过渡金属催化炔醛/炔酮与烯烃的Diels-Alder反应研究
吡喃盐中间体论文 Diels-Alder反应论文 β-H消除论文 δ-M消除论文 环状邻苯碳醌论文
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摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩略词表 | 第12-14页 |
结构缩略词表 | 第14-15页 |
第一章 绪论 | 第15-39页 |
1.1 引言 | 第15-17页 |
1.2 过渡金属催化下分子内亲核试剂进攻炔烃的反应 | 第17-18页 |
1.3 含过渡金属的两性离子中间体的形成 | 第18页 |
1.4 含过渡金属的两性离子中间体参与反应的研究进展及应用 | 第18-29页 |
1.4.1 亲核加成反应 | 第19-21页 |
1.4.2 偶联类型的反应及Heck反应 | 第21-22页 |
1.4.3 [3+2]环化反应 | 第22-24页 |
1.4.4 [4+2]环加成反应 | 第24-27页 |
1.4.5 在不对称催化串联反应中的研究及应用 | 第27-29页 |
1.5 邻苯碳醌(o-QDM)的研究与应用 | 第29-37页 |
1.5.1 邻苯碳醌的介绍 | 第29-30页 |
1.5.2 邻苯碳醌(o-QDM)的产生方法 | 第30-32页 |
1.5.3 邻苯碳醌(o-QDM)参与的反应及应用 | 第32-37页 |
1.6 本课题研究的内容和意义 | 第37-39页 |
1.6.1 本课题研究的内容 | 第37-38页 |
1.6.2 本课题研究的意义 | 第38-39页 |
第二章 过渡金属催化炔醛/炔酮与烯烃反应的机理:不同金属调控的过程 | 第39-73页 |
2.1 引言 | 第39-42页 |
2.2 结果与讨论 | 第42-51页 |
2.2.1 条件优化 | 第42-44页 |
2.2.2 底物拓展 | 第44-45页 |
2.2.3 可能的反应机理 | 第45-46页 |
2.2.4 控制反应的研究 | 第46-47页 |
2.2.5 底物拓展中其它的例子 | 第47-49页 |
2.2.6 底物拓展中意外的发现及相关探究 | 第49-51页 |
2.3 实验部分 | 第51-52页 |
2.3.1 合成炔醛或炔酮的基本操作 | 第51页 |
2.3.2 合成二氢萘或萘衍生物的基本操作 | 第51-52页 |
2.3.3 金催化炔醛或炔酮与烯烃反应的基本操作 | 第52页 |
2.4 谱图数据 | 第52-71页 |
2.5 单晶数据 | 第71-72页 |
2.6 本章小结 | 第72-73页 |
第三章 手性P配体及其它工作的探索 | 第73-94页 |
3.1 引言 | 第73-76页 |
3.2 手性P配体的相关探索 | 第76-80页 |
3.2.1 手性P配体及手性催化剂的设计 | 第76页 |
3.2.2 手性P配体及手性催化剂的合成 | 第76-79页 |
3.2.3 探索性尝试实验 | 第79-80页 |
3.3 其它工作的相关探索 | 第80-85页 |
3.3.1 炔亚胺的相关探索 | 第80-83页 |
3.3.2 丙炔酸酯的相关探索 | 第83-85页 |
3.4 谱图数据 | 第85-89页 |
3.5 单晶数据 | 第89-92页 |
3.6 本章小结 | 第92-94页 |
结论 | 第94-96页 |
参考文献 | 第96-106页 |
附录一 化合物一览表 | 第106-111页 |
附录二 代表化合物谱图 | 第111-197页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第197-198页 |
致谢 | 第198-199页 |
附件 | 第199页 |
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