有机聚合物/SiO2有机无机杂化材料的研究

溶胶凝胶技术论文 PHPMA/SiO_2有机无机杂化材料论文 两步法论文 PA6/SiO_2有机无机
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有机无机杂化材料是一种分散均匀的多相材料,兼备有机聚合物或无机聚合物的性能优势。它可以是无机改性有机聚合物,也可以是有机改性无机玻璃。可以通过调节有机相与无机相的组分及比例,实现对材料功能的“剪裁”和“组装”。论文以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,制备出系列有机聚合物/SiO2有机无机杂化材料,研究其制备原理、杂化与聚合机理、结构与性能。 1.基于溶胶凝胶法,以TEOS为硅源,利用甲基丙烯酸-β-羟丙酯(HPMA)与TEOS直接杂化,再引发HPMA聚合,制备出以共价键结合的块状聚甲基丙烯酸-β-羟丙酯(PHPMA)/SiO2均质有机无机杂化材料。这种方法是制备以共价键结合的有机无机杂化材料的一种最简洁的方法,对制备类似的有机无机杂化材料,具有重要参考价值。 HPMA分子中的-OH可以与TEOS分子中的-OCH2CH3发生缩合反应,且HPMA与TEOS的缩合反应是分步进行的。PHPMA/SiO2杂化材料中有机组分与无机组分间形成以Si-O-C链结合的杂化网络,热稳定性能优良,耐热性能达到350℃左右,具有广阔的应用前景。 2.基于两步法,以TEOS为硅源,制备硅溶胶,然后与HPMA及MMA进行杂化反应,制备出活性PHPMA-MMA/SiO2杂化溶胶,再将PHPMA-MMA/SiO2杂化溶胶与尼龙6(PA6)混合、加工,制备出PA6/SiO2有机无机杂化材料。这种两步法制备PA6/SiO2有机无机杂化材料工艺,未见其他相关报道。研究结果将会为有机无机杂化材料的制备提供一种崭新的方法,为聚合物增强增韧开辟一条新途径。 用于改性PA6的是含有PMMA的PHPMA-MMA/SiO2杂化溶胶,并不是传统意义上的无机纳米粒子。在杂化溶胶内部,PMMA是通过共价键与无机组分SiO2发生作用,形成有机无机杂化网络。PMMA与与无机组分SiO2间的共价键作用将SiO2纳米粒子固定在杂化网络中,限制了SiO2纳米粒子的团聚,使其在与PA6基体复合时保持粒子尺寸稳定;在PA6/SiO2有机无机杂化材料内部,PA6与无机SiO2组分以氢键或间接通过共价键结合。 发现PHPMA-MMA/SiO2有机无机杂化材料能诱导PA6由α晶型转化为γ晶型,当SiO2含量达到或超过3 wt%时,PA6基本上转化为γ晶型PA6,这对研究PA6的晶型转化具有重要价值。当相对结晶度X(t)接近或超过60%左右时,Jeziorny法不能有效地描述PA6和PA6/SiO2有机无机杂化材料的非等温结晶过程,但在X(t)小于60%左右时,仍然有效,而Liu法却能成功地描述PA6和PA6/SiO2有机无机杂化材料的非等温结晶全过程。 PHPMA-MMA/SiO2有机无机杂化材料对PA6具有增强增韧效果,SiO2的含量为1wt%时,PA6/SiO2有机无机杂化材料的拉伸强度较PA6提高12.6%,冲击强度较PA6提高2.9倍,断裂伸长率较PA6降低13.9%。 3.基于两步法,以TEOS为硅源,制备硅溶胶,然后与HPMA及MMA进行杂化反应,制备出活性PHPMA-MMA/SiO2杂化溶胶,再将PHPMA-MMA/SiO2杂化溶胶与尼龙66(PA66)混合、加工,制备出PA66/SiO2有机无机杂化材料。这种两步法制备PA66/SiO2有机无机杂化材料工艺,未见其他相关报道。 PHPMA-MMA/SiO2杂化材料与PA66基体具有很好的相容性,在PA66/SiO2有机无机杂化材料内部,PA66与无机SiO2组分以氢键或间接通过共价键结合。
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-11页
致谢第12-20页
第一章 绪论第20-38页
    1.1 有机无机杂化材料分类第20-21页
    1.2 有机无机杂化材料的制备第21-24页
        1.2.1 溶胶-凝胶法第21-22页
        1.2.2 插层复合法第22-23页
            1.2.2.1 溶液剥离—吸附插层法第22-23页
            1.2.2.2 原位插层聚合法第23页
            1.2.2.3 熔融插层法第23页
        1.2.3 物理共混复合法第23-24页
            1.2.3.1 熔融共混法第23-24页
