钯催化C-H键活化实现偶氮苯与醇的氧化交叉偶联反应
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论文详情
摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
符号表 | 第9-10页 |
缩略词表 | 第10-12页 |
第一章 绪论 | 第12-38页 |
1.1. 以氮原子导向的碳氢键活化反应 | 第15-29页 |
1.1.1. 吡啶作导向基的碳氢活化 | 第15-24页 |
1.1.2. 肟作导向基的碳氢活化 | 第24-26页 |
1.1.3. 偶氮作导向基的碳氢活化 | 第26-27页 |
1.1.4. 其他氮原子作导向基的碳氢活化 | 第27-29页 |
1.2. 以氧原子导向的碳氢键活化反应 | 第29-34页 |
1.2.1. 羰基作导向基的碳氢活化 | 第29-31页 |
1.2.2. 羧基作导向基的碳氢活化 | 第31-33页 |
1.2.3. 酯基作导向基的碳氢活化 | 第33-34页 |
1.3. 以硫作导向的碳氢键活化反应 | 第34-35页 |
1.4. 小结 | 第35-36页 |
1.5. 本论文的研究内容 | 第36-38页 |
第二章 钯催化偶氮苯与苯甲醇的氧化偶联研究 | 第38-62页 |
2.1. 实验部分 | 第38-40页 |
2.1.1. 主要试剂及处理 | 第38页 |
2.1.2. 仪器 | 第38页 |
2.1.3. 偶氮苯的酰基化反应实验方法 | 第38-39页 |
2.1.4. 偶氮苯衍生物的制备方法 | 第39-40页 |
2.2. 实验结果与讨论 | 第40-48页 |
2.2.1. 反应条件的优化 | 第40-45页 |
2.2.2. 底物的拓展 | 第45-48页 |
2.3. 产物表征数据 | 第48-61页 |
2.4. 小结 | 第61-62页 |
第三章 钯催化偶氮苯与醇的氧化偶联机理研究 | 第62-65页 |
3.1. 机理的假设 | 第62页 |
3.2. 机理的研究 | 第62-63页 |
3.3. 机理的提出 | 第63-65页 |
第四章 芳基酮偶氮苯的应用 | 第65-68页 |
4.1. 芳基酮偶氮苯应用转化 1-苯基偶氮基9芴酮的合成方法 | 第65-66页 |
4.2. 表征数据 | 第66-67页 |
4.3. 小结 | 第67-68页 |
结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-76页 |
附录 | 第76-119页 |
附录1所得化合物基本信息一览表 | 第76-78页 |
附录2化合物的图谱 | 第78-119页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第119-120页 |
致谢 | 第120-121页 |
附件 | 第121页 |
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