钯催化C-H键活化实现偶氮苯与醇的氧化交叉偶联反应

偶氮苯论文 醇论文 偶联反应论文 钯催化论文 邻位酰化论文
论文详情
摘要第5-6页
Abstract第6页
符号表第9-10页
缩略词表第10-12页
第一章 绪论第12-38页
    1.1. 以氮原子导向的碳氢键活化反应第15-29页
        1.1.1. 吡啶作导向基的碳氢活化第15-24页
        1.1.2. 肟作导向基的碳氢活化第24-26页
        1.1.3. 偶氮作导向基的碳氢活化第26-27页
        1.1.4. 其他氮原子作导向基的碳氢活化第27-29页
    1.2. 以氧原子导向的碳氢键活化反应第29-34页
        1.2.1. 羰基作导向基的碳氢活化第29-31页
        1.2.2. 羧基作导向基的碳氢活化第31-33页
        1.2.3. 酯基作导向基的碳氢活化第33-34页
    1.3. 以硫作导向的碳氢键活化反应第34-35页
    1.4. 小结第35-36页
    1.5. 本论文的研究内容第36-38页
第二章 钯催化偶氮苯与苯甲醇的氧化偶联研究第38-62页
    2.1. 实验部分第38-40页
        2.1.1. 主要试剂及处理第38页
        2.1.2. 仪器第38页
        2.1.3. 偶氮苯的酰基化反应实验方法第38-39页
        2.1.4. 偶氮苯衍生物的制备方法第39-40页
    2.2. 实验结果与讨论第40-48页
        2.2.1. 反应条件的优化第40-45页
        2.2.2. 底物的拓展第45-48页
    2.3. 产物表征数据第48-61页
    2.4. 小结第61-62页
第三章 钯催化偶氮苯与醇的氧化偶联机理研究第62-65页
    3.1. 机理的假设第62页
    3.2. 机理的研究第62-63页
    3.3. 机理的提出第63-65页
第四章 芳基酮偶氮苯的应用第65-68页
    4.1. 芳基酮偶氮苯应用转化 1-苯基偶氮基9芴酮的合成方法第65-66页
    4.2. 表征数据第66-67页
    4.3. 小结第67-68页
结论第68-69页
参考文献第69-76页
附录第76-119页
    附录1所得化合物基本信息一览表第76-78页
    附录2化合物的图谱第78-119页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第119-120页
致谢第120-121页
附件第121页
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