            1.2.3.2 溶液共混法第24页
            1.2.3.3 乳液共混法第24页
            1.2.3.4 机械共混法第24页
    1.3 有机无机杂化材料的性能第24-28页
        1.3.1 力学性能第24-25页
        1.3.2 热学性能第25页
        1.3.3 光学性能第25-26页
        1.3.4 电学性能第26页
        1.3.5 阻隔性能第26页
        1.3.6 成膜性能第26-27页
        1.3.7 成纤性能第27页
        1.3.8 生物性能第27-28页
    1.4 论文课题来源第28页
    1.5 论文主要内容、方法和意义第28-31页
        1.5.1 主要内容与方法第28-29页
        1.5.2 主要意义第29-31页
    参考文献第31-38页
第二章 PHPMA/SiO_2有机无机杂化材料的研究第38-46页
    2.1 引言第38页
    2.2 实验部分第38-40页
        2.2.1 主要原料第38页
        2.2.2 PHPMA/SiO_2有机无机杂化材料的制备第38-39页
            2.2.2.1 TEOS与HPMA缩合物第38页
            2.2.2.2 PHPMA/SiO_2有机无机杂化材料第38-39页
        2.2.3 样品测试第39-40页
    2.3 结果与讨论第40-44页
        2.3.1 杂化反应机理第40-41页
        2.3.2 GC分析第41页
        2.3.3 粘度分析第41-42页
        2.3.4 UV吸收分析第42-43页
        2.3.5 FT-IR分析第43页
        2.3.6 热分析第43-44页
    2.4 本章小结第44-45页
    参考文献第45-46页
第三章 PA6/SiO_2有机无机杂化材料的研究第46-70页
    3.1 引言第46-47页
    3.2 实验部分第47-49页
        3.2.1 主要原料第47页
        3.2.2 PA6/SiO_2有机无机杂化材料的制备第47页
            3.2.2.1 SiO_2溶胶第47页
            3.2.2.2 活性PHPMA-MMA/SiO_2杂化溶胶第47页
            3.2.2.3 PA6/SiO_2有机无机杂化材料第47页
        3.2.3 样品测试第47-49页
    3.3 结果与讨论第49-67页
        3.3.1 PA6/SiO_2有机无机杂化材料杂化机理第49-51页
            3.3.1.1 TEOS水解缩合机理第49页
            3.3.1.2 硅溶胶与PHPMA-MMA杂化机理第49-50页
            3.3.1.3 PHPMA-MMA/SiO_2杂化溶胶与PA6杂化复合机理第50-51页
        3.3.2 PHPMA-MMA/SiO_2有机无机杂化材料的结构与性能第51-53页
            3.3.2.1 透光率分析第51-52页
            3.3.2.2 FT-IR分析第52页
            3.3.2.3 DSC分析第52-53页
        3.3.3 PA6/SiO_2有机无机杂化材料的结构与性能第53-56页
            3.3.3.1 XRD分析第53-54页
            3.3.3.2 FT-IR分析第54-55页
            3.3.3.3 DSC分析第55-56页
        3.3.4 PA6/SiO_2有机无机杂化材料非等温结晶动力学研究第56-63页
            3.3.4.1 非等温结晶动力学相关理论第56-57页
            3.3.4.2 PA6/SiO_2有机无机杂化材料非等温结晶动力学第57-63页
        3.3.5 PA6/SiO_2有机无机杂化材料力学性能研究第63-67页
            3.3.5.1 PA6/SiO_2有机无机杂化材料的拉伸性能第63-65页
            3.3.5.2 PA6/SiO_2有机无机杂化材料的冲击性能第65页
            3.3.5.3 PA6/SiO_2有机无机杂化材料的缺口断裂形态第65-67页
