稀有金属中微量铌钽的分离富集研究

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铌钽作为稀有金属中的两种性质非常接近的元素,在自然界中经常共生。不但分离困难,而且通常在用分光光度法测定时由于它们的最大吸收波长接近而导致相互干扰。铌钽的分离方法有几种,但溶剂萃取法一直是铌钽分离的常用方法。实际生产中,主要应用的萃取剂有甲基异丁基酮、磷酸三丁脂、乙酰胺(N,N-二混合烷基乙酰胺)和仲辛醇。其中乙酰胺和仲辛醇是我国自主发明的,其他萃取剂介绍的很少。本文主要采用液-液萃取法,用环己酮为萃取剂,并加入络合物形成剂对微量铌和微量钽进行分离与富集的研究。通过反复的实验,对条件的最优的摸索,最终确立了最佳的分离条件,该方法可以使得萃取达到满意分离效果。本实验具体工作如下:1、对微量铌和微量钽分别进行了单独分离与富集,通过改变不同的萃取及反萃取条件,找出了最佳萃取条件:确定在萃取硫酸浓度为2.5mol/L时,钽的萃取到有机相中达到最大,几乎可以达到100%,同时萃取到该相中的铌约8%。在反萃过程中,稀硫酸溶液首先仅仅只反萃铌,只有用相当多的水稀释洗涤液时,钽方能被其反萃。所以改变反萃液的成分,可以使微量铌钽达到十分细致的分离,获得纯度较高的产品2、实验对络合物形成剂进行了研究,通过比较不同的物质,最终确定了加入NH4F时分离效果最好,同时通过实验对NH4F用量对铌钽分离效果影响进行了研究,得到了当其加入量为0.9g/20ml时,微量铌和微量钽的分离效果最好。3、分别对微量铌与微量钽的测定条件进行了研究。找出了包括络合物稳定时间、酸度等方面的最佳条件。在钽测定方面,由于该测定存在显色体系稳定时间短、有少许色淀等缺点,为了达到良好的测定效果,本实验对测定条件进行了反复尝试与校正,最大程度的克服了这些问题,测定效果满意。4、在最后的实验中,又详细的研究了微量铌和钽混合后的分离效果,同时对二者不同比例混合进行了研究,最终给出了一个较好的萃取工艺,这对实际生产更有参考意义。5、探讨了环己酮作为一种中性含氧萃取剂分离微量铌和微量钽的机理,并对详细的反应过程、步骤做了细致的研究和描述表达。
摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第10-22页
    1.1 引言第10-14页
        1.1.1 铌的基本性质及应用第10页
        1.1.2 钽的基本性质及应用第10-12页
        1.1.3 铌钽分布状况第12-13页
        1.1.4 铌钽的主要化合物第13-14页
    1.2 微量铌钽分离现状第14-22页
        1.2.1 沉淀分离法第14页
        1.2.2 分步结晶法第14-15页
        1.2.3 氯化物精馏法第15-16页
        1.2.4 离子交换法第16页
        1.2.5 有机溶剂萃取法第16-22页
第二章 微量铌与钽的分离与富集第22-32页
    2.1 实验试剂及所用仪器第22-23页
        2.2.1 实验主要设备及仪器第22页
        2.2.2 试剂规格及来源第22-23页
    2.2 萃取剂的选择第23页
    2.3 溶剂萃取相关知识介绍第23-24页
    2.4 实验试剂的配制第24-25页
        2.4.1 金属原料性质第24-25页
        2.4.2 铌标准溶液的配制第25页
        2.4.3 钽标准溶液的配制第25页
    2.5 分离富集条件比较实验第25-32页
        2.5.1 萃取酸度对萃取的影响第26-27页
        2.5.2 加入络合物形成剂对环己酮萃取的影响第27-28页
        2.5.3 不同用量氟化铵对萃取影响第28-30页
        2.5.4 不同酸度对反萃的条件探索第30-32页
第三章 分光光度法测定微量铌与钽的研究第32-57页
    3.1 分光光度法测定微量铌的方法综述第33-37页
        3.1.1 杂环偶氮类(如PADAP)第33-34页
        3.1.2 荧光酮类第34页
        3.1.3 冠醚类第34-35页
        3.1.4 变色酸双偶氮和R盐的单偶氮类第35页
        3.1.5 三苯甲烷类碱性染料及呫吨类染料显色剂第35-36页
        3.1.6 醌亚胺类第36页
        3.1.7 三苯甲烷类酸性显色剂第36页
        3.1.8 偶氮的其他衍生物和新显色剂第36-37页
        3.1.9 苯环上含有相邻的羟基羰基或羰基羧基的试剂第37页
    3.2 分光光度法测定微量钽的方法综述第37-39页
        3.2.1 三苯甲烷类碱性显色剂(如罗丹明类和乙基紫)第37-38页
        3.2.2 荧光酮类第38页
        3.2.3 杂环偶氮类(如 PADAP)第38页
        3.2.4 三苯甲烷类酸性显色剂及其它显色剂第38-39页
    3.3 微量铌测定试剂及其配制第39-40页
        3.3.1 显色剂第39页
        3.3.2 表面活性剂第39-40页
    3.4 微量铌的测定第40-46页
        3.4.1 实验方法第40页
        3.4.2 微量铌的吸收曲线第40-41页
        3.4.3 微量铌测定的条件比较实验第41-45页
        3.4.4 微量铌的标准曲线第45-46页
    3.5 络合物组成第46-48页
    3.6 微量钽测定试剂及其配制第48-49页
        3.6.1 显色剂第48-49页
        3.6.2 表面活性剂第49页
    3.7 微量钽的测定第49-57页
        3.7.1 实验方法第49-50页
        3.7.2 微量钽的吸收曲线第50页
        3.7.3 微量钽测定的条件比较实验第50-55页
        3.7.4 微量钽的标准曲线第55-57页
第四章 铌钽混合后萃取效果条件实验第57-60页
    4.1 采用测定时铌钽量混合后的分离第57-58页
    4.2 采用不同的铌钽量混合后的分离第58-60页
        4.2.1 不同的铌钽量混合后铌的萃取率第58页
        4.2.2 不同的铌钽量混合后铌的萃取率第58-60页
第五章 对萃取机理的探讨与推测第60-63页
    5.1 铌钽的萃取机理第60-61页
    5.2 萃取能力比较第61页
    5.3 影响萃取剂能力的因素第61页
    5.4 萃取步骤第61-63页
第六章 实验补充部分第63-67页
    6.1 实验萃取的探讨第63-64页
        6.1.1 通过微量锡与微量锗的分离富集试验第63-64页
        6.1.2 通过对微量锡和微量锗测定条件的探讨第64页
    6.2 论文的不足之处第64-65页
    6.3 对今后的工作建议第65-67页
致谢第67-68页
参考文献第68-73页
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