中文摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
创新点摘要 | 第8-14页 |
第1章 绪论 | 第14-39页 |
1.1 前言 | 第14-15页 |
1.2 石脑油催化裂解研究现状 | 第15-21页 |
1.2.1 石脑油催化裂解工艺研究概况 | 第15-16页 |
1.2.2 石脑油催化裂解催化材料 | 第16-21页 |
1.3 烷烃催化裂解反应机理 | 第21-25页 |
1.3.1 双分子裂化反应机理 | 第21-22页 |
1.3.2 单分子裂化反应机理 | 第22-24页 |
1.3.3 烷烃裂解反应特点 | 第24-25页 |
1.4 低碳烷烃的催化氧化脱氢 | 第25-35页 |
1.4.1 低碳烷烃催化氧化脱氢催化剂 | 第26-32页 |
1.4.2 低碳烷烃催化氧化脱氢的反应机理 | 第32-35页 |
1.5 高碳烷烃(≧C4)/环烷烃的氧化裂解 | 第35-36页 |
1.5.1 高碳烷烃/环烷烃的气相氧化裂解 | 第35页 |
1.5.2 高碳烷烃的催化氧化裂解 | 第35-36页 |
1.6 本论文立题背景和研究的主要内容 | 第36-39页 |
1.6.1 研究现状与存在问题 | 第36-37页 |
1.6.2 论文的研究思路与主要内容 | 第37-39页 |
第2章 实验方法 | 第39-47页 |
2.1 原料与试剂 | 第39页 |
2.2 主要实验装置 | 第39-43页 |
2.2.1 催化剂的水热老化装置 | 第39-40页 |
2.2.2 固定床微反实验装置 | 第40-41页 |
2.2.3 循环流化床实验装置 | 第41-42页 |
2.2.4 微型固定床反应器-色谱联用装置 | 第42-43页 |
2.3 产物分析方法 | 第43-44页 |
2.3.1 气体产物的分析方法 | 第43页 |
2.3.2 液体产物的分析方法 | 第43-44页 |
2.3.3 催化剂焦炭含量的确定 | 第44页 |
2.4 催化剂的制备 | 第44-45页 |
2.4.1 HZSM-5 分子筛催化剂的制备 | 第44页 |
2.4.2 金属氧化物催化剂的制备 | 第44-45页 |
2.5 催化剂的表征方法 | 第45-47页 |
2.5.1 X 射线粉末衍射(XRD) | 第45页 |
2.5.2 比表面和孔径分布(BET) | 第45页 |
2.5.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第45页 |
2.5.4 热重-差热分析(TG-DTA) | 第45-46页 |
2.5.5 氨气程序升温脱附分析(NH3-TPD) | 第46页 |
2.5.6 氢气程序升温还原分析(H2-TPR) | 第46页 |
2.5.7 魔角转换核磁共振铝谱分析(27Al-MAS-NMR) | 第46页 |
2.5.8 X 射线光电子能谱分析 | 第46-47页 |
第3章 烷烃在HZSM-5 催化剂上裂解反应研究 | 第47-80页 |
3.1 前言 | 第47-48页 |
3.2 不同原料的裂解反应 | 第48-55页 |
3.2.1 正庚烷与1-庚烯裂解反应对比 | 第48-52页 |
3.2.2 正庚烷、正己烷和正戊烷裂解反应对比 | 第52-55页 |
3.3 正庚烷在HZSM-5 新鲜催化剂上的裂解反应 | 第55-61页 |
3.3.1 HZSM-5 分子筛硅铝比的影响 | 第55-57页 |
3.3.2 载体的影响 | 第57-60页 |
3.3.3 载气流率的影响 | 第60-61页 |
3.4 水热处理对于HZSM-5 催化剂性质及正庚烷裂解反应的影响 | 第61-69页 |
3.4.1 对催化剂性质的影响 | 第61-64页 |
3.4.2 对正庚烷催化裂解反应的影响 | 第64-69页 |
3.5 正庚烷在HZSM-5 平衡催化剂上的裂解反应 | 第69-76页 |
3.5.1 反应条件的影响 | 第69-73页 |
3.5.2 水热稳定性的改善 | 第73-76页 |
3.6 正庚烷在循环流化床反应器中的催化裂解反应 | 第76-78页 |
3.7 小结 | 第78-80页 |
第4章 正庚烷在V_2O_5/Al_20_3作用下氧化活化催化裂解固定床反应研究 | 第80-111页 |
4.1 前言 | 第80-81页 |
4.2 催化剂的基本性质 | 第81-85页 |
4.2.1 HZSM-5 平衡剂的性质 | 第81-82页 |
4.2.2 V_2O_5/Al_20_3 催化剂的性质 | 第82-85页 |
4.3 间歇反应方式下V_2O_5/Al_20_3 的引入对于正庚烷裂解反应的影响 | 第85-101页 |
