不论是天然的还是非天然的哌啶衍生物均可表现出诸如抗肿瘤、抗炎、抗焦虑、抗癫痫等多种多样的生物活性。哌啶是正常存在于哺乳动物脑内的一个成分,具有较强的中枢神经系统活性,而哌啶-3-甲酸则显示了较好的GABA转运蛋白抑制活性。GABA转运蛋白特异性抑制剂（GAT-1）目前已成为筛选抗癫痫药物的主要靶点。除癫痫外,GABA转运蛋白在机体内有着多方面的生理功能,用GAT-1这一靶点来筛选它的特异性抑制剂,从而提高GABA在突触间隙的浓度,增强GABA能神经元功能,从而有望将此类抑制剂开发成相关疾病的治疗药物,例如抗癫痫、抗惊厥、镇痛等。 国外研究发现的哌啶类衍生物具有很好的GAT-1抑制作用,而国内对此类GABA转运蛋白抑制剂的研究甚少,故本文将GAT-1作为研究神经系统疾病的生物靶分子,以目前唯一一个在临床使用的特异性的GAT-1抑制剂——Tiagabine和研究GAT-1抑制作用的商业性药理工具药NNC-711为先导化合物,设计合成一系列非天然的含哌啶环结构的化合物;本文用硫原子来代替Tiagabine结构中的1,1-二芳基乙烯基侧链中的碳原子来合成一系列有机硫醚化合物,以及将硫醚进一步转化成亚砜化合物,设计合成一类含硫的全新的化合物,并研究它们体外GAT-1抑制活性,进一步探索GAT-1抑制剂的构效关系;本文以具有一定中枢活性Reticuline作为一个天然的含有哌啶环结构的先导化合物,设计合成一系列天然异喹啉化合物及其衍生物,并利用中国科学院上海生化与细胞生物学研究所所建立的GABA转运蛋白（GAT-1）永久表达系（CHO细胞）为基础的高通量筛选技术平台,完成本文所合成化合物的体外GAT-1抑制活性筛选,从而为寻找具有调节中枢神经递质作用的治疗药物的先导化合物打下良好基础。 本文共合成化合物166个,其中新化合物112个;共合成目标化合物53个,其中新化合物42个。 本文共对78个化合物进行体外GABA转运蛋白（GAT-1）抑制活性筛选,其中包括53个目标化合物及25个前体化合物,并且取得了较好的实验结果。 已测试的化合物中IC50值达到10-7M的有8个,其中Tiagabine衍生物有13a、13b、15a,NNC-711衍生物20a、20b、20e及NNC-711,含哌啶环的有机硫化合物26a（还有几个化合物没拿到测试结果）,这为今后的合成设计与活性筛选工作打下了很好的基础。 已测试的化合物中IC50值达到10-6M的有9个,其中Tiagabine衍生物13c～13e、15b、15d、16b、16e,NNC-711衍生物20f,含哌啶环的有机硫化合物