    3.4 本章结论第67-68页
    参考文献第68-70页
第四章 PA66/SiO_2有机无机杂化材料的研究第70-89页
    4.1 引言第70-71页
    4.2 实验部分第71-73页
        4.2.1 主要原料第71页
        4.2.2 PA66/SiO_2有机无机杂化材料的制备第71页
            4.2.2.1 SiO_2溶胶第71页
            4.2.2.2 活性PHPMA-MMA/SiO_2杂化溶胶第71页
            4.2.2.3 PA66/SiO_2有机无机杂化材料第71页
        4.2.3 样品测试第71-73页
    4.3 结果与讨论第73-86页
        4.3.1 PA66/SiO_2有机无机杂化材料的结构与性能第73-75页
            4.3.1.1 XRD分析第73-74页
            4.3.1.2 FT-IR分析第74-75页
            4.3.1.3 DSC分析第75页
        4.3.2 PA66/SiO_2有机无机杂化材料非等温结晶动力学研究第75-83页
            4.3.2.1 结晶行为第75-77页
            4.3.2.2 相对结晶度第77-78页
            4.3.2.3 Jeziorny法第78-80页
            4.3.2.4 Ozawa法第80-81页
            4.3.2.5 Liu法第81-82页
            4.3.2.6 Kissinge法第82-83页
        4.3.3 PA66/SiO_2有机无机杂化材料力学性能研究第83-86页
            4.3.3.1 PA66/SiO_2有机无机杂化材料的拉伸性能第83-84页
            4.3.3.2 PA66/SiO_2有机无机杂化材料的冲击性能第84页
            4.3.3.3 PA66/SiO_2有机无机杂化材料的缺口断裂形态第84-86页
    4.4 本章结论第86-87页
    参考文献第87-89页
第五章 核壳型聚丙烯酸/聚苯乙烯/SiO_2有机无机杂化微球第89-106页
    5.1 引言第89-90页
    5.2 实验部分第90-93页
        5.2.1 主要原料第90-91页
        5.2.2 聚丙烯酸-苯乙烯/SiO_2有机无机杂化微球的制备第91-92页
            5.2.2.1 活性SiO_2粒子(core stage)第91页
            5.2.2.2 活性核壳型PS/SiO_2有机无机杂化微球(shell stage Ⅰ)第91页
            5.2.2.3 PAA/PS/SiO_2有机无机杂化微球(Hell stage Ⅱ)第91-92页
        5.2.3 样品测试第92-93页
    5.3 结果与讨论第93-103页
        5.3.1 PAA/PS/SiO_2有机无机杂化微球形成机理第93-94页
        5.3.2 PAA/PS/SiO_2有机无机杂化微球的形貌第94-96页
        5.3.3 PAA/PS/SiO_2有机无机杂化微球的结构第96-98页
            5.3.3.1 FT-IR分析第96-97页
            5.3.3.2 XPS分析第97-98页
        5.3.4 PAA/PS/SiO_2有机无机杂化微球的热性能第98-99页
        5.3.5 PAA/PS/SiO_2有机无机杂化微球分散聚合机理第99-100页
        5.3.6 PAA/PS/SiO_2有机无机杂化微球的粒径第100-103页
            5.3.6.1 搅拌速率第100-101页
            5.3.6.2 分散介质第101-103页
    5.4 本章结论第103-104页
    参考文献第104-106页
第六章 结论第106-108页
博士期间科研、论文与奖励第108-109页
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论文编号ABS1828514,这篇论文共109页
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