1.3.2 双水相体系的探讨 | 第16-17页 |
1.3.3 酮式与烯醇式平衡比 | 第17页 |
1.4 论文创新点 | 第17-19页 |
2 核磁共振判定表面活性剂在不同溶剂中的溶解性 | 第19-27页 |
2.1 概述 | 第19页 |
2.2 实验设计与方法 | 第19-20页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第20-26页 |
2.3.1 十二烷基硫酸钠 (SDS)在一些溶剂中的溶解性 | 第20-21页 |
2.3.2 一些含氟表面活性剂在溶剂中的溶解性 | 第21-23页 |
2.3.3 一些含氟表面活性剂在水中的溶解性 | 第23-26页 |
2.4 小结 | 第26-27页 |
3 核磁共振判定表面活性剂溶液的粘度 | 第27-30页 |
3.1 概述 | 第27页 |
3.2 实验设计与方法 | 第27-28页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第28-29页 |
3.3.1 全氟壬酸锂在几种溶剂中的粘度探讨 | 第28页 |
3.3.2 十二烷基硫酸钠 (SDS)不同添加量对 DMSO 的粘度影响探讨 | 第28页 |
3.3.3 不同表面活性剂对 DMSO 的粘度影响探讨 | 第28-29页 |
3.4 小结 | 第29-30页 |
4 核磁共振检测表面活性剂的临界胶束浓度 (cmc) | 第30-50页 |
4.1 概述 | 第30页 |
4.2 样品系列浓度配置 | 第30-32页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第32-48页 |
4.3.1 十二烷基硫酸钠的 cmc 实验 | 第32-33页 |
4.3.2 十二烷基磺酸钠的 cmc 实验 | 第33-34页 |
4.3.3 十二烷基苯磺酸钠的 cmc 实验 | 第34-36页 |
4.3.4 十二烷基氯化胺的 cmcNMR 实验 | 第36-37页 |
4.3.5 溴代十二烷基三甲基铵的 cmc NMR 实验 | 第37-38页 |
4.3.6 溴代十二烷基吡啶的 cmcNMR 实验 | 第38-39页 |
4.3.7 全氟辛酸钠的 cmcNMR 实验 | 第39-40页 |
4.3.8 全氟壬酸锂的 cmcNMR 实验 | 第40-41页 |
4.3.9 三氟乙酸的 cmcNMR 实验 | 第41-43页 |
4.3.10 十二烷基氯化胺的 cmc NMR 实验 (弛豫 T_1法) | 第43-44页 |
4.3.11 溴代十二烷基三甲基铵的 cmc NMRT_1实验 | 第44-45页 |
4.3.12 溴代十二烷基吡啶的 cmcNMRT_1实验 | 第45-46页 |
4.3.13 全氟辛酸钠的 cmcNMRT_1实验 | 第46-47页 |
4.3.14 全氟壬酸锂的 cmcNMRT_1实验 | 第47-48页 |
4.4 小结 | 第48-50页 |
5 核磁共振判定表面活性剂的胶束形态 | 第50-54页 |
5.1 课题内容概述 | 第50页 |
5.2 实验设计与方法 | 第50页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第50-53页 |
5.3.1 十二烷基吡啶溴盐 | 第50-51页 |
5.3.2 十二烷基磺酸钠 (阴离子表面活性剂 ) | 第51页 |
5.3.3 全氟壬酸锂 (氟谱检测 ) | 第51-52页 |
5.3.4 含全氟辛基三级胺组分的非离子表面活性剂 | 第52-53页 |
5.4 小结 | 第53-54页 |
6 表面活性剂对水团簇大小的影响 | 第54-59页 |
6.1 概述 | 第54页 |
6.2 实验设计与方法 | 第54-55页 |
6.2.1 ~(17)O 的检测操作 | 第54-55页 |
6.2.2 检测内容与步骤 | 第55页 |
6.3 实验结果与讨论 | 第55-58页 |
6.4 小结 | 第58-59页 |
7 表面活性剂对溶液萃取分配比的影响 | 第59-63页 |
7.1 概述 | 第59页 |
7.2 实验设计与方法 | 第59-60页 |
7.2.1 十六烷基三甲基溴化铵添加量对于三氟乙酸在氯仿与水体系萃 | 第59-60页 |
7.2.2 不同的表面活性剂对于三氟乙醇在氯仿与水体系萃取分配比的影响 | 第60页 |
7.3 结果与讨论 | 第60-62页 |
7.3.1 十六烷基三甲基溴化铵添加量对三氟乙酸在氯仿与水体系萃取分配比影响 | 第60-61页 |
7.3.2 不同表面活性剂对三氟乙醇在氯仿与水体系萃取分配比的影响 | 第61-62页 |
7.4 小结 | 第62-63页 |
8 表面活性剂对平衡异构物酮式 /烯醇式平衡比的影响探讨 | 第63-72页 |
8.1 概述 | 第63-64页 |
8.2 实验设计与方法 | 第64-65页 |
8.3 结果与讨论 | 第65-70页 |
8.3.1 乙酰乙酸乙酯在各种溶剂中的酮式-烯醇式平衡比 | 第65-68页 |
8.3.2 乙酰丙酮在各种溶剂中的酮式-烯醇式平衡比 | 第68-70页 |
8.4 小结 | 第70-72页 |
9 表面活性剂双水相的理化性质探讨 | 第72-80页 |
9.1 概述 | 第72-73页 |
9.1.1 双水相溶液体系简介 | 第72页 |
9.1.2 双水相溶液体系制备 | 第72-73页 |
9.1.3 PEG 双水相课题探讨 | 第73页 |
9.2 实验设计与方法 | 第73-74页 |
9.3 结果与讨论 | 第74-79页 |
9.3.1 PEG 双水相与其他水质对平衡异构物的酮式 -烯醇式比值的影响 | 第74-75页 |
9.3.2 PEG 双水相混合液直接对平衡异构物的酮式 -烯醇式的平衡影响 | 第75-76页 |
9.3.3 PEG 双水相混合液直接对有机溶质的萃取分配比 | 第76页 |
9.3.4 PEG 双水相各层或其他水与有机溶质在氯仿中的萃取分配比 | 第76-78页 |
9.3.5 PEG 双水相各层或平衡异构物在氯仿中的萃取分配比 | 第78-79页 |
9.4 小结 | 第79-80页 |
10 未知表面活性剂 OS 的检测判定 | 第80-86页 |
10.1 研究目的及意义 | 第80页 |
10.2 实验设计与方法 | 第80页 |
10.3 结果与讨论 | 第80-85页 |
10.4 小结 | 第85-86页 |
11 结论和展望 | 第86-88页 |
11.1 结论 | 第86-87页 |
11.2 后续工作设想 | 第87-88页 |
致谢 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-92页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第92-93页 |