过渡金属催化炔醛/炔酮与烯烃的Diels-Alder反应研究

吡喃盐中间体论文 Diels-Alder反应论文 β-H消除论文 δ-M消除论文 环状邻苯碳醌论文
论文详情
摘要第5-7页
Abstract第7-8页
缩略词表第12-14页
结构缩略词表第14-15页
第一章 绪论第15-39页
    1.1 引言第15-17页
    1.2 过渡金属催化下分子内亲核试剂进攻炔烃的反应第17-18页
    1.3 含过渡金属的两性离子中间体的形成第18页
    1.4 含过渡金属的两性离子中间体参与反应的研究进展及应用第18-29页
        1.4.1 亲核加成反应第19-21页
        1.4.2 偶联类型的反应及Heck反应第21-22页
        1.4.3 [3+2]环化反应第22-24页
        1.4.4 [4+2]环加成反应第24-27页
        1.4.5 在不对称催化串联反应中的研究及应用第27-29页
    1.5 邻苯碳醌(o-QDM)的研究与应用第29-37页
        1.5.1 邻苯碳醌的介绍第29-30页
        1.5.2 邻苯碳醌(o-QDM)的产生方法第30-32页
        1.5.3 邻苯碳醌(o-QDM)参与的反应及应用第32-37页
    1.6 本课题研究的内容和意义第37-39页
        1.6.1 本课题研究的内容第37-38页
        1.6.2 本课题研究的意义第38-39页
第二章 过渡金属催化炔醛/炔酮与烯烃反应的机理:不同金属调控的过程第39-73页
    2.1 引言第39-42页
    2.2 结果与讨论第42-51页
        2.2.1 条件优化第42-44页
        2.2.2 底物拓展第44-45页
        2.2.3 可能的反应机理第45-46页
        2.2.4 控制反应的研究第46-47页
        2.2.5 底物拓展中其它的例子第47-49页
        2.2.6 底物拓展中意外的发现及相关探究第49-51页
    2.3 实验部分第51-52页
        2.3.1 合成炔醛或炔酮的基本操作第51页
        2.3.2 合成二氢萘或萘衍生物的基本操作第51-52页
        2.3.3 金催化炔醛或炔酮与烯烃反应的基本操作第52页
    2.4 谱图数据第52-71页
    2.5 单晶数据第71-72页
    2.6 本章小结第72-73页
第三章 手性P配体及其它工作的探索第73-94页
    3.1 引言第73-76页
    3.2 手性P配体的相关探索第76-80页
        3.2.1 手性P配体及手性催化剂的设计第76页
        3.2.2 手性P配体及手性催化剂的合成第76-79页
        3.2.3 探索性尝试实验第79-80页
    3.3 其它工作的相关探索第80-85页
        3.3.1 炔亚胺的相关探索第80-83页
        3.3.2 丙炔酸酯的相关探索第83-85页
    3.4 谱图数据第85-89页
    3.5 单晶数据第89-92页
    3.6 本章小结第92-94页
结论第94-96页
参考文献第96-106页
附录一 化合物一览表第106-111页
附录二 代表化合物谱图第111-197页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第197-198页
致谢第198-199页
附件第199页
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