新疆沙枣多糖的提取、分离纯化的研究

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多糖(polysaccharide)是由多个单糖分子缩合、失水而成,是一类分子机构复杂且庞大的糖类物质。凡符合高分子化合物概念的碳水化合物及其衍生物均称为多糖。多糖在自然界分布极广,也非常重要。多糖具有特殊的生物活性,在人体中具有抗病毒、抗感染、抗放射等多种生物学功能。新疆种植沙枣面积广泛,因此从新疆沙枣中提取多糖在经济以及减少资源损失上都有广泛的开发前景。本文以新疆沙枣为原料,通过常规热水提取、超声波辅助提取和微波辅助提取三种方法,进行正交试验,得出最优提取工艺。并采用乙醇沉淀,正丁醇、三氯乙酸以及正丁醇-三氯乙酸法去蛋白,以及DEAE-52柱层析对多糖进行分离纯化,HPLC和SephadexG-100凝胶柱层析证实为单一组分。研究结果表明:1.传统热水法提取沙枣多糖的最佳工艺为提取温度80℃,提取时间1 h,水料比35:1,提取2次,提取率为5.1%。微波辅助提取沙枣多糖的最佳工艺为微波功率450W,微波处理时间2.5 min,水料比25:1,提取率为8.9%。超声波辅助提取沙枣多糖的最佳工艺为超声波功率120W,超声时间40min,温度40℃,料液比40:1,提取率为7.5%。综合分析各种因素,微波辅助提取为最优提取方法。2.沙枣多糖的粗提物经醇沉后,采用正丁醇、三氯乙酸以及正丁醇-三氯乙酸法去蛋白,并对其三种方法的去蛋白效果进行比较,结果表明:采用正丁醇-20%三氯乙酸法去蛋白的效果最佳,其多糖损失率和蛋白去除率都在理想范围内,多糖损失率为35.23%,蛋白质去除率为13.23%。3.经去蛋白并透析后的多糖溶液过DEAE-52柱层析纯化后,得到两种多糖(XM1和XM2),经HPLC和SephadexG-100凝胶柱层析证实其均为单一组分。
摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
第一章 文献综述第9-20页
    1.1 沙枣概述第9-11页
        1.1.1 沙枣简介第9页
        1.1.2 沙枣中营养成分的研究第9-10页
        1.1.3 沙枣的加工现状第10-11页
    1.2 多糖的研究概况第11-12页
    1.3 植物多糖的研究现状第12-18页
        1.3.1 植物多糖的提取方法第12-14页
        1.3.2 植物多糖的分离与纯化工艺第14-16页
        1.3.3 植物多糖的纯度鉴定与分子量检测第16页
        1.3.4 植物多糖的生物活性研究第16-18页
    1.4 立题意义、研究内容及创新点第18-20页
        1.4.1 立题意义第18-19页
        1.4.2 研究内容第19页
        1.4.3 技术路线第19-20页
第二章 沙枣中多糖的提取技术研究第20-33页
    2.1 材料与方法第20-22页
        2.1.1 材料和设备第20页
        2.1.2 实验方法第20-22页
    2.2 结果与分析第22-31页
        2.2.1 原料的预处理第22页
        2.2.2 提取溶剂的选择第22-23页
        2.2.3 还原糖的测定第23-24页
        2.2.4 多糖的测定第24页
        2.2.5 常规热水提取多糖的研究第24-26页
        2.2.6 微波辅助提取法第26-29页
        2.2.7 超声波辅助提取法第29-31页
    2.3 沙枣多糖的纯度第31-32页
    2.4 三种提取方法的比较第32页
    2.5 小结第32-33页
第三章 沙枣多糖分离纯化工艺的研究第33-43页
    3.1 材料与方法第33-37页
        3.1.1 材料和设备第33页
        3.1.2 实验方法第33-37页
    3.2 结果与分析第37-42页
        3.2.1 蛋白含量的测定第37页
        3.2.2 脱蛋白方法的比较第37页
        3.2.3 脱色方法的确定第37-38页
        3.2.4 乙醇分级醇沉沙枣粗多糖第38页
        3.2.5 沙枣粗多糖的分离、纯化第38-39页
        3.2.6 多糖的纯度检验第39-42页
    3.3 小结第42-43页
第四章 结论与展望第43-45页
    4.1 结论第43页
        4.1.1 沙枣多糖提取工艺第43页
        4.1.2 沙枣多糖的分离纯化第43页
    4.2 主要创新点第43-44页
    4.3 展望第44-45页
参考文献第45-48页
致谢第48-49页
作者简介第49-50页
导师评阅表第50页
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