4.3.1 V_2O_5/Al_20_3 引入至反应器中不同位置的影响 | 第85-88页 |
4.3.2 V_2O_5/Al_20_3 的引入对于正庚烷催化裂解反应产物分布的影响 | 第88-91页 |
4.3.3 V_2O_5/Al_20_3 的含量对于正庚烷催化裂解反应的影响 | 第91-92页 |
4.3.4 不同反应条件下正庚烷催化裂解和氧化活化催化裂解反应对比 | 第92-98页 |
4.3.5 连续脉冲反应下的正庚烷氧化活化催化裂解反应 | 第98-101页 |
4.4 连续反应方式下V_2O_5/Al_20_3 的引入对于正庚烷裂解反应的影响 | 第101-108页 |
4.4.1 反应性能随反应时间的变化 | 第101-105页 |
4.4.2 不同反应时间下催化剂性质的变化 | 第105-108页 |
4.5 连续反应-再氧化循环 | 第108-109页 |
4.6 小结 | 第109-111页 |
第5章 正庚烷在循环流化床中V_2O_5/Al_20_3作用下的氧化活化催化裂解反应 | 第111-123页 |
5.1 前言 | 第111页 |
5.2 循环流化床反应器中正庚烷在V_2O_5/Al_2O_3作用下的氧化活化催化裂解反 应性能 | 第111-113页 |
5.3 水蒸气的引入对于反应的影响 | 第113-115页 |
5.4 反应前后催化剂的性质变化 | 第115-119页 |
5.4.1 催化剂的XRD 表征结果 | 第115-116页 |
5.4.2 催化剂的~27Al-MAS-NMR 表征结果 | 第116-117页 |
5.4.3 催化剂的还原性能表征 | 第117-118页 |
5.4.4 催化剂的表面组成变化 | 第118-119页 |
5.5 反应的氧平衡结果分析 | 第119-120页 |
5.6 循环流化床连续反应与固定床反应的区别 | 第120-121页 |
5.7 小结 | 第121-123页 |
第6章 引入V_2O_5/Al_20_3对于正庚烷催化裂解反应影响的简单动力学研究 | 第123-134页 |
6.1 前言 | 第123页 |
6.2 V_2O_5/Al_20_3 对正庚烷在HZSM-5 新鲜剂上裂解反应动力学的影响 | 第123-127页 |
6.2.1 对于初始反应速率的影响 | 第123-124页 |
6.2.2 对于产物初始选择性的影响 | 第124-127页 |
6.3 V_2O_5/Al_20_3 对正庚烷在HZSM-5 平衡剂上裂解反应动力学的影响 | 第127-131页 |
6.3.1 对于初始反应速率的影响 | 第128页 |
6.3.2 对于产物初始选择性的影响 | 第128-131页 |
6.4 V_2O_5/Al_20_3 对于初始反应影响的讨论 | 第131-132页 |
6.5 小结 | 第132-134页 |
第7章 氧化活化催化剂性能的研究与优化 | 第134-159页 |
7.1 前言 | 第134-135页 |
7.2 V_2O_5 负载量对于V_2O_5/Al_20_3 氧化活化反应性能的影响 | 第135-145页 |
7.2.1 不同负载量V_2O_5/Al_20_3 的性质 | 第135-140页 |
7.2.2 不同负载量V_2O_5/Al_20_3 的反应性能 | 第140-145页 |
7.3 添加剂的引入V_2O_5/Al_20_3 反应性能的影响 | 第145-149页 |
7.3.1 K 和P 的引入对于V_2O_5/Al_20_3 性质的影响 | 第145-147页 |
7.3.2 K 和P 的引入对于V_2O_5/Al_20_3 反应性能的影响 | 第147-149页 |
7.4 不同载体负载的钒基催化剂的反应性能的差别 | 第149-154页 |
7.4.1 V_2O_5/support 的性质 | 第149-151页 |
7.4.2 V_2O_5/support 反应性能的比较 | 第151-154页 |
7.5 其他活性组分的氧化活化催化剂的考察 | 第154-157页 |
7.5.1 不同活性组分氧化活化催化剂的反应性能对比 | 第154-156页 |
7.5.2 Mo0_3/Al_20_3 作为晶格氧活性组分的性能考察 | 第156-157页 |
7.6 小结 | 第157-159页 |
结论 | 第159-161页 |
论文工作展望 | 第161-162页 |
参考文献 | 第162-186页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第186-187页 |
致谢 | 第187-188页 |
作者简介 | 第188页